-32300: transport error - HTTP status code was not 200

СССР
Государственный стандарт от 01 января 1981 года № ГОСТ 16108-80

ГОСТ 16108-80 Концентрат датолитовый. Технические условия (с Изменениями N 1, 2)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
05 февраля 1980 года
Разработан
Министерством химической промышленности СССР
01 января 1981 года
    ГОСТ 16108-80
    Группа А54
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    КОНЦЕНТРАТ ДАТОЛИТОВЫЙ
    Технические условия
    Concentrated datolite. Specifications
    ОКП 21 1136
    Срок действия с 01.01.81
    до 01.01.97*

    _______________________________
    * Ограничение срока действия снято
    по протоколу N 7-95 Межгосударственного Совета
    по стандартизации, метрологии и сертификации
    (ИУС N 11, 1995 год). - Примечание "КОДЕКС".


    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности ИСПОЛНИТЕЛИ
    Б.И.Дунаев, Н.А.Рябцева, Р.Н.Моисеева, Л.А.Бондарева
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 05.02.80 N 561
    3.Периодичность проверки - 5 лет.
    4.ВЗАМЕН ГОСТ 16108-75
    5.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта, подпункта
    ГОСТ 12.1.005-88 2.2
    ГОСТ 22-78 4.2.2
    ГОСТ 61-75 4.3.2
    ГОСТ 1770-74 4.2.2, 4.3.2, 4.4.2
    ГОСТ 2226-88 5.1
    ГОСТ 3118-77 4.2.2, 4.4.2
    ГОСТ 3760-79 4.4.2
    ГОСТ 3956-76 4.5.2
    ГОСТ 4158-80 4.2.2
    ГОСТ 4328-77 4.2.2
    ГОСТ 4461-77 4.4.2
    ГОСТ 4478-78 4.4.2
    ГОСТ 4517-87 4.2.2
    ГОСТ 4530-76 4.2.2
    ГОСТ 4919.1-77 4.2.2
    ГОСТ 5817-77 4.3.2
    ГОСТ 5845-79 4.3.2
    ГОСТ 6613-86 1.1, 4.6.2
    ГОСТ 6709-72 4.2.2, 4.3.2, 4.4.2
    ГОСТ 7328-82 4.2.2, 4.3.2, 4.4.2, 4.5.2, 4.6.2
    ГОСТ 8321-74 4.2.2
    ГОСТ 10398-76 4.3.2, 4.4.2
    ГОСТ 10652-73 4.3.2, 4.4.2
    ГОСТ 10929-76 4.2.2, 4.4.2
    ГОСТ 14192-77 5.2
    ГОСТ 18300-87 4.2.2
    ГОСТ 20292-74 4.2.2, 4.3.2, 4.4.2
    ГОСТ 24104-88 4.2.2, 4.3.2, 4.4.2, 4.5.2, 4.6.2
    ГОСТ 25336-82 4.2.2, 4.3.2, 4.5.2, 4.6.2
    ГОСТ 25794.1-83 4.2.2

    6.Срок действия продлен до 01.01.97 Постановлением Госстандарта СССР от 23.03.89 N 638
    7.ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1989 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в декабре 1984 г., марте 1989 г. (ИУС 4-85, 6-89).
    Настоящий стандарт распространяется на датолитовый концентрат, получаемый обогащением датолитовых руд.
    Датолитовый концентрат применяется как борсодержащее сырье в химической, стекольной, металлургической и других отраслях промышленности.
    1.ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.По физико-химическим показателям датолитовый концентрат должен соответствовать нормам, указанным в таблице.
    Наименование показателя Норма
    1. Массовая доля борного ангидрида (ВО), %, не менее 17,1
    2. Массовая доля углекислого кальция (СаСО), %, не более 12,0
    3. Массовая доля кислоторастворимого железа в пересчете на FeО, %, не более 2,5
    4. Массовая доля воды, %, не более 2,0
    5. Остаток на сите с сеткой N 016К (ГОСТ 6613-86), %, не более 10,0

    Примечание. Нормы по показателям подпунктов 1, 2 и 3 таблицы даны из расчета на сухой продукт.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    2.ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
    2.1.Датолитовый концентрат не токсичен, пожаро- и взрывобезопасен.
    2.2.При производстве датолитового концентрата, при его погрузке и выгрузке в рабочих помещениях и на рабочих площадках образуется пыль, взвешенная в воздухе.
    Предельно допустимая концентрация датолитовой пыли для воздуха рабочей зоны производственных помещений равна 4 мг/м, класс опасности 4 по ГОСТ 12.1.005-88.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    2.3.Вентиляция рабочих помещений должна обеспечивать чистоту воздуха, содержание датолитового концентрата в нем не должно превышать установленную предельно допустимую концентрацию.
    Работающие с продуктом должны быть обеспечены спецодеждой в соответствии с типовыми отраслевыми нормами, утвержденными в установленном порядке.
    2.4.На рабочих местах с запыленностью воздуха выше нормы для защиты работающих следует применять противопылевые респираторы типа У-2К или типа "Лепесток".
    3.ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
    3.1.Датолитовый концентрат принимают партиями. Партией считают количество продукта массой не более 500 т, сопровождаемое одним документом о качестве, содержащим:
    наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
    наименование продукта;
    номер партии;
    дату изготовления;
    результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии продукта требованиям настоящего стандарта;
    массу нетто;
    штамп технического контроля;
    обозначение настоящего стандарта.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    3.2.Для контроля качества датолитового концентрата отбирают каждый сороковой мешок или каждый контейнер. Допускается отбирать пробы с транспортерной ленты из расчета 500 г от 10 т продукта.
    3.3.При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ проб, отобранных от удвоенного количества мешков и двух точечных проб от контейнера продукции той же партии. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.
    4.МЕТОДЫ АНАЛИЗА
    4.1.Отбор проб
    4.1.1.Точечные пробы c транспортерной ленты отбирают в местах перепада потока механическим пробоотборником или вручную пересечением всего потока датолитового концентрата, через равные промежутки времени (), рассчитанного по формуле
    ,
    где - масса, опробуемой партии, т;
    - производительность транспортера, т/ч;
    - количество точечных проб.
    Механический пробоотборник должен отвечать следующим требованиям:
    а) пересечение потока датолитового концентрата пробоотсекающим устройством должно проходить через равные интервалы времени;
    б) пробоотсекающее устройство должно пересекать поток датолитового концентрата с постоянной скоростью и охватывать за одно пересечение все сечение потока;
    в) скорость пересечения потока датолитового концентрата пробоотсекающим устройством должна быть рассчитана так, чтобы ударом не отбрасывался продукт, который должен попасть в пробу;
    г) конструкция пробоотборника должна быть доступной для очистки и проверки.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.1.2.Точечные пробы от упакованного продукта отбирают щупом на максимально доступной глубине. Масса точечной пробы не менее 100 г.
    4.1.3.Отобранные точечные пробы соединяют, тщательно перемешивают, истирают до 0,071 мм и сокращают методом квартования или делителем до средней пробы массой около 1,0 кг.
    Полученную среднюю пробу тщательно перемешивают, делят на две равные части, помещают в чистую сухую стеклянную пли полиэтиленовую банку либо полиэтиленовый пакет, которые должны быть плотно закрыты.
    Одну часть используют для проведения анализа, другую - хранят в течение 6 мес для определения качества датолитового концентрата в случаях разногласий.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    4.1.4.На банку или пакет должна быть наклеена или вложена во внутрь этикетка с указанием: наименования предприятия-изготовителя, наименования продукта, номера партии, даты и места отбора пробы и фамилии пробоотборщика.
    4.2.Определение массовой доли борного ангидрида
    4.2.1.Метод анализа
    Определение массовой доли борного ангидрида в датолитовом концентрате в диапазоне от 15,0 до 20,0% проводят титриметрическим методом, основанным на отделении борной кислоты от примесей, титровании щелочью полученной сильнодиссоциированной маннитоборной кислоты и пересчете результата на массовую долю ВО.
    4.2.2.Аппаратура, реактивы и растворы
    Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88* 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
    Набор гирь по ГОСТ 7328-82**.

    _______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001, здесь и далее по тексту;
    ** На территории Российской Федерации действует ГОСТ 7328-2001, здесь и далее по тексту. - Примечание "КОДЕКС".


    Бюретки 1-2-25-0,1 по ГОСТ 20292-74.
    Пипетки 6-1-5 по ГОСТ 20292-74.
    Мензурки 50, 1000 по ГОСТ 1770-74.
    Колба Кн-2-250-24/29 по ГОСТ 25336-82.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч.д.а., плотностью 1,19 г/см, растворы концентрации (НСl)=0,1 моль/дм (0,1 н.) и концентрации (НСl)=3 моль/дм (3 н.); раствор с массовой долей соляной кислоты 10%.
    Кальций углекислый по ГОСТ 4530-76, х.ч. или барий углекислый по ГОСТ 4158-80.
    Натрия гидроксид по ГОСТ 4328-77, ч.д.а., растворы концентраций (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.) и (NaOH)=3 моль/дм (3 н.), не содержащие СО, готовят по ГОСТ 4517-87.
    Точную концентрацию раствора гидроксида натрия концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.) устанавливают по ГОСТ 25794.1-83.
    Водорода пероксид по ГОСТ 10929-76, ч.д.а., раствор с массовой долей пероксида водорода 30%.
    Метиловый оранжевый (индикатор), готовят по ГОСТ 4919.1-77, водный раствор с массовой долей метилового оранжевого 0,1% или метиловый красный, спиртовой раствор с массовой долей метилового красного 0,1%.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, не содержащая углекислоту, готовят по ГОСТ 4517-87.
    Фенолфталеин (индикатор) спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
    Спирт этиловый ректификованный, технический по ГОСТ 18300-87.
    Бумага универсальная индикаторная.
    Сахар-рафинад по ГОСТ 22-78*.

    _______________
    * Действует ГОСТ 22-94. - Примечание "КОДЕКС".


    Д(-) маннит по ГОСТ 8321-74, ч.д.а. или Д(-) сорбит; допускается заменять раствором инвертированного сахара, который готовят следующим образом: 650 г сахара-рафинада растворяют в 200 см свежепрокипяченной дистиллированной воды, осторожно нагревают почти до кипения, прибавляют 5 см соляной кислоты концентрации (НСl)=3 моль/дм (3 н.), тщательно перемешивают, добавляют 300 см воды, к которой прибавляют 5 см раствора гидроксида натрия концентрации (NaOH)=3 моль/дм (3 н.) (масса гидроксида натрия должна быть эквивалентна массе прибавленной соляной кислоты), раствор хорошо перемешивают и после охлаждения проверяют кислотность с помощью универсальной индикаторной бумаги. Если раствор не имеет нейтральной реакции, то перед титрованием добавляют нужное количество растворов соляной кислоты или гидроксида натри
    я.
    4.2.3.Проведение анализа
    Навеску около 0,2500 г датолитового концентрата, высушенного при температуре (105±5) °С, растворяют при слабом кипении 5-10 мин в 40 см раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, затем добавляют 1 см раствора пероксида водорода с массовой долей 30% и продолжают кипячение в течение 7-8 мин для разрушения пероксида водорода.
    Навеску растворяют в конической колбе вместимостью 250 см, закрытой пробкой с обратным воздушным холодильником. В качестве воздушного холодильника используют стеклянную трубку длиной 600 мм с внутренним диаметром 8-10 мм.
    После охлаждения в колбу прибавляют небольшими порциями углекислый кальций (или углекислый барий) до полного прекращения выделения СО, после этого добавляют небольшое количество углекислого кальция (бария).
    Колбу вновь закрывают пробкой с обратным воздушным холодильником и содержимое ее кипятят в течение 10-15 мин.
    Раствор из колбы отфильтровывают через бумажный фильтр, осадок на фильтре и колбу тщательно промывают 3-5 порциями по 15-20 см горячей воды. К фильтрату вместе с промывными водами прибавляют 0,3 см индикатора метилового оранжевого (или метилового красного), подкисляют раствором соляной кислоты концентрации (НСl)=0,1 моль/дм (0,1 н.) до перехода окраски индикатора в красный цвет, добавляют избыток (0,3 см) раствора НСl концентрации (НСl)=0,1 моль/дм (0,1 н.), колбу закрывают обратным холодильником и кипятят в течение 15 мин для удаления углекислоты. Раствор охлаждают и нейтрализуют раствором гидроксида натрия концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.) до перехода окраски индикатора в бледно-желтый цвет.
    К раствору добавляют 1-1,5 г маннита (сорбита) или 20 см раствора инвертированного сахара, 5 капель фенолфталеина и титруют раствором гидроксида натрия концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.) до появления розовой окраски, добавляют еще 0,5-0,6 г маннита (сорбита) и при обесцвечивании раствора титрование продолжают. Прибавление маннита (сорбита) и титрование продолжают до появления неисчезающей розовой окраски раствора.
    Одновременно проводят контрольный опыт с тем же количеством реактивов и воды, но без анализируемого
    продукта.
    4.2.4.Обработка результатов
    Массовую долю борного ангидрида в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора гидроксида натрия концентрации точно (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.), израсходованный на титрование анализируемого раствора, см;
    - объем раствора гидроксида натрия концентрации точно (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.), израсходованный на титрование контрольного раствора, см;
    0,00348 - масса борного ангидрида, соответствующая 1 см раствора гидроксида натрия концентрации точно (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.), г;
    - масса навески датолитового концентрата, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое абсолютное расхождение между которыми не должно превышать 0,35%, при доверительной вероятности 0,95.
    Абсолютная суммарная погрешность результата анализа не превышает
    ±0,5%.
    4.3.Определение массовой доли углекислого кальция
    4.3.1.Метод анализа
    Определение массовой доли углекислого кальция в датолитовом концентрате в диапазоне от 3,0 до 15,0% проводят комплексонометрическим методом, основанным на титровании кальция трилоном Б и пересчете результата на массовую долю углекислого кальция.
    4.3.2.Аппаратура, реактивы и растворы
    Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
    Набор гирь по ГОСТ 7328-82.
    Мешалка механическая (магнитная).
    Бюретки 1-2-25-0,1 по ГОСТ 20292-74.
    Пипетки 2-1-10 по ГОСТ 20292-74.
    Мензурки 50, 100 по ГОСТ 1770-74.
    Колба коническая Кн-2-250-24/29 по ГОСТ 25336-82.
    Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, х.ч., раствор с массовой долей СНСООН 0,5%.
    Калия гидроксид, ч.д.а., раствор концентрации (KОН)=5 моль/дм (5 н.).
    Кислота винная по ГОСТ 5817-77, ч.д.а., или калий-натрий виннокислый по ГОСТ 5845-79, ч.д.а.
    Малахитовый зеленый (индикатор) водный раствор с массовой долей 0,1%.
    Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, ч.д.а., раствор концентрации ( трилон Б)=0,05 моль/дм (0,05 н.). Точную концентрацию 0,05 моль/дм (0,05 н.) раствора трилона Б устанавливают по ГОСТ 10398-76.
    Кальцеин (флуорексон) - индикатор, ч.д.а., сухая смесь 1:100 (кальцеин+KCl).
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72
    .
    4.3.3.Проведение анализа
    Навеску около 0,5000 г датолитового концентрата, высушенного при температуре (105±5) °С, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см. Навеску растворяют при постоянном перемешивании на механической мешалке в течение 12 мин в 60 см раствора с массовой долей СНСООН 0,5%.
    Раствор из колбы отфильтровывают через фильтр "синяя лента", осадок на фильтре и колбу тщательно промывают 4-5 порциями по 15-20 см горячей воды.
    К фильтрату вместе с промывными водами прибавляют 0,1-0,2 г винной кислоты или виннокислого калия-натрия, 2 капли индикатора малахитового зеленого и раствор гидроксида калия концентрации (KОН)=5 моль/дм (5 н.) до обесцвечивания раствора, а затем 10 см избытка.
    К раствору добавляют 20-30 мг сухой смеси (кальцеин+KСl), титруют трилоном Б до резкого исчезновения зеленой флуоресценции и окрашивания раствора в розовый цвет. Одновременно проводят контрольный опыт
    .
    4.3.4.Обработка результатов
    Массовую долю углекислого кальция в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора трилона Б концентрация точно ( трилона Б)=0,05 моль/дм (0,05 н.), израсходованный на титрование анализируемого раствора, см;
    - объем раствора трилона Б концентрации точно ( трилона Б)=0,05 моль/дм (0,05 н.), израсходованный на титрование контрольного раствора, см;
    0,00250 - масса CaCO, соответствующая 1 см раствора трилона Б концентрации точно ( трилон Б)=0,05 моль/дм (0,05 н.), г;
    - масса навески датолитового концентрата, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое абсолютное расхождение между которыми не должно превышать 0,3%, при доверительной вероятности 0,95.
    Абсолютная суммарная погрешность результата анализа не превы
    шает ±0,4%.
    4.4.Определение массовой доли кислоторастворимого железа в пересчете на FеО
    4.4.1.Метод анализа
    Определение массовой доли FeО в датолитовом концентрате в диапазоне от 1,0 до 3,0% проводят комплексонометрическим методом, основанным на титровании железа трилоном Б в присутствии сульфосалициловой кислоты в качестве индикатора.
    4.4.2.Аппаратура, реактивы и растворы
    Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
    Набор гирь по ГОСТ 7328-82.
    Бюретки 1-2-25-0,1 по ГОСТ 20292-74.
    Пипетки 6-1-5 по ГОСТ 20292-74.
    Мензурки 50 по ГОСТ 1770-74.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч.д.а., раствор, разбавленный 1:1.
    Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, раствор с массовой долей аммиака 10%.
    Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478-78, ч.д.а., раствор с массовой долей 10%.
    Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, ч.д.а., раствор концентрации ( трилон Б)=0,05 моль/дм (0,05 н.).
    Точную концентрацию 0,05 моль/дм (0,05 н.) раствора трилона Б устанавливают по ГОСТ 10398-76. Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или водорода пероксид по ГОСТ 10929-76, ч.д.а., раствор с массовой долей 30%.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    4.4.3.Проведение анализа
    Навеску около 0,5000 г датолитового концентрата, высушенного при температуре (105±5) °С, помещают в стакан вместимостью 350 см, приливают 30 см раствора соляной кислоты и 2-3 см азотной кислоты (или пероксида водорода). Стакан закрывают часовым стеклом и его содержимое осторожно кипятят в течение 15 мин.
    После разложения навески в стакан добавляют 50 см дистиллированной воды и осторожно нейтрализуют раствором аммиака до рН 1,0 (проверку рН проводят по универсальной индикаторной бумаге). К раствору добавляют 1 см раствора сульфосалициловой кислоты, раствор нагревают до температуры 50-60 °С и титруют раствором трилона Б концентрации ( трилон Б)=0,05 моль/дм (0,05 н.).
    Титрование проводят медленно, по каплям, при постоянном перемешивании до перехода окраски из красно-фиолетовой в бледно-желтую.
    Одновременно проводят контрольный опыт с тем же количеством воды и реактивов, но без анализируемого продукт
    а.
    4.4.4.Обработка результатов
    Массовую долю кислоторастворимого железа, в пересчете на FeО в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора трилона Б концентрации точно ( трилон Б)=0,05 моль/дм (0,05 н.), израсходованный на титрование анализируемого, раствора, см;
    - объем раствора трилона Б концентрации точно ( трилон Б)=0,05 моль/дм (0,05 н.), израсходованный на титрование контрольного раствора, см;
    0,00199 - масса FeО, соответствующая 1 см раствора трилона Б концентрации точно ( трилон Б)=0,05 моль/дм (0,05 н.), г;
    - масса навески датолитового концентрата, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое абсолютное расхождение между которыми не должно превышать 0,2%, при доверительной вероятности 0,95.
    Абсолютная суммарная погрешность результата анализа не прев
    ышает ±0,3%.
    4.5.Определение массовой доли воды
    4.5.1.Метод анализа
    Определение массовой доли воды в датолитовом концентрате в диапазоне от 0,1 до 3,0% проводят гравиметрическим методом, основанным на измерении потери массы воды путем высушивания анализируемой пробы при заданной температуре до постоянной массы.
    4.5.2.Аппаратура, реактивы и растворы
    Весы лабораторные аналитические по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
    Набор гирь по ГОСТ 7328-82.
    Сушильный электрошкаф типа СНОЛ 6,0.5,0.5,0/4,0 или аналогичный.
    Эксикатор (исполнения 2 или 1) по ГОСТ 25336-82.
    Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336-82.
    Силикагель по ГОСТ 3956-76.
    Кальций хлористый.
    4.5.3.Проведение анализа
    Навеску около 10,000 г датолитового концентрата помещают в стаканчик, предварительно высушенный до постоянной массы. Стаканчик с навеской помещают в сушильный шкаф и сушат при температуре (105±5) °С до постоянной массы. Стаканчик с высушенной навеской охлаждают в эксикаторе над хлористым кальцием или силикагелем и взвешивают.
    4.5.4.Обработка результатов
    Массовую долю воды в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса пробы датолитового концентрата до высушивания, г;
    - масса пробы датолитового концентрата после высушивания, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое абсолютное расхождение между которыми не должно превышать 0,15%, при доверительной вероятности 0,95.
    Абсолютная суммарная погрешность результата анализа не превышает ±0,15%.
    4.6.Определение остатка на сите
    4.6.1.Метод анализа
    Определение массовой доли остатка на сите с сеткой N 016К по отношению к массе исходной пробы датолитового концентрата в диапазоне от 7,0 до 13,0% (содержание других классов не регламентируется) заключается в просеивании пробы датолитового концентрата через стандартное сито с размером сторон ячеек в свету 0,16 мм для установления массовой доли остатка на этом сите в процентах по отношению к взятой пробе.
    4.6.2.Аппаратура
    Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
    Набор гирь по ГОСТ 7328-82.
    Набор сит по ГОСТ 6613-86.
    Чашки фарфоровые по ГОСТ 25336-82.
    4.6.3.Проведение анализа
    Навеску около 200,0 г датолитового концентрата, высушенного (по п.4.5.3), переносят на сито с размером сторон ячеек в свету 0,16 мм.
    Сито закрывают крышкой, ставят на поддон и встряхивают на вибрационном приборе в течение 10-15 мин. Допускается ручной рассев пробы.
    По окончании встряхивания внутренние края сита обметают кистью и вновь встряхивают на вибрационном приборе в течение 3 мин.
    Полученный остаток на сите количественно переносят на часовое стекло и взвешивают.
    4.6.4.Обработка результатов
    Остаток на сите в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса остатка на сите, г;
    - масса навески датолитового концентрата, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое абсолютное расхождение между которыми не должно превышать 1,0%, при доверительной вероятности 0,95.
    Относительная суммарная погрешность результата анализа не превышает ±8,0%.
    4.2-4.6.2.(Измененная редакция, Изм. N 2).
    5.УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
    5.1.Датолитовый концентрат упаковывают в два, вложенных один в другой, четырех-пятислойных бумажных мешка по ГОСТ 2226-88 или в специализированный мягкий контейнер типа МК-1, 5Л или МКР-1,0С, или МКР-1,0М.
    Масса нетто мешков не более 50 кг, масса контейнера - не более 2000 кг.
    Бумажные мешки сшивают машинным способом.
    Датолитовый концентрат, предназначенный для экспорта, упаковывают в соответствии с требованиями внешнеэкономических организаций.
    5.2.Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192-77*.

    _______________
    * Действует ГОСТ 14192-96. - Примечание "КОДЕКС".


    5.3.На таре в свободном от транспортной маркировки месте указывают данные:
    наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак;
    наименование продукта;
    номер партии;
    дату изготовления;
    обозначение настоящего стандарта.
    5.4.Датолитовый концентрат транспортируют железнодорожным, автомобильным, морским транспортом в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на транспорте данного вида.
    Мягкие контейнеры грузоподъемностью 1-2 т транспортируют на открытом подвижном составе.
    5.5.Датолитовый концентрат, упакованный в бумажные мешки, хранят на закрытых складах. Допускается хранить продукт, упакованный в специализированные мягкие контейнеры, на открытых площадках. Срок хранения продукта не ограничен.
    Разд.5. (Измененная редакция, Изм. N 2).
    Текст документа сверен по:
    официальное издание
    М.: Издательство стандартов, 1989