-32300: transport error - HTTP status code was not 200
СССР
Государственный стандарт от 01 июля 1985 года № ГОСТ 13997.5-84
ГОСТ 13997.5-84 Материалы и изделия огнеупорные цирконийсодержащие. Методы определения окиси железа (с Изменением N 1)
- Принят
- Государственным комитетом СССР по стандартам
18 сентября 1984 года
- Разработан
- Министерством черной металлургии СССР
01 июля 1985 года
ГОСТ 13997.5-84
Группа И29
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
МАТЕРИАЛЫ И ИЗДЕЛИЯ ОГНЕУПОРНЫЕ ЦИРКОНИЙСОДЕРЖАЩИЕ
Методы определения окиси железа
Zirconium containing refractory materials and products.
Methods for determination of iron oxide
MКC 81.080
ОКСТУ 1509
Дата введения 1985-07-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ
Л.А.Коробка, Г.И.Дмитренко, Л.А.Павлова
2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 18.09.84 N 3242
3.ВЗАМЕН ГОСТ 13997.3-78
4.Стандарт соответствует СТ СЭВ 4430-83 в части фотометрического метода с -фенантролином
5.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
| Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта |
| ГОСТ 61-75 | 6.2 |
| ГОСТ 83-79 | 6.2 |
| ГОСТ 177-88 | 6.2 |
| ГОСТ 199-78 | 2.2 |
| ГОСТ 2642.5-97 | Разд.4 |
| ГОСТ 3118-77 | 2.2, 5.2, 6.2 |
| ГОСТ 3760-79 | 3.2, 6.2 |
| ГОСТ 4199-76 | 6.2 |
| ГОСТ 4204-77 | 2.2 |
| ГОСТ 4478-78 | 3.2 |
| ГОСТ 5456-79 | 2.2, 6.2 |
| ГОСТ 7172-76 | 5.2 |
| ГОСТ 10929-76 | 2.2 |
| ГОСТ 13997.0-84 | 1.1 |
| ГОСТ 13997.3-84 | 2.3.1, 5.3.1, 6.2, 6.3 |
| ГОСТ 13997.4-84 | 2.3.1, 5.3.1 |
| ТУ 6-09-5346-87 | 2.2, 6.2 |
| ТУ 6-09-08-2007-89 | 3.2 |
6.Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95)
7.ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в ноябре 1989 года (ИУС 2-90)
Настоящий стандарт устанавливает методы определения окиси железа в материалах и изделиях огнеупорных цирконийсодержащих, а также металлического железа (в пересчете на окись железа): фотометрический метод с использованием комплексообразователя -фенантролина определения окиси железа (при массовой доле окиси железа от 0,01 до 0,6%); фотометрический метод с сульфосалициловой кислотой для определения металлического железа в пересчете на окись железа (при массовой доле окиси железа от 0,01 до 0,6%); фотометрический метод определения окиси железа с сульфосалициловой кислотой (при массовой доле окиси железа от 0,5 до 2,5%); атомноабсорбционный метод определения окиси железа в пересчете на окись железа (при массовой доле окиси железа от 0,01 до 2,5%); фотометрический метод с -фенантролином определения окиси железа (при массовой доле окиси железа от 0,01 до 2,5%) в огнеупорных материалах и изделиях из них с массовой долей двуокиси циркония до 65% (кроме бадделеитовых).
Стандарт соответствует СТ СЭВ 4430-83 в части фотометрического метода с -фенантролином определения окиси железа в огнеупорных материалах и изделиях из них с массовой долей двуокиси циркония до 65%, кроме бадделеитовых.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1.Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 13997.0 с дополнением: определение массовой доли металлического железа проводят из воздушно-сухой пробы материала.
2.ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА
С -ФЕНАНТРОЛИНОМ
2.1.Сущность метода
Метод основан на измерении оптической плотности комплексного соединения двухвалентного железа с -фенантролином, окрашенного в оранжевый цвет. Для восстановления железа до двухвалентного состояния применяется раствор солянокислого гидроксиламина или аскорбиновой кислоты при отсутствии в пробе двуокиси титана.
Реакция проходит при рН от 2 до 9.
2.2.Аппаратура, реактивы и растворы
Фотоэлектроколориметр типа КФК-2 или другие, обеспечивающие требуемую точность измерения.
Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:9.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.
Натрий уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 199, раствор с молярной концентрацией эквивалента 3 моль/дм.
-Фенантролин (1,10-фенантролин) - препарат фирмы "Хемапол" (ЧССР), раствор с массовой долей 0,25%.
Перекись водорода по ГОСТ 10929, раствор с массовой долей 3%.
Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор с массовой долей 20%.
Кислота аскорбиновая, раствор с массовой долей 1%.
Железа окись по ТУ 6-09-5346, х.ч., стандартный раствор: 0,1 г высушенной при 105-110 °С в течение 1 ч окиси железа помещают в коническую колбу вместимостью 500 см, приливают 50 см соляной кислоты (1:1), закрывают колбу часовым стеклом или стеклянным шариком, нагревают на водяной бане до растворения окиси железа. После охлаждения разбавляют раствор хлорного железа водой, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доводят до метки водой и перемешивают.
Стандартный раствор хлорного железа с массовой концентрацией окиси железа 0,0001 г/см (раствор А).
Градуировочный стандартный раствор железа: 10 см стандартного раствора А переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 100 см, прибавляют 1 см серной кислоты (1:9), доводят до метки водой и перемешивают.
Градуировочный стандартный раствор железа с массовой концентрацией окиси железа 0,000010 г/см (раство
р Б).
2.1, 2.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
2.3.Проведение анализа
2.3.1.Для определения массовой доли окиси железа отбирают аликвотную часть, равную 25 см раствора (раствор 1 по ГОСТ 13997.3 или раствор 1,2 по ГОСТ 13997.4), в мерную колбу вместимостью 100 см, приливают 1 см раствора солянокислого гидроксиламина с массовой долей 20% или 10 см аскорбиновой кислоты, перемешивают и оставляют на 10-15 мин, затем приливают 25 см раствора ацетата натрия 3 моль/дм, перемешивают, приливают 5 см раствора -фенантролина с массовой долей 0,25%, доводят до метки водой, перемешивают и через 30 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром (область светопропускания 480-580 нм) в кювете с толщиной слоя 30 мм. В качестве раствора сравнения применяют раствор контрольного опыта.
Массу окиси железа в граммах находят по градуировочному график
у.
2.3.2.Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью по 100 см отмеряют аликвотные части градуировочного стандартного раствора Б: 0,5; 1,0; 2,5; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0 см, что соответствует 0,000005; 0,000010; 0,000025; 0,000050; 0,000075; 0,000100; 0,000200; 0,000250 г окиси железа.
В каждую колбу приливают по 1 см раствора солянокислого гидроксиламина или 10 см аскорбиновой кислоты, перемешивают и оставляют на 10-15 мин, затем приливают 25 см раствора ацетата натрия 3 моль/дм, перемешивают, приливают 5 см раствора -фенантролина, перемешивают, доводят до метки водой, снова перемешивают и через 15 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром в кювете с толщиной слоя 30 мм. В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им массам окиси железа строят градуировочный графи
к.
2.3.1, 2.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
2.4.Обработка результатов
2.4.1.Массовую долю окиси железа () в процентах вычисляют по формуле
,
где - масса окиси железа, найденная по градуировочному графику, г;
250 - исходный объем раствора, см;
- аликвотная часть раствора, см;
- масса навески, г.
2.4.2.Нормы точности и нормативы контроля точности измерения массовой доли окиси железа приведены в табл.1.
Таблица 1
| Массовая доля окиси железа, % | , % | Допускаемое расхождение, % |
| | | | | |
| От | 0,01 | до | 0,02 | включ. | 0,007 | 0,009 | 0,008 | 0,005 |
| Св. | 0,02 | " | 0,05 | " | 0,011 | 0,014 | 0,012 | 0,007 |
| " | 0,05 | " | 0,1 | " | 0,016 | 0,020 | 0,017 | 0,011 |
| " | 0,1 | " | 0,2 | " | 0,022 | 0,028 | 0,023 | 0,014 |
| " | 0,2 | " | 0,5 | " | 0,04 | 0,04 | 0,04 | 0,02 |
| " | 0,5 | " | 1,0 | " | 0,05 | 0,06 | 0,05 | 0,03 |
| " | 1,0 | " | 2,0 | " | 0,07 | 0,09 | 0,08 | 0,05 |
| " | 2,0 | " | 2,5 | " | 0,11 | 0,14 | 0,12 | 0,07 |
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3.ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ЖЕЛЕЗА С СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ
3.1.Сущность метода
Метод основан на измерении интенсивности окраски трисульфосалицилатного комплекса железа в аммиачной среде при использовании в качестве комплексообразователя сульфосалициловой кислоты.
3.2.Аппаратура, реактивы и растворы
Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 25%.
Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478, раствор с массовой долей 30%.
Аммоний виннокислый по ТУ 6-09-08-2007, раствор с массовой долей 25%.
Градуировочный стандартный раствор железа: 20 см стандартного раствора А по п.2.2 переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 100 см, прибавляют 1 см серной кислоты (1:9), доводят до метки водой и перемешивают.
Градуировочный стандартный раствор железа с массовой концентрацией окиси железа 0,000020 г/см (раствор В).
Остальные реактивы, растворы и аппаратура - по п.2.2.
3.3.Проведение анализа
3.3.1.Для получения исходного раствора навеску материала массой 5 г помещают в коническую колбу вместимостью 300 см, приливают 60 см раствора соляной кислоты (1:1), 1-2 cм раствора перекиси водорода и кипятят с шариковым воздушным холодильником в течение 7 мин.
Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см декантацией, доводят до метки водой и перемешивают.
Затем раствор фильтруют через сухой фильтр диаметром 11 см "синяя лента". Отбросив первые две порции фильтрата, отбирают пипеткой аликвотную часть раствора 25 см (при массовой доле металлического железа до 0,1%) или 10 см (при массовой доле металлического железа до 0,25%), 5 см (при массовой доле металлического железа 0,25%) в мерную колбу вместимостью 100 см, прибавляют 2 см раствора виннокислого аммония, 5 см раствора сульфосалициловой кислоты, раствор аммиака до появления устойчивой желтой окраски и еще 5 см в избыток; раствор охлаждают, доводят до метки водой и перемешивают.
Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (область пропускания 400-450 нм) в кювете с толщиной поглощающего слоя 30 или 50 мм.
В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта, содержащий все применяемые реактивы.
Массу окиси железа в граммах находят по градуировочному гра
фику.
3.3.2.Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью 100 см отмеряют аликвотные части градуировочного раствоpa В: 1,0; 2,5; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0; 30,0 см, что соответствует 0,00002; 0,00005; 0,00010; 0,0002; 0,0003; 0,0004; 0,0005; 0,0006 г окиси железа. Добавляют соответственно 29,0; 27,5; 25,0; 20,0; 15,0; 10,0, 5,0 см воды.
В каждую колбу прибавляют по 2 см раствора виннокислого аммония, 5 см раствора cyльфосалициловой кислоты, раствор аммиака до перехода окраски раствора в желтую и 5 см в избыток. Растворы в колбах доводят до метки водой и перемешивают. Измеряют оптическую плотность растворов на фотоколориметре с синим светофильтром (область светопропускания 400-450 нм) в кювете с толщиной поглощающего слоя 30-50 мм. В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта, содержащий в соответствующих ходу анализа количествах все применяемые растворы, кроме раствора железа.
По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им массам строят градуировочный график.
3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3.4.Обработка результатов
3.4.1.Массовую долю металлического железа в пересчете на окись железа () в процентах вычисляют по формуле
,
где - масса окиси железа, найденная по градуировочному графику, г;
250 - исходный объем раствора, см;
- объем аликвотной части раствора, см;
- масса навески, г.
3.4.2.Нормы точности и нормативы контроля точности измерений массовой доли окиси железа приведены в табл.1.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА
Определение массовой доли окиси железа от 0,5 до 2,5% проводят по ГОСТ 2642.5, разд.2.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
5.АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА И МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ЖЕЛЕЗА В ПЕРЕСЧЕТЕ НА ОКИСЬ ЖЕЛЕЗА
(ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА ОТ 0,01 ДО 2,5%)
5.1.Сущность метода
Метод основан на сплавлении пробы анализируемого материала с калием пиросернокислым и растворении сплава в соляной кислоте при определении окиси железа или растворении металлического железа в соляной кислоте и окислении его перекисью водорода. Заканчивают определение, измеряя абсорбцию растворов в пламени воздух - ацетилен при длине волны 243,3 нм.
5.2.Аппаратура, реактивы и растворы
Атомно-абсорбционный спектрофотометр типа Сатурн или другие, обеспечивающие требуемую точность измерения.
Лампа с полым катодом для определения железа.
Баллон с ацетиленом.
Компрессор, обеспечивающий подачу сжатого воздуха, типа СО-45А.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:4 и раствор с молярной концентрацией эквивалента 2 моль/дм.
Циркония хлорокись, х.ч.
Стандартный раствор двуокиси циркония: навеску хлорокиси циркония 13-14 г растворяют в 50-60 см раствора соляной кислоты с молярной концентрацией эквивалента 2 моль/дм в стакане вместимостью 200 см. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают этим же раствором соляной кислоты до метки и перемешивают.
Стандартный раствор соли циркония с массовой концентрацией двуокиси циркония около 0,005 г/см.
Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172.
Раствор фона: 5-6 г пиросернокислого калия растворяют в 60 см раствора соляной кислоты (1:4), раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 см, доводят до метки водой и перемешивают.
Стандартный раствор хлорного железа (раствор А), градуировочный стандартный раствор железа (раствор В) и остальные реактивы и растворы по п.2.2.
(Измененная редакция, Изм. N 1
).
5.3.Проведение анализа
5.3.1.При определении массовой доли окиси железа навеску материала массой 0,5 г смешивают с 5-6 г пиросернокислого калия и сплавляют в муфельной печи при 800-850 °С в течение 20-25 мин. Остывший сплав растворяют в стакане вместимостью 300-400 см в 60 см соляной кислоты (1:4) при нагревании, обмывают тигель горячей водой. После охлаждения раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 см, доводят до метки водой и перемешивают (раствор 1).
При определении массовой доли металлического железа подготовку исходного раствора проводят по п.3.3.1.
Для определения массовой доли окиси железа и металлического железа в пересчете на окись железа в мерные колбы вместимостью 100 см отбирают соответственно аликвотные части раствора 1 или раствора, полученного по п.3.3.1: 50 см (при массовой доле окиси железа от 0,01 до 0,10%), 25 см (при массовой доле окиси железа от 0,1 до 0,6%), 10 см (при массовой доле окиси железа от 0,6 до 2,5%) доводят до метки водой, перемешивают и измеряют атомную абсорбцию железа в пламени воздух-ацетилен при длине волны 243,3 нм. Допускается использование аликвотной части раствора 1 ГОСТ 13997.3 или ГОСТ 13997.4 при определении окиси железа.
Массу окиси железа и металлического железа в пересчете на окись железа в граммах определяют по градуировочному графику
.
5.3.2.Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью 100 см помещают по 10 см стандартного раствора циркония, 25 см раствора фона и затем прибавляют соответственно 2,5; 5,0; 7,5; 10,0; 12,5; 17,5; 20,0; 22,5; 25,0 см градуировочного стандартного раствора в окиси железа. Колбы доводят до метки водой и перемешивают. Измеряют атомную абсорбцию полученных растворов железа в пламени воздух-ацетилен при длине волны 243,3 нм.
По найденным значениям абсорбции и соответствующим им массам окиси железа в граммах строят градуировочный график. Градуировочный график строят один раз в смену при проведении партии анализов, используя ранее приготовленные стандартные растворы окиси железа.
5.3.1, 5.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
5.4.Обработка результатов
5.4.1.Массовую долю окиси железа () в процентах вычисляют по формуле
,
где - масса окиси железа, найденная по градуировочному графику, г;
- масса навески, содержащаяся в 100 см конечного раствора, г.
5.4.2.Нормы точности и нормативы контроля точности измерений массовой доли окиси железа приведены в табл.1.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
6.ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА
(в огнеупорных материалах и изделиях с массовой долей двуокиси циркония до 65%,
кроме бадделеитовых)
6.1.Сущность метода
Метод основан на предварительном восстановлении общего железа гидроксиламином гидрохлоридом. Двухвалентные ионы железа образуют с 1,10-фенантролином оранжево-красный комплекс.
6.2.Аппаратура, реактивы и растворы
Фотоэлектроколориметр типа КФК-2 или другие, обеспечивающие требуемую точность измерения.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1.
Натрий углекислый по ГОСТ 83.
Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199, обезвоживают по ГОСТ 13997.3.
Смесь для сплавления, состоящая из безводных углекислого натрия и тетраборнокислого натрия в соотношении 2:1.
Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор с массовой долей 10%.
Кислота уксусная по ГОСТ 61 и разбавленная 1:1.
-Фенантролин (1,10-фенантролин) - препарат фирмы "Хемапол" (ЧССР), 1,0 г -фенантролина растворяют в 100 см раствора уксусной кислоты (1:1).
Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 25%.
Универсальная индикаторная бумага.
Буферный раствор рН 6: 140 см уксусной кислоты разбавляют в 1700 см воды, приливают осторожно при постоянном перемешивании 140 см аммиака. Раствор охлаждают, приливаю аммиак или уксусную кислоту до установления рН 6 по универсальной индикаторной бумаге.
Железо металлическое 99,99 или окись железа по ТУ 6-09-5346, х.ч.
Водорода перекись по ГОСТ 177, раствор с массовой долей 30%.
Стандартный раствор железа: 0,6995 г железа (или 1,000 г окиси железа) помещают в колбу вместимостью 250 см и растворяют в 100 см соляной кислоты (1:1). Добавляют несколько капель раствора перекиси водорода и нагревают раствор до кипения. После охлаждения раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доводят до метки водой и перемешивают.
Стандартный раствор железа с массовой концентрацией окиси железа 0,001 г/см (раствор А).
Разбавленный стандартный раствор железа: отмеривают пипеткой 50 см стандартного раствора А в мерную колбу вместимостью 500 см, доводят до метки водой и перемешивают.
Стандартный раствор железа, разбавленный с массовой концентрацией окиси железа 0,0001 г/см (раствор Б).
Градуировочный стандартный раствор железа: отмеривают пипеткой 50 см стандартного раствора Б в мерную колбу вместимостью 500 см, доводят водой до метки и перемешивают.
Градуировочный стандартный раствор железа с массовой концентрацией окиси железа 0,00001 г/см (раствор В).
(Измененная редак
ция, Изм. N 1).
6.3.Проведение анализа
Навеску материала массой 1,0 г помещают в платиновый тигель, добавляют 10-12 г смеси для сплавления и сплавляют при (1000±20) °С. Сплав растворяют в 50 см раствора соляной кислоты (1:1) при нагревании. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 см, доводят до метки водой и перемешивают.
В мерную колбу вместимостью 100 см отмеривают пипеткой аликвотную часть раствора от 10 до 50 см, в котором должно быть не менее 0,00001 г окиси железа.
Для определения массовой доли окиси железа может быть использована аликвотная часть раствора 1 после выделения двуокиси кремния по ГОСТ 13997.3, разд.2.
К аликвотной части раствора добавляют 2 см гидроксиламина солянокислого для восстановления железа до двухвалентного и 5 см раствора -фенантролина. Прибавляют буферный раствор до рН 3,5 (по универсальной индикаторной бумаге). Оставляют стоять раствор 15 мин, затем доводят водой до метки и перемешивают.
Измеряют оптическую плотность раствора при 510 нм или при использовании зеленого светофильтра. В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта, содержащий все применяемые реактивы.
Массу окиси железа в граммах находят по градуировочному графику, который строят в тех же условиях
.
6.3.1.Построение градуировочного графика
В восемь из девяти мерных колб вместимостью 100 см отмеряют 1,0; 2,0; 5,0; 10,0; 20,0; 30,0; 40,0; 50,0 см градуировочного стандартного раствора В. Во все колбы добавляют по 2 см раствора гидроксиламина гидрохлорида и поступают далее, как указано в п.6.3. По измеренным значениям оптической плотности и соответствующим им массам окиси железа в граммах строят градуировочный график.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
6.4.Обработка результатов
6.4.1.Массовую долю окиси железа () в процентах вычисляют по формуле
,
где - масса окиси железа, найденная по градуировочному графику, г;
- общий объем исходного раствора, см;
- масса навески, г;
- объем аликвотной части раствора, см.
6.4.2.Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл.2.
Таблица 2
| Массовая доля окиси железа, % | Абсолютное допускаемое расхождение, % |
| От | 0,01 | до | 0,10 | включ. | 0,005 |
| Св. | 0,10 | " | 0,50 | " | 0,01 |
| " | 0,50 | " | 1,0 | " | 0,02 |
| " | 1,0 | " | 2,5 | " | 0,05 |
Текст документа сверен по:
официальное издание
Изделия огнеупорные. Методы испытаний. Часть 2:
Сборник. - М.: ИПК Издательство стандартов, 2004