-32300: transport error - HTTP status code was not 200

СССР
Государственный стандарт от 01 июля 1980 года № ГОСТ 16484-79

ГОСТ 16484-79 Пестициды. Метод определения стабильности водных суспензий смачивающихся порошков (с Изменениями N 1, 2)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
28 мая 1979 года
Разработан
Министерством химической промышленности СССР
01 июля 1980 года
    ГОСТ 16484-79
    Группа Л19
    МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    Пестициды
    МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ ВОДНЫХ
    СУСПЕНЗИЙ СМАЧИВАЮЩИХСЯ ПОРОШКОВ
    Pesticides.
    Method for determination of stability of wettable powder water suspensions
    МКС 65.100
    ОКСТУ 2409
    Дата введения 1980-07-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ
    В.К.Промоненков, Т.Я.Жесткова
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28.05.79 N 1919
    3.ВЗАМЕН ГОСТ 16484-70
    4.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер раздела
    ГОСТ 1770-74 1
    ГОСТ 4209-77 1
    ГОСТ 6709-72 1
    ГОСТ 24104-88 1
    ГОСТ 25336-82 1

    5.Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 03.04.91 N 417
    6.ИЗДАНИЕ (апрель 2003 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в сентябре 1984 г., апреле 1991 г. (ИУС 1-85, 6-91)
    Настоящий стандарт распространяется на пестициды, выпускаемые в форме смачивающихся порошков, и устанавливает метод определения стабильности их водных суспензий.
    Метод заключается в том, что из приготовленной водной суспензии отсасывают 9/10 объема, а в оставшемся объеме определяют массовую долю действующего начала или массу остатка после высушивания. Определение понятия "стабильность суспензии смачивающегося порошка" приведено в приложении.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    1.АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
    Прибор для определения стабильности (см. чертеж), нижний конец трубки, вставленной в цилиндр, должен находиться на уровне метки 25 см, при этом отверстие в пробке совмещается с отверстием в шлифе цилиндра.
    Прибор для определения стабильности

    1 - цилиндр; 2 - пробка со шлифом и с впаянной отсасывающей трубкой
    Цилиндр 2-250 или 4-250 по ГОСТ 1770.
    Допускается использование цилиндров, градуированных на предприятии.
    Секундомер.
    Термостат водяной или баня водяная.
    Стаканы В-1-50 и В-1-250 ТС по ГОСТ 25336.
    Палочка с резиновым наконечником.
    Насос водоструйный по ГОСТ 25336 или насос вакуумный.
    Колба мерная по ГОСТ 1770 вместимостью 1000 см.
    Термометр с ценой деления шкалы 1 °С.
    Шкаф сушильный, обеспечивающий регулирование температуры до 110 °С.
    Стаканчик для взвешивания СВ-14/8 или СН-85/15 или чашка ЧБН-1-100, или ЧВП-2-100, или ЧВК-2-100 по ГОСТ 25336.
    Весы лабораторные общего назначения 2-го класса по ГОСТ 24104* с наибольшим пределом взвешивания 200 г или весы с аналогичными метрологическими характеристиками.

    ________________
    * С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001.


    Кальций хлорид обезвоженный.
    Магний хлористый 6-водный по ГОСТ 4209.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    2.ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
    2.1.Приготовление воды заданной жесткости
    Необходимое количество обезвоженного хлорида кальция и шестиводного хлористого магния помещают в мерную колбу, растворяют в дистиллированной воде, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.
    Масса реактивов, необходимая для приготовления 1 дм воды заданной жесткости, указана в таблице.
    Жесткость воды, моль/дм Масса, г
    CaCI обезвоженный MgCl·6HO
    1 0,0444 0,0203
    3,4226 0,1520 0,0690
    6,8452 0,3040 0,1390
    9,9934 0,4440 0,2020

    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    2.2.Жесткость воды, масса навески препарата для получения суспензии, концентрация и способ приготовления суспензии должны быть указаны в нормативно-технической документации на пестицидные препараты.
    Если рекомендуется несколько концентраций, то следует выбрать максимальную концентрацию.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    2.3.Приготовление суспензии
    Применяют один из описанных ниже способов.
    Способ 1. Навеску препарата помещают в стакан, добавляют небольшой объем воды заданной жесткости и перемешивают в течение 2 мин палочкой до образования пасты. Затем по каплям прибавляют 50 см воды заданной жесткости, имеющей температуру (30±1) °С, стакан с содержимым помещают в водяной термостат и выдерживают при (30±1) °С в течение 13 мин.
    Способ 2. Навеску препарата помещают в стакан, содержащий 50 см воды заданной жесткости, подогретой до (30±1) °С, затем содержимое стакана интенсивно перемешивают кругообразными движениями в течение 2 мин до возникновения вихревой воронки, после чего стакан помещают в водяной термостат или водяную баню и выдерживают при температуре (30±1) °С в течение 13 мин.
    Способ 3. Навеску препарата помещают в стакан вместимостью 50 см, добавляют небольшой объем воды заданной жесткости и перемешивают в течение 2 мин палочкой с резиновым наконечником до образования пасты.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    2.4.(Исключен, Изм. N 1).
    3.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    3.1.Суспензию, приготовленную по п.2.3, количественно переносят в цилиндр 1 прибора для определения стабильности (см. чертеж), прибавляют воду заданной жесткости температурой (30±1) °С до 250 см, закрывают цилиндр пробкой и содержимое перемешивают, переворачивая на 180 ° в течение 1 мин 30 раз. Затем цилиндр закрепляют на штативе в вертикальном положении и помещают в водяной термостат или водяную баню, при этом одновременно включают секундомер, вынимают пробку и выдерживают при (30±1) °С в течение 30 мин.
    После выдержки удаляют из цилиндра 225 см водной суспензии с помощью отсасывающей трубки и водоструйного насоса в течение 10-15 с. При этом необходимо следить, чтобы нижний конец трубки находился только на несколько миллиметров ниже снижающегося уровня суспензии.
    3.2.Стабильность водной суспензии определяют по массовой доле действующего начала в оставшихся 25 см или методом высушивания остатка до постоянной массы.
    Методика определения массовой доли действующего начала, технология и температурный режим высушивания остатка должны быть указаны в нормативно-технической документации на пестицидные препараты.
    3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    4.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    4.1.Стабильность суспензии смачивающихся порошков (), определенную с учетом массы действующего начала, в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса действующего начала в навеске , г;
    - массовая доля действующего начала в препарате, %;
    - масса навески препарата, г;
    - масса действующего начала в оставшихся 25 см суспензии, г;
    4.2.(Исключен, Изм. N 1).
    4.3.Стабильность суспензий смачивающихся порошков (), определенную методом высушивания остатка, в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса остатка, полученного после высушивания 25 см суспензии, г;
    - масса навески препарата, г.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    4.4.За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 4%.
    Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±3% при доверительной вероятности 0,95.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    ПРИЛОЖЕНИЕ
    Справочное
    Стабильность суспензии смачивающегося порошка - массовая доля основного вещества, которая остается в суспензии при установленных условиях испытания.
    ПРИЛОЖЕНИЕ. (Введено дополнительно, Изм. N 2).