-32300: transport error - HTTP status code was not 200

СССР
Государственный стандарт от 01 января 1991 года № ГОСТ 19609.3-89

ГОСТ 19609.3-89 Каолин обогащенный. Метод определения оксида алюминия (III)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
15 марта 1989 года
Разработан
Министерством промышленности строительных материалов СССР
01 января 1991 года
    ГОСТ 19609.3-89
    Группа А59
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮ3А ССР
    КАОЛИН ОБОГАЩЕННЫЙ
    Метод определения оксида алюминия (III)
    Concentrated kaolin.
    Method for determination of aluminium oxide (III)
    ОКСТУ 5709
    Срок действия с 01.01.91
    до 01.01.96*

    ______________________________
    * Ограничение срока действия снято
    по протоколу N 5-94 Межгосударственного
    Совета по стандартизации, метрологии
    и сертификации (ИУС N 11-12, 1994 год).
    - Примечание "КОДЕКС".


    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством промышленности строительных материалов СССР ИСПОЛНИТЕЛИ
    И.В.Суравенков, Л.А.Харланчева (руководитель темы)
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 15.03.89 N 485
    3.ВЗАМЕН ГОСТ 19609.3-79
    4.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер раздела
    ГОСТ 61-75 2
    ГОСТ 3117-78 2
    ГОСТ 3118-77 2
    ГОСТ 3760-79 2
    ГОСТ 4233-77 2
    ГОСТ 5823-78 2
    ГОСТ 10652-73 2
    ГОСТ 19609.0-89 1
    ГОСТ 19609.1-89 2, 3

    Настоящий стандарт распространяется на обогащенный каолин и устанавливает комплексонометрический метод определения оксида алюминия (III).
    Метод основан на образовании комплексного соединения трилона Б с алюминием при рН 2-3 и титровании избыточного количества трилона Б уксуснокислым цинком при рН 5,5 с индикатором ксиленоловым оранжевым.
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 19609.0.
    2.РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
    Основной раствор, приготовленный по п.2.4 ГОСТ 19609.1.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1 моль/дм.
    Кислота уксусная по ГОСТ 61.
    Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
    Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:1.
    Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117.
    Ксиленоловый оранжевый, твердая смесь, приготовленная растиранием 0,1 г индикатора с 10 г хлористого натрия.
    Ацетатно-буферный раствор (рН 5,5), приготовленный растворением 100 г уксуснокислого аммония и 10 см концентрированной уксусной кислоты в 1 дм раствора.
    Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор 0,025 моль/дм, приготовленный по ГОСТ 19609.1, п.4.2.
    Массовую концентрацию раствора 0,025 моль/дм трилона Б () в граммах на сантиметр кубический оксиду алюминия (III) вычисляют по формуле
    ,
    где - массовая концентрация трилона Б по оксиду железа (III), г/см, установленная по п.4.2 ГОСТ 19609.1.
    - отношение молекулярной массы оксида железа (III) к молекулярной массе оксида алюминия (III).
    Цинк уксуснокислый по ГОСТ 5823-78, раствор 0,025 моль/дм, приготовленный следующим образом: 5,5 г уксуснокислого цинка растворяют в воде, приливают 2 см уксусной кислоты, переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм, доводят до метки водой и перемешивают.
    Для установления соотношения растворов трилона Б и уксуснокислого цинка в конические колбы вместимостью по 250 см отмеряют бюреткой 10, 15 и 20 см 0,025 моль/дм раствора трилона Б, разбавляют водой до 100 см, приливают по 20 см ацетатно-буферного раствора, добавляют 0,01-0,02 г ксиленолового оранжевого и титруют до изменения окраски из желтой в розовую уксуснокислым цинком.
    Соотношение растворов трилона Б и уксуснокислого цинка () вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора трилона Б (0,025 моль/дм), взятый для установления соотношения, см;
    - объем раствора уксуснокислого цинка, израсходованный на титрование, см.
    3.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    От основного раствора, приготовленного по п.2.4.1 ГОСТ 19609.1, отбирают аликвотную часть 50 см, приливают 20 см трилона Б, прибавляют 0,01-0,02 г ксиленолового оранжевого и по каплям разбавленный аммиак до изменения окраски раствора из желтой в розовую. Затем добавляют 1 см 1 моль/дм соляной кислоты. Раствор нагревают до кипения и кипятят 1-2 мин. После охлаждения к раствору приливают 20 см ацетатно-буферного раствора, прибавляют 0,01-0,02 г ксиленолового оранжевого и оттитровывают избыток трилона Б раствором уксуснокислого цинка до изменения окраски раствора из желтой в розовую.
    4.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    4.1.Массовую долю оксида алюминия (III) () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора трилона Б, взятый в избытке, см;
    - объем раствора уксуснокислого цинка, израсходованный на титрование, см;
    - коэффициент соотношения раствора трилона Б и уксуснокислого цинка;
    - массовая концентрация раствора трилона Б по оксиду алюминия (III), г/см;
    - объем основного раствора, см;
    - объем аликвотной части раствора, см;
    - масса навески, г;
    - коэффициент пересчета оксида железа (III) и оксида титана (IV) на оксид алюминия (III);
    - массовая доля оксида железа (III) в пробе, %;
    - массовая доля оксида титана (IV) в
    пробе, %.
    4.2.Допускаемое расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать 0,5% при массовой доле оксида алюминия (III) от 30 до 40%.
    Текст документа сверен по:
    официальное издание
    Каолин обогащенный.
    Методы испытаний: Сб. ГОСТов. -
    М.: Издательство стандартов, 1989