-32300: transport error - HTTP status code was not 200

СССР
Государственный стандарт от 01 января 1991 года № ГОСТ 19609.4-89

ГОСТ 19609.4-89 Каолин обогащенный. Метод определения оксида кальция

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
15 марта 1989 года
Разработан
Министерством промышленности строительных материалов СССР
01 января 1991 года
    ГОСТ 19609.4-89
    Группа А59
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    КАОЛИН ОБОГАЩЕННЫЙ
    Метод определения оксида кальция
    Concentrated kaolin.
    Method for determination of calcium oxide
    ОКСТУ 5709
    Срок действия с 01.01.91
    до 01.01.96*

    ______________________________
    * Ограничение срока действия снято
    по протоколу N 5-94 Межгосударственного
    Совета по стандартизации, метрологии
    и сертификации (ИУС N 11-12, 1994 год).
    - Примечание "КОДЕКС".


    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством промышленности строительных материалов СССР ИСПОЛНИТЕЛИ
    И.В.Суравенков, Л.А.Харланчева (руководитель темы)
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 15.03.89 N 485
    3.ВЗАМЕН ГОСТ 19609.4-79
    4.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер раздела
    ГОСТ 3118-77 2
    ГОСТ 3760-79 2
    ГОСТ 4233-77 2
    ГОСТ 4530-76 2
    ГОСТ 5833-75 2
    ГОСТ 10652-73 2
    ГОСТ 19609.0-89 1
    ГОСТ 19609.1-89 2
    ГОСТ 24363-80 2

    Настоящий стандарт распространяется на обогащенный каолин и устанавливает комплексонометрический метод определения оксида кальция.
    Метод основан на образовании комплекса трилона Б с ионами кальция в щелочном растворе.
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 19609.0.
    2.РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
    Основной раствор, приготовленный по п.2.4 ГОСТ 19609.1.
    Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:1.
    Калия гидрооксид по ГОСТ 24363, раствор концентрации 250 г/дм, хранят в полиэтиленовой посуде.
    Уротропин фармакопейный, раствор концентрации 300 г/дм.
    Сахароза по ГОСТ 5833, раствор концентрации 20 г/дм.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:3 и 1:1.
    Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
    Флуорексон, приготовленный следующим образом: 0,1 г флуорексона тщательно растирают с 10 г хлористого натрия.
    Кальций углекислый по ГОСТ 4530.
    Стандартный раствор кальция, приготовленный следующим образом: 2,5023 г углекислого кальция, высушенного при 100-105 °С до постоянной массы, растворяют в 20 см разбавленной 1:1 соляной кислоты. Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см стандартного раствора соответствует 1,402 мг оксида кальция.
    Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор 0,025 моль/дм, приготовленный по п.4.2 ГОСТ 19609.1.
    Для установления массовой концентрации раствора трилона Б отмеряют 10, 15 и 20 см стандартного раствора кальция в конические колбы вместимостью 250 см, приливают по 100 см воды, по 5 см сахарозы и 30 см гидрооксида кальция. Добавляют 0,01-0,02 г индикатора флуорексона и титруют 0,025 моль/дм раствором трилона Б до изменения флюоресцирующей зеленой окраски в розовую.
    Массовую концентрацию 0,025 моль/дм раствора трилона Б () по оксиду кальция в граммах на сантиметр кубический вычисляют по формуле
    ,
    где - объем стандартного раствора кальция, взятый на титрование, см;
    - масса оксида кальция, соответствующая 1 см стандартного раствора, г;
    - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см.
    3.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    От основного раствора отбирают аликвотную часть 50 см в стакан вместимостью 300 см, нагревают до 70-80 °С и нейтрализуют горячий раствор разбавленным 1:1 раствором аммиака до начала выпадения осадка, восстанавливают его прозрачность, прибавляя по каплям разбавленную 1:3 соляную кислоту, приливают 15 см уротропина. Раствор с осадком выдерживают при 70-80 °С 10-15 мин и фильтруют через фильтр "красная лента" в коническую колбу вместимостью 250 см, осадок промывают 6-7 раз горячей водой и отбрасывают.
    Допускается проводить осаждение полуторных окислов раствором аммиака: отбирают от основного раствора аликвотную часть 50 см в стакан вместимостью 300 см, нагревают до 70-80 °С, осаждают сумму полуторных окислов и кремниевую кислоту раствором аммиака, приливая его до слабого запаха. Раствор с осадком выдерживают 5-10 мин на электроплитке без кипения и фильтруют через фильтр "красная лента" в коническую колбу вместимостью 250 см, осадок промывают 6-7 раз горячей водой и отбрасывают. Далее анализ полученных растворов ведут одинаково.
    Раствор охлаждают, приливая 5 см раствора сахарозы, 30 см гидрооксида калия, прибавляют 0,01-0,02 г индикатора флуорексона и титруют 0,025 моль/дм раствором трилона Б до изменения флюоресцирующей зеленой окраски в розовую.
    4.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    4.1.Массовую долю оксида кальция () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование с учетом контрольного опыта, см;
    - массовая концентрация раствора трилона Б по оксиду кальция, г/см;
    - объем основного раствора, см;
    - объем аликвотной части основного раствора, см;
    - масса навески каолина,
    г.
    4.2.Допускаемое расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать 0,15% при массовой доле оксида кальция до 1,0% и 0,20% - при массовой доле более 1,0%.
    Текст документа сверен по:
    официальное издание
    Каолин обогащенный.
    Методы испытаний: Сб. ГОСТов. -
    М.: Издательство стандартов, 1989