-32300: transport error - HTTP status code was not 200
СССР
Государственный стандарт от 01 января 1981 года № ГОСТ 23581.14-79
ГОСТ 23581.14-79 Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. Метод определения нерастворимого остатка (с Изменением N 1)
- Принят
- Государственным комитетом СССР по стандартам
24 апреля 1979 года
ГОСТ 23581.14-79
Группа А39
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
РУДЫ ЖЕЛЕЗНЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ, АГЛОМЕРАТЫ И ОКАТЫШИ
Метод определения нерастворимого остатка
Iron ores, concentrates, agglomerates and pellets.
Method of determination of insoluble residue*
ОКСТУ 0709**
** Введено дополнительно, Изм. N 1.
Срок действия с 01.01.81
до 01.01.86*
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24 апреля 1979 г. N 1500 срок действия установлен с 01.01.81 до 01.01.86
ВЗАМЕН ГОСТ 12763-67
ПЕРЕИЗДАНИЕ. Сентябрь 1983 г.
ВНЕСЕНО Изменение N 1, введенное в действие постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 04.07.85 N 2137 с 01.01.86
Изменение N 1 внесено юридическим бюро "Кодекс" по тексту ИУС N 10 1985 год
Настоящий стандарт распространяется на железные руды, концентраты, агломераты и окатыши и устанавливает гравиметрический метод определения нерастворимого в соляной кислоте остатка при массовой доле его от 0,5 до 30%.
Метод основан на растворении руды, концентрата, агломерата или окатыша в концентрированной соляной кислоте при нагревании в течение 30 мин, отделении нерастворимого остатка и взвешивании его после прокаливания.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1.Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 23581.0-80.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
2.АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
2.1.Для проведения анализа применяют:
печь муфельную, обеспечивающую температуру нагрева не ниже 900 °С, с терморегулятором;
эксикатор по ГОСТ 23932-79*, ГОСТ 25336-82;
кальций хлористый по ГОСТ 4460-77, прокаленный при 700-800 °С, для заполнения эксикатора;
ртуть хлорную (сулему);
цинк хлористый по ГОСТ 4529-78;
кислоту соляную по ГОСТ 3118-77 и разбавленную 1:50;
олово по ГОСТ 860-75, не ниже 99,9%;
олово двухлористое 2-водное по ГОСТ 36-78, раствор 1000 г/дм: 1000 г двухлористого олова растворяют при нагревании и перемешивании в 500 см соляной кислоты, разбавляют этой же кислотой до 1 дм и перемешивают. Указанный раствор можно приготовить также следующим образом: к 530 г металлического олова прибавляют 30-40 см соляной кислоты небольшими порциями и нагревают. После прекращения реакции (выделения пузырьков) раствор охлаждают. Прозрачный раствор сливают, к остатку нерастворившегося олова приливают снова в таком же количестве соляную кислоту и снова нагревают. Такую обработку повторяют несколько раз до полного растворения олова. Раствор доливают водой до 1 дм;
желатин по ГОСТ 23058-78*, раствор 10 г/дм: 1 г желатина помещают в стакан вместимостью 300 см, приливают 30-40 см воды и оставляют на 1 ч, периодически перемешивая. Затем стакан помещают в нагретую до кипения воду и при перемешивании растворяют желатин, после чего доливают водой до 100 см и вновь перемешивают. Раствор желатина без консервирующих средств пригоден в течение 1-2 сут. Чтобы сохранить раствор в течение 1-2 мес, прибавляют 0,1 г хлорной ртути или 0,4 г хлористого цинка и 3-5 капель соляной кислоты на каждые 100 см раствора.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1.Навеску руды, концентрата, агломерата или окатыша массой 0,5-1,0 г помещают в стакан вместимостью 100 см, смачивают водой, приливают 10-15 см соляной кислоты, 0,5 см раствора двухлористого олова и перемешивают. Стакан накрывают часовым стеклом, нагревают до кипения и кипятят в течение 30 мин, не допуская бурного кипения и периодически перемешивая.
После разложения навески к охлажденному раствору приливают 1-2 см раствора желатина, энергично перемешивают, через 5-7 мин разбавляют горячей водой до 20-30 см и отфильтровывают осадок на фильтр средней плотности, содержащей небольшое количество фильтробумажной массы. Осадок количественно переносят на фильтр с помощью горячей соляной кислоты, разбавленной 1:50, затем промывают 5-6 раз указанной кислотой и горячей водой до полного удаления железа.
Фильтр с осадком помещают во взвешенный фарфоровый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при 800-900 °С до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
Одновременно с определением содержания нерастворимого остатка определяют содержание гигроскопической влаги по ГОСТ 23581.1-79.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1.Массовую долю нерастворимого остатка () в процентах вычисляют по формуле
где - масса нерастворимого остатка, г;
- масса навески, г;
- коэффициент пересчета содержания нерастворимого остатка на содержание его в сухом материале, вычисленный по формуле
где - массовая доля гигроскопической влаги, %.
4.2.Расхождение между результатами двух определений при доверительной вероятности =0,95 не должно превышать величины, указанной в таблице.
| Массовая доля нерастворимого остатка, % | Допускаемое расхождение, % |
| От 0,5 до 1 | 0,06 |
| Св. 1 " 2 | 0,1 |
| " 2 " 5 | 0,2 |
| " 5 " 10 | 0,3 |
| " 10 " 20 | 0,4 |
| " 20 " 30 | 0,5 |
(Измененная редакция, Изм. N 1).
Текст документа сверен по:
официальное издание
Руды железные, концентраты и агломераты.
Методы анализа: Сб. ГОСТов. -
М.: Издательство стандартов, 1985
Юридическим бюро "Кодекс" в
текст документа внесено Изменение N 1,
принятое Постановлением
Госстандарта СССР от 04.07.85 N 2137