-32300: transport error - HTTP status code was not 200

СССР
Государственный стандарт от 01 декабря 1980 года № ГОСТ 24363-80

ГОСТ 24363-80 Реактивы. Калия гидроокись. Технические условия (с Изменением N 1)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
13 августа 1980 года
Разработан
Министерством химической промышленности СССР
01 декабря 1980 года
    ГОСТ 24363-80
    Группа Л51
    МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    Реактивы
    КАЛИЯ ГИДРООКИСЬ
    Технические условия
    Reagents. Potassium hydroxide. Specifications
    МКС 71.040.30
    ОКП 26 1142
    Дата введения 1980-12-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 13.08.80 N 4218
    3.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта, подпункта
    ГОСТ 61-75 4.10.1; 4.12.1
    ГОСТ 1770-74 4.3; 4.4.1; 4.6.1; 4.11.1; 4.12.1; 4.13.1
    ГОСТ 3117-78 4.12.1
    ГОСТ 3118-77 4.4.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1; 4.12.1
    ГОСТ 3760-79 4.10.1; 4.12.1
    ГОСТ 3765-78 4.8.1
    ГОСТ 3885-73 3.1; 4.1; 5.1
    ГОСТ 4108-72 4.6.1
    ГОСТ 4145-74 4.6.1
    ГОСТ 4212-76 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1; 4.12.1; 4.13.1
    ГОСТ 4517-87 4.3; 4.4.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1; 4.12.1
    ГОСТ 4919.1-77 4.4.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1; 4.11.1; 4.12.1
    ГОСТ 5457-75 4.13.1
    ГОСТ 6563-75 4.11.1
    ГОСТ 10398-76 4.13.3
    ГОСТ 10555-75 4.11; 4.11.1; 4.11.2
    ГОСТ 10671.1-74 4.7
    ГОСТ 10671.4-74 4.9
    ГОСТ 10671.6-74 4.8.2
    ГОСТ 10671.7-74 4.5
    ГОСТ 11293-89 4.6.1
    ГОСТ 18300-87 4.6.1
    ГОСТ 25336-82 4.3; 4.4.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.9
    ГОСТ 25794.1-83 4.4.1; 4.6.1
    ГОСТ 27025-86 4.2
    ГОСТ 29227-91 4.4.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1; 4.11.1; 4.12.1; 4.13.1
    ГОСТ 29251-91 4.4.1
    ТУ 6-09-5384-88 4.8.1

    4.Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)
    5.ИЗДАНИЕ (июнь 2003 г.) с Изменением N 1, утвержденным в мае 1987 г. (ИУС 9-87)
    Настоящий стандарт распространяется на реактив - гидроокись калия, который представляет собой белые чешуйки, гранулы чечевицеобразной формы или куски с кристаллической структурой на изломе; сильно гигроскопичен, хорошо растворим в воде и спирте; быстро поглощает из воздуха углекислоту и воду и постепенно переходит в углекислый калий.
    Формула KOH.
    Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 56,11.
    1.ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Гидроокись калия должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
    Наименование показателя Норма
    Химически чистый (х.ч.) ОКП 26 1142 0013 Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 1142 0012 Чистый (ч.) ОКП 26 1142 0011
    1. Массовая доля гидроокиси калия (KOH), %, не менее 86,0 85,0 84,5
    2. Массовая доля углекислого калия (KCO), %, не более 0,6 1,0 1,5
    3. Массовая доля хлоридов (Сl), %, не более 0,002 0,004 0,008
    4. Массовая доля сульфатов (SO), %, не более 0,0005 0,002 0,003
    5. Массовая доля кремнекислоты (SiO), %, не более 0,002 0,002 0,005
    6. Массовая доля фосфатов (РО), %, не более 0,0002 0,0002 0,001
    7. Массовая доля общего азота (N), %, не более 0,0005 0,0005 0,001
    8. Массовая доля тяжелых металлов (Ag), %, не более 0,0005 0,0005 0,001
    9. Массовая доля железа (Fe), %, не более 0,0005 0,0005 0,001
    10. Массовая доля алюминия (Аl), %, не более 0,0001 0,0001 0,001
    11. Массовая доля кальция (Са), %, не более 0,001 0,001 0,001

    2.ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
    2.1.Гидроокись калия в виде раствора и пыли действует прижигающе на кожные покровы и слизистые оболочки.
    Предельно допустимая концентрация аэрозоля гидроокиси калия в воздухе рабочей зоны производственных помещений (ПДК) - 0,5 мг/м.
    При концентрации выше допустимой гидроокись калия может вызывать ожоги и хронические заболевания кожных покровов. Особенно опасно попадание ее в глаза.
    2.2.При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респираторы, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены.
    2.3.Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией; анализ препарата в лаборатории следует проводить в вытяжном шкафу.
    3.ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
    3.1.Правила приемки - по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 600 г.
    4.МЕТОДЫ АНАЛИЗА
    4.1.Пробы отбирают по ГОСТ 3885.
    4.2.Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
    4.3.Приготовление исходного раствора
    Исходный раствор гидроокиси калия, применяемый для большинства анализов, готовят следующим образом: из отобранной пробы удаляют верхний слой и быстро отбирают в стаканчик для взвешивания (СВ-34/12, СН-60/14 (85/15) по ГОСТ 25336) 100,00 г препарата. Навеску препарата помещают в мерную колбу (1 (2)-500-2 по ГОСТ 1770) вместимостью 500 см, растворяют в воде, не содержащей углекислоты (приготовленной по ГОСТ 4517), при охлаждении. Объем доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Исходный раствор хранят в полиэтиленовом сосуде.
    4.2, 4.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.4.Определение массовой доли гидроокиси калия и углекислого калия
    4.4.1.Реактивы, растворы и посуда
    Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят по ГОСТ 4517.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации (НСl)=0,1 моль/дм и 1 моль/дм; готовят по ГОСТ 25794.1.
    Метиловый оранжевый (индикатор), раствор, готовят по ГОСТ 4919.1.
    Фенолфталеин (индикатор), раствор, готовят по ГОСТ 4919.1
    Бюретка 1 (2)-2-50 по ГОСТ 29251.
    Колба 1-100-2 по ГОСТ 1770.
    Колба КН-1-250-19/26 (29/32) по ГОСТ 25336.
    Пипетка 2-2-50 по ГОСТ 29227.
    4.4.2.Проведение анализа
    50 см исходного раствора (соответствует 10 г препарата) вносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 250 см, объем доводят до метки водой и перемешивают (раствор 1). 50 см полученного раствора 1 пипеткой переносят в колбу, доливают водой до 90 см, добавляют 3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором соляной кислоты концентрации 1 моль/дм до обесцвечивания (ориентировочное определение объема).
    В другую такую же колбу вносят пипеткой 50 см раствора 1, добавляют 3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором соляной кислоты концентрации 1 моль/дм, но в объеме на 0,5-1 см меньшем, чем при ориентировочном определении, и дотитровывают раствором соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм. После добавления 3 капель раствора метилового оранжевого дотитровывают раствором соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм до появления оранжевой окраски. Оба объема выражают в кубических сантиметрах раствора соляной кислоты концентрации 1 моль
    /дм.
    4.4.1, 4.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.4.3.Обработка результатов
    4.4.3.1.Массовую долю гидроокиси калия в процентах вычисляют по формуле
    .
    4.4.3.2.Массовую долю углекислого калия в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм, израсходованный на титрование по фенолфталеину, см;
    - суммарный объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм, израсходованный на титрование по фенолфталеину и метиловому оранжевому, см;
    - масса навески препарата, г;
    0,05611 - масса гидроокиси калия, соответствующая 1 см раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм, г;
    0,06911 - масса углекислого калия, соответствующая 1 см раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм, г.
    За результат анализа принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать для гидроокиси калия - 0,5%, для углекислого калия - 0,2%.
    (Измененная редакция, Изм.
    N 1).
    4.5.Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7.
    При этом 5 см исходного раствора (соответствует 1 г препарата) помещают в колбу вместимостью 50 см, нейтрализуют раствором азотной кислоты по -нитрофенолу. Далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом.
    Наблюдаемая через 20 мин опалесценция анализируемого раствора должна быть не интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:
    для препарата химически чистый - 0,02 мг Сl,
    для препарата чистый для анализа - 0,04 мг Сl,
    для препарата чистый - 0,08 мг Сl
    и те же количества реактивов.
    Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение массы хлоридов в применяемом для нейтрализации объеме азотной кислоты и при их обнаружении в результат определения вносят поправку.
    4.6.Определение массовой доли сульфатов
    4.6.1.Реактивы, растворы и посуда
    Барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой долей 5%; профильтрованный через плотный беззольный фильтр.
    Желатин по ГОСТ 11293, раствор с массовой долей 0,2%.
    Калий сернокислый по ГОСТ 4145, раствор с массовой долей 0,02% в растворе этилового спирта.
    Спирт этиловый ректификованный технический высшего сорта по ГОСТ 18300, раствор с объемной долей 30%.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации (НСl)=1 моль/дм; готовят по ГОСТ 25794.1, и раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517.
    -Нитрофенол (индикатор); раствор готовят по ГОСТ 4919.1.
    Раствор, содержащий SO; готовят по ГОСТ 4212.
    Пипетка 2-2-5; 2-2-20; 4-2-1; 5-2-5; 6-2-10 по ГОСТ 29227.
    Пробирка П-1-5-0,1; П-2-10-0,2 по ГОСТ 1770.
    Стакан В-1-100 ТХС ГОСТ 25336.
    4.6.2 Проведение анализа
    20 см исходного раствора для квалификации х.ч. и ч.д.а. (соответствует 4 г препарата) или 5 см исходного раствора для квалификации ч. (соответствует 1 г препарата) вносят пипеткой в стакан вместимостью 100 см, добавляют около 0,2 см (для х.ч. и ч.д.а.) и 0,05 см (для ч.) раствора -нитрофенола. Раствор нейтрализуют раствором соляной кислоты с массовой долей 25% до обесцвечивания. Объем раствора водой доводят до 39 см и добавляют 1 см раствора желатина. Отдельно в пробирку помещают 0,1 см раствора сернокислого калия, 1 см раствора соляной кислоты концентрации 1 моль/дм, 3 см раствора хлористого бария и встряхивают в течение 1 мин. Затем содержимое пробирки добавляют к анализируемому раствору, пробирку ополаскивают небольшим объемом воды и объем раствора доводят водой до 50 см.
    Наблюдаемая через 1 ч опалесценция анализируемого раствора должна быть не интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:
    для препарата химический чистый - 0,02 мг SO,
    для препарата чистый для анализа - 0,08 мг SO,
    для препарата чистый - 0,03 мг SO
    и те же количества реактивов.
    Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение массы сульфатов в применяемом для нейтрализации объеме соляной кислоты и при их обнаружении в результат определения вносят поправку.
    4.6.1, 4.6.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.7.Определение массовой доли кремнекислоты проводят по ГОСТ 10671.1 (способ 2).
    При этом 5,00 г препарата взвешивают в платиновой чашке, растворяют в 30 см воды, нейтрализуют раствором соляной кислоты по -нитрофенолу, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и объем доводят водой до метки 20 см этого раствора для квалификации х.ч. и ч.д.а. (соответствует 1,00 г препарата) или 10 см раствора для квалификации ч. (соответствует 0,5 г препарата) с помощью пипетки вносят в мерную колбу вместимостью 25 см. Добавляют 1 см реактива , раствор выдерживают в течение 10 мин при комнатной температуре, после чего добавляют 1 см раствора щавелевой кислоты, 1 см реактива и доводят объем водой до 25 см. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.1 (способ 2).
    Наблюдаемая окраска анализируемого раствора должна быть не интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно таким же образом и содержащего в таком же объеме:
    для препарата химически чистый - 0,020 мг SiO,
    для препарата чистый для анализа - 0,020 мг SiO,
    для препарата чистый - 0,025 мг SiO
    и те же количества реактивов и растворов.
    Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение массы кремнекислоты в применяемом для нейтрализации объеме соляной кислоты и при их обнаружении в результат определения вносят поправку.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.8.Определение массовой доли фосфатов
    4.8.1.Реактивы, растворы и посуда
    Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, концентрированная и растворы с массовой долей 25 и 5%; готовят по ГОСТ 4517.
    -Нитрофенол (индикатор) раствор; готовят по ГОСТ 4919.1.
    Олово двухлористое 2-водное по ТУ 6-09-5384, раствор с массовой долей 2% в соляной кислоте.
    Раствор, содержащий PO; готовят по ГОСТ 4212.
    Эфир этиловый медицинский.
    Воронка ВД-1-100 ХС по ГОСТ 25336.
    Пипетка 2-2-5, 6-2-10, 4-2-1 (2) по ГОСТ 29227.
    4.8.2.Проведение анализа
    5 см исходного раствора (соответствуют 1 г препарата) нейтрализуют раствором соляной кислоты с массовой долей 25% по -нитрофенолу и объем раствора доводят водой до 50 см. Добавляют 5 см раствора молибденовокислого аммония и доводят рН раствора до 1,8 раствором соляной кислоты с массовой долей 5%. Далее раствор нагревают до кипения, охлаждают до комнатной температуры, добавляют 10 см раствора соляной кислоты с массовой долей 25%, помещают в делительную воронку и экстрагируют 10 см этилового эфира. Эфирный слой промывают раствором соляной кислоты с массовой долей 5% и встряхивают с 0,2 см раствора 2-водного двухлористого олова. Наблюдаемая синяя окраска анализируемого раствора не должна быть интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:
    для препарата химически чистый - 0,002 мг PO,
    для препарата чистый для анализа - 0,002 мг PO,
    для препарата чистый - 0,010 мг PO
    и те же количества реактивов.
    Одновременно в тех же условиях и с теми же реактивами проводят контрольный опыт на определение массы фосфатов в применяемом для нейтрализации объеме соляной кислоты и при их обнаружении в результат анализа вносят поправку.
    Допускается определять фосфаты по ГОСТ 10671.6 фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиево-молибденового комплекса.
    4.8.1, 4.8.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.9 Определение массовой доли общего азота
    Определение проводят по ГОСТ 10671.4. При этом 30 см исходного раствора, свежеприготовленного по п.4.3 (соответствуют 6 г препарата квалификации химически чистый и чистый для анализа) или 15 см исходного раствора (соответствуют 3 г препарата квалификации чистый) вносят в колбу прибора (К-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336), доводят объем раствора водой до 150 см и далее определение проводят визуально-колориметрическим или фотометрическим методом.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно таким же образом и содержащего в таком же объеме для препарата квалификации химически чистый, чистый для анализа и чистый 0,03 мг азота и те же количества реактивов.
    При разногласиях в оценке массовой доли общего азота определение проводят фотометрическим методом.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.9.1, 4.9.2. (Исключены, Изм. N 1).
    4.10.Определение массовой доли тяжелых металлов (в виде Ag)
    4.10.1 Реактивы и растворы
    Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:3.
    Вода сероводородная, готовят по ГОСТ 4517.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, концентрированная.
    Кислота уксусная по ГОСТ 61, 90%-ная.
    -Нитрофенол (индикатор), раствор, готовят по ГОСТ 4919.1.
    Раствор, содержащий Ag, готовят по ГОСТ 4212.
    Пипетка 2 (3)-2-25; 4-2-1 (2); 6 (7)-2-10 (25) по ГОСТ 29227.
    4.10, 4.10.1. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.10.2.Проведение анализа
    25 см исходного раствора (соответствует 5 г препарата) нейтрализуют соляной кислотой по -нитрофенолу и подщелачивают раствором аммиака до тех пор, пока одна капля не вызовет снова желтую окраску. Затем добавляют еще 1 см уксусной кислоты и 10 см сероводородной воды. Объем раствора доводят водой до 50 см.
    Наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора должна быть не интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:
    для препарата химически чистый - 0,025 мг Ag,
    для препарата чистый для анализа - 0,025 мг Ag,
    для препарата чистый - 0,050 мг Ag
    и те же количества реактивов.
    Сравнение проводят в стеклянных цилиндрах вместимостью 50 см с запаянным ровным дном, высотой не менее 300 мм.
    4.11.Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555
    4.11.1.Реактивы, растворы, аппаратура и посуда
    Реактивы, растворы, аппаратура - по ГОСТ 10555.
    -Нитрофенол (индикатор); раствор готовят по ГОСТ 4919.1.
    Колба 1 (2)-100-2 по ГОСТ 1770.
    Пипетка 2 (3)-2-25; 2 (3)-2-10; 6 (7)-2-5 (10); 6 (7)-2-25 по ГОСТ 29227.
    Чашка из платины N 118-2 по ГОСТ 6563.
    4.11.2.Проведение анализа
    25 см исходного раствора, приготовленного по п.4.3 (соответствуют 5 г препарата квалификаций химически чистый и чистый для анализа) или 10 см исходного раствора (соответствуют 2 г препарата квалификации чистый) помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, нейтрализуют раствором соляной кислоты по -нитрофенолу и далее проводят определение по ГОСТ 10555 2,2'-дипиридиловым методом. При этом контрольный раствор готовят следующим образом. Объем раствора соляной кислоты, израсходованный на нейтрализацию анализируемого раствора, выпаривают в платиновой чашке почти досуха. Остаток переносят водой в мерную колбу вместимостью 100 см и далее определение проводят, как описано при построении градуировочного графика.
    При разногласиях в оценке массовой доли железа определение проводят 2-2'-дипиридиловым методом.
    Допускается определять массовую долю железа по ГОСТ 10555 сульфосалициловым методом.
    4.11, 4.11.1, 4.11.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.11.2.1, 4.11.3. (Исключены, Изм. N 1).
    4.12.Определение массовой доли алюминия
    4.12.1.Реактивы и растворы
    Алюминон, раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4517, годен к применению через 1 ч после приготовления.
    Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517.
    Аммоний тиогликолевокислый; готовят нейтрализацией раствора аммиака раствором тиогликолевой кислоты по фенолфталеину.
    Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117, раствор с массовой долей 20%.
    Бумага индикаторная универсальная.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.
    Кислота тиогликолевая, раствор с массовой долей 10%.
    Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор с объемной долей 30%.
    Раствор, содержащий Al; готовят по ГОСТ 4212.
    Фенолфталеин (индикатор); раствор готовят по ГОСТ 4919.1.
    Пипетка 2-2-5; 6 (7)-2-5; 6 (7)-2-10; 5-2-1 по ГОСТ 29227.
    Колба 2-50-2 по ГОСТ 1770.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.12.2.Проведение анализа
    5 см исходного раствора (соответствует 1 г препарата) помещают пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см и нейтрализуют по универсальной индикаторной бумаге раствором соляной кислоты до рН 3,5. Добавляют 10 см раствора уксуснокислого аммония, 2 см раствора уксусной кислоты, 0,1 см раствора тиогликолевокислого аммония и 1 см раствора алюминона. Объем раствора доводят водой до метки.
    Наблюдаемая через 15 мин окраска анализируемого раствора должна быть не интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:
    для препарата химически чистый - 0,001 мг Al,
    для препарата чистый для анализа - 0,001 мг Al,
    для препарата чистый - 0,01 мг Al
    и те же количества реактивов.
    4.13.Определение массовой доли кальция
    4.13.1.Реактивы, растворы, прибор и посуда
    Раствор, содержащий Са, готовят по ГОСТ 4212. Соответствующим разбавлением готовят раствор, с концентрацией 0,1 мг/см Са.
    Атомно-абсорбционный спектрофотометр с Са-лампой.
    Ацетилен, растворенный технический по ГОСТ 5457.
    Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.
    Колба 2-10-2 по ГОСТ 1770.
    Пипетка 7-2-5 по ГОСТ 29227.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.13.2.Проведение анализа
    10 г препарата, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, растворяют в воде и объем доводят водой до метки. Затем измеряют оптическую плотность анализируемого раствора на атомно-абсорбционном спектрофотометре при длине волны 422,7 нм в пламени ацетилен - воздух.
    Массу кальция в миллиграммах находят по градуировочному графику.
    4.13.3.Построение градуировочного графика
    В мерные колбы вместимостью 100 см пипеткой по ГОСТ 29227, исполнения 7 вносят от 0,2 до 3,0 см раствора с концентрацией 0,1 мг/см Са и доводят объемы водой до метки. Затем измеряют оптическую плотность растворов сравнения, как описано в п.4.13.2. По полученным величинам оптических плотностей растворов сравнения строят градуировочный график. Массу кальция в миллиграммах находят по градуировочному графику.
    Допускается определять массовую долю кальция методом комплексонометрического титрования в присутствии глиоксаль-бис-2-(оксианила) по ГОСТ 10398.
    5.УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
    5.1.Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
    Вид и тип тары: 2-4; 2-5; 2-6; 2-7; 2-8; 2-9, а также 11-1 с упаковкой в металлические барабаны.
    Группа фасовки: V, VI, VII.
    5.2.Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
    5.3.Препарат хранят в крытых складских помещениях.
    Текст документа сверен по:
    официальное издание
    М.: ИПК Издательство стандартов, 2003