Международный договор
Государственный стандарт от 17 февраля 2003 года № ГОСТ 16698.1-93

ГОСТ 16698.1-93 Марганец металлический и марганец азотированный. Метод определения марганца

Принят
Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации
17 февраля 2003 года
Разработан
Техническим комитетом ТК 8 «Ферросплавы»
17 февраля 2003 года
    ГОСТ 16698.1-93
    Группа В19
    МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    МАРГАНЕЦ МЕТАЛЛИЧЕСКИЙ И МАРГАНЕЦ АЗОТИРОВАННЫЙ
    Метод определения марганца
    Metallic manganese and nitrated manganese. Method for determination of manganese
    ОКСТУ 0809
    Дата введения 1995-07-01
    Предисловие
    1 РАЗРАБОТАН Российской Федерацией Техническим комитетом ТК 8 "Ферросплавы"
    ВНЕСЕН Техническим секретариатом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации
    2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 17 февраля 1993 г.
    За принятие проголосовали:
    Наименование государства Наименование государственного органа по стандартизации
    Республика Армения Армгосстандарт
    Республика Беларусь Белстандарт
    Республика Казахстан Казглавстандарт
    Республика Молдова Молдовастандарт
    Российская Федерация Госстандарт России
    Туркменистан Туркменгосстандарт
    Республика Узбекистан Узгосстандарт
    Украина Госстандарт Украины

    3 Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 28.11.94 N 288 Межгосударственный стандарт ГОСТ 16698.1-93 "Марганец металлический и марганец азотированный. Метод определения марганца" введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 01.07.95
    4 ВЗАМЕН ГОСТ 16698.1-71 якорь
    1 НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
    Настоящий стандарт устанавливает потенциометрический метод определения марганца в металлическом и азотированном марганце при массовой доле марганца от 80,0 до 96,5%. При массовой доле свыше 96,5% определение марганца проводят по разности.
    Метод основан на окислении двухвалентного марганца до трехвалентного раствором марганцево-кислого калия в нейтральной среде в присутствии комплексообразователя - пирофосфорного кислого натрия или калия.
    якорь
    2 НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ
    В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
    ГОСТ 83-79 Натрий углекислый. Технические условия
    ГОСТ 342-77 Натрий дифосфат 10-водный. Технические условия
    ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия
    ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия
    ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия
    ГОСТ 5962-67* Спирт этиловый ректификованный. Технические условия

    _______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.


    ГОСТ 10484-78 Кислота фтористоводородная. Технические условия
    ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
    ГОСТ 20490-75 Калий марганцовокислый. Технические условия
    ГОСТ 26999-86 Марганец металлический и марганец металлический азотированный. Методы отбора и подготовки проб для химического и физико-химического анализов
    ГОСТ 28473-90 Чугун, сталь, ферросплавы, хром, марганец металлические. Общие методы к методам анализа
    якорь
    3 ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1 Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 28473.
    1.2 Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде порошка с максимальным размером частиц 0,16 мм по ГОСТ 26999.
    якорь
    4 АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
    Установка для потенциометрического титрования с индикаторным платиновым и сравнительным вольфрамовым, хлорсеребряным или каломельным электродами.
    Мешалка магнитная.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор 1:3.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1:1.
    Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор 1:1.
    Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
    Кислота хлорная плотностью 1,5 г/см.
    Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962* или по ГОСТ 18300.
    Бромтимоловый синий, спиртовой раствор 1 г/дм: 0,1 г бромтимолового синего растворяют в 20 см этилового спирта, а затем разбавляют водой до объема 100 см.
    Натрий углекислый по ГОСТ 83, раствор 200 г/дм.
    Натрий дифосфат 10-водный по ГОСТ 342, насыщенный раствор:
    120 г пирофосфата натрия растворяют в 1 дм воды при нагревании до 70 °С, охлаждают и дают выкристаллизоваться избытку пирофосфата натрия. Раствор готовят перед применением.
    Калий пирофосфорно-кислый, раствор 100 г/дм.
    Калий марганцово-кислый по ГОСТ 20490, перекристаллизованный.
    Перекристаллизацию проводят следующим образом: 250 г марганцово-кислого калия растворяют в 800 см горячей (~80 °С) воды. Горячий раствор фильтруют с отсасыванием через стеклянную фильтрующую воронку N 2 или N 3, фильтрат переливают в фарфоровую чашку и охлаждают при непрерывном помешивании. Выделившиеся мелкие кристаллы отфильтровывают с отсасыванием на пористый стеклянный фильтр, промывают небольшим количеством холодной воды и высушивают на стекле на воздухе, а затем в сушильном шкафу при температуре 80-90 °С в течение 2-3 ч. Хранят в плотно закрытой склянке из темного стекла.
    Калий марганцово-кислый по ГОСТ 20490, раствор: 1,0 г реактива помещают в стакан вместимостью 1 дм и растворяют в 600-800 см воды при нагревании. Содержимое стакана переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают. Раствор переливают в склянку из темного стекла и оставляют на 8-10 дней. Отстоявшийся раствор сифонируют в другую склянку из темного стекла через стеклянную вату или фильтруют через фильтрующую воронку с пористой пластинкой.
    Массовую концентрацию раствора марганцово-кислого калия устанавливают по марганцово-кислому калию:
    1,0000 г марганцово-кислого калия (перекристаллизованного) смачивают водой и растворяют при нагревании в 30 см раствора соляной кислоты в стакане вместимостью 200-250 см. Раствор выпаривают досуха, прибавляют 10 см соляной кислоты и вновь выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 20 см раствора соляной кислоты, приливают 20 см раствора серной кислоты и выпаривают до паров серной кислоты. После охлаждения растворяют соли в 40-50 см воды при нагревании, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 250 см, охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.
    Отбирают аликвотную часть раствора, равную 25,0 см, и вливают при перемешивании на магнитной мешалке в стакан вместимостью 400 см, содержащий 100 см раствора дифосфата натрия или калия. Далее анализ ведут, как указано в 3.3.
    Массовую концентрацию раствора марганцово-кислого калия , г/см марганца, вычисляют по формуле
    , (1)
    где - масса навески марганцово-кислого калия, взятая для титрования, г;
    - объем раствора марганцово-кислого калия, израсходованный на титрование, см;
    - объем раствора марганцово-кислого калия, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см;
    0,3476 - коэффициент пересчета марганцово-кислого калия на марганец.
    якорь
    5.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    5.1 Навеску пробы массой 0,5 г растворяют в 30 см раствора азотной кислоты в стакане вместимостью 400 см. По окончании реакции прибавляют несколько капель фтористоводородной кислоты, раствор нагревают на плите и умеренно кипятят 5-10 мин, охлаждают, затем осторожно приливают 20 см раствора серной кислоты и выпаривают раствор до паров серной кислоты. После охлаждения соли растворяют в 40-50 см воды при нагревании и переносят раствор в мерную колбу вместимостью 250 см, охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают. Или: навеску пробы массой 0,5 г помещают в платиновую или стеклоуглеродистую чашку, смачивают водой и приливают 30 см раствора азотной кислоты, 10 см фтористоводородной кислоты и 10 см хлорной кислоты. Нагревают и выпаривают содержимое чашки досуха. После охлаждения приливают 20 см соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Затем приливают 10 см соляной кислоты, 50-60 см воды и нагревают до растворения солей. После этого раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, охлаждают, доливают до метки водой и перемеш ивают.
    5.2 Отбирают аликвотную часть раствора, приготовленного по 5.1, равную 25,0 см, и вливают небольшими порциями, при постоянном перемешивании на магнитной мешалке в стакан вместимостью 400 см, в котором содержится 100 см раствора пирофосфорно-кислого натрия или калия. Затем добавляют 15 капель раствора бромтимолового синего, нейтрализуют раствором углекислого натрия до перехода желтой окраски раствора в зеленую или раствором соляной кислоты до перехода синей окраски в зеленую (рН=7). После нейтрализации в раствор погружают электроды и титруют раствором марганцово-кислого калия до резкого отклонения стрелки милливольтметра. После 10-15 определений платиновый электрод очищают путем погружения на 1-2 мин в раствор соляной кислоты.
    якорь
    6 ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    6.1 Массовую долю марганца , %, вычисляют по формуле
    , (2)
    где - массовая концентрация раствора марганцово-кислого калия, выраженная в г/см марганца;
    - объем раствора марганцово-кислого калия, израсходованный на титрование раствора пробы, см;
    - объем раствора марганцово-кислого калия, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см;
    - масса навески пробы, соответствующая аликвотной части раствора, г
    .
    6.2 Нормы точности и нормативы контроля точности приведены в таблице 1.
    Таблица 1
    Допускаемые расхождения, %
    Массовая доля марганца, % Погрешность результатов анализа , % двух средних результатов анализа, выполненных в различных условиях двух параллельных определений трех параллельных определений результатов анализа стандартного образца и аттестованного значения
    От 80 до 96,5 включ. 0,4 0,6 0,5 0,6 0,3