Международный договор
Государственный стандарт от 17 февраля 1993 года № ГОСТ 16698.5-93

ГОСТ 16698.5-93 Марганец металлический и марганец азотированный. Методы определения кремния

Принят
Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации
17 февраля 1993 года
Разработан
Техническим комитетом ТК 8 «Ферросплавы»
17 февраля 1993 года
    ГОСТ 16698.5-93
    Группа В19
    МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    МАРГАНЕЦ МЕТАЛЛИЧЕСКИЙ И МАРГАНЕЦ АЗОТИРОВАННЫЙ
    Методы определения кремния
    Metallic manganese and nitrated manganese.
    Methods for determination of silicon
    ОКСТУ 0809
    Дата введения 1995-07-01
    Предисловие
    1 РАЗРАБОТАН Российской Федерацией Техническим Комитетом ТК 8 "Ферросплавы"
    ВНЕСЕН Техническим секретариатом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации
    2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 17 февраля 1993 г.
    За принятие проголосовали:
    Наименование государства Наименование национального органа по стандартизации
    Республика Армения Армгосстандарт
    Республика Беларусь Белстандарт
    Республика Казахстан Казглавстандарт
    Республика Молдова Молдовастандарт
    Российская Федерация Госстандарт России
    Туркменистан Туркменстандарт
    Республика Узбекистан Узгосстандарт
    Украина Госстандарт Украины

    3 Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 28.11.94 N 290 межгосударственный стандарт ГОСТ 16698.5-93 Марганец металлический и марганец азотированный. Методы определения кремния введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 01.07.95
    4 Взамен ГОСТ 16698.5-71 якорь
    1 НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
    Настоящий стандарт устанавливает методы определения кремния в металлическом и азотированном марганце: фотометрический при массовой доле его от 0,1 до 2,5% и гравиметрический при массовой доле его от 0,5 до 2,5%.
    якорь
    2 НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ
    В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
    ГОСТ 83-79 Натрий углекислый. Технические условия
    ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия
    ГОСТ 3652-69 Кислота лимонная моногидрат и безводная. Технические условия
    ГОСТ 3765-78 Аммоний молибденовокислый. Технические условия
    ГОСТ 4144-79 Калий азотнокислый. Технические условия
    ГОСТ 4197-74 Натрий азотистокислый. Технические условия
    ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия
    ГОСТ 4332-76 Калий углекислый - натрий углекислый. Технические условия
    ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия
    ГОСТ 9428-73 Кремний (IV) оксид. Технические условия
    ГОСТ 9656-75 Кислота борная. Технические условия
    ГОСТ 10484-78 Кислота фтористоводородная. Технические условия
    ГОСТ 10929-76 Водорода пероксид. Технические условия
    ГОСТ 18704-78 Кислота борная. Технические условия
    ГОСТ 20490-75 Калий марганцовокислый. Технические условия
    ГОСТ 26999-86 Марганец металлический и марганец азотированный. Методы отбора и подготовки проб для химического и физико-химического анализов
    ГОСТ 28473-90 Чугун, сталь, ферросплавы, хром, марганец металлические. Общие требования к методам анализа
    якорь
    3 ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    3.1 Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 28473.
    3.2 Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде порошка с максимальным размером частиц 0,16 мм по ГОСТ 26999.
    якорь
    4 ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
    4.1 Сущность метода
    Метод основан на преобразовании желтой кремнемолибденовой гетерополикислоты с последующим восстановлением ее аскорбиновой кислотой до комплексного соединения, окрашенного в синий цвет, и измерении его оптической плотности.
    4.2 Аппаратура, реактивы и растворы
    Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
    Кислота борная по ГОСТ 9656 или по ГОСТ 18704.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 3 моль/дм.
    Кислота аскорбиновая.
    Кислота лимонная по ГОСТ 3652.
    Калий углекислый - натрий углекислый по ГОСТ 4332.
    Натрия перекись.
    Аммоний молибденово-кислый по ГОСТ 3765 (перекристаллизованный), раствор 50 г/дм.
    Восстановительная смесь, свежеприготовленная: 1 г аскорбиновой кислоты и 5 г лимонной кислоты растворяют в 100 см воды.
    Водорода пероксид по ГОСТ 10929.
    Калий марганцово-кислый по ГОСТ 20490, раствор 1,5 г/дм.
    Натрий углекислый по ГОСТ 83 и раствор 10 г/дм.
    Кремния двуокись по ГОСТ 9428 или натрий кремнефтористый.
    Стандартные растворы кремния
    Раствор А: 0,22 г прокаленной двуокиси кремния сплавляют в платиновом тигле с 2,5 г калия-натрия углекислого при температуре 800-850 °С в течение 10 мин и выщелачивают плав раствором углекислого натрия. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки раствором углекислого натрия и перемешивают. Хранят в посуде из полиэтилена.
    Массовая концентрация кремния в растворе А равна примерно 0,0001 г/см.
    Массовую концентрацию кремния в растворе устанавливают гравиметрическими методами: хлорно-кислотным или серно-кислотным с двойным выпариванием.
    Раствор Б: 10,0 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки раствором углекислого натрия и перемешивают; готовят перед применением.
    Массовая концентрация кремния в растворе Б равна примерно 0,00001 г/см.
    Или
    Раствор А: 1,6738 г кремнефтористого натрия растворяют в тефлоновом стакане в воде без нагревания, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают; готовят перед применением.
    Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.
    Массовая концентрация кремния в растворе А равна 0,00025 г/см.
    Раствор Б: 20,0 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают водой до метки и перемешивают.
    Массовая концентрация кремния в растворе Б равна 0,000
    01 г/см.
    4.3 Проведение анализа
    4.3.1 Навеску пробы массой 0,5 г (при массовой доле кремния от 0,1 до 0,8%) или 0,2 г (при массовой доле кремния св. 0,8 до 2,0%), или 0,1 г (при массовой доле кремния св. 2,0 до 2,5%) помещают в платиновый тигель, смешивают с 2,5 г смеси для сплавления и сплавляют в муфельной печи при температуре 900-950 °С в течение 10 мин.
    Или:
    Навеску пробы массой 0,5 г (при массовой доле кремния от 0,1 до 0,8%) или 0,2 г (при массовой доле св. 0,8 до 2,0%), или 0,1 г (при массовой доле кремния св. 2,0 до 2,5%) помещают в стеклоуглеродистый тигель, прибавляют 1 г калия - натрия углекислого и 2 г пероксида натрия, перемешивают и сплавляют в муфельной печи при температуре 560-580 °С в течение 10 мин.
    4.3.2 Охлажденный тигель с плавом, полученным по 4.3.1, помещают в полиэтиленовый стакан, приливают 80 см горячего раствора соляной кислоты и нагревают на водяной бане до растворения плава. Тигель удаляют из стакана и обмывают водой. Для разрушения двуокиси марганца прибавляют несколько капель раствора пероксида водорода и энергично перемешивают. Избыток пероксида водорода связывают несколькими каплями раствора марганцово-кислого калия. Содержимое стакана охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают водой до метки и перемешивают.
    Аликвотную часть раствора 5,0 см помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, приливают 50 см воды и 5,0 см раствора молибденово-кислого аммония, перемешивают и через 10 мин приливают 5,0 см восстановительной смеси, а затем доливают водой до метки и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность анализируемого раствора на спектрофотометре при длине волны 830 нм или на фотоэлектроколориметре в диапазоне длин волн от 640 до 900 нм. В качестве раствора сравнения применяют воду.
    После вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности раствора пробы находят массу кремния по градуировочному графику или методом сравнения со стандартным образцом с химическим составом, соответствующим требованиям настоящего стандарта, и проведенным через все стадии анализа
    .
    4.3.3 Построение градуировочного графика
    В восемь мерных колб вместимостью 100 см отбирают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0 и 8,0 см стандартного раствора Б, что соответствует 0,00001; 0,00002; 0,00003; 0,00004; 0,00005; 0,00006; 0,00007 и 0,00008 г кремния. В девятую колбу стандартный раствор не вводят.
    Во все колбы приливают по 1,5 см раствора соляной кислоты, 50 см воды, 5,0 см раствора молибденово-кислого аммония, перемешивают и через 10 мин приливают 5,0 см восстановительной смеси, затем доливают водой до метки. Через 20 мин измеряют оптическую плотность, как указано в п.4.3.1. Раствором сравнения служит раствор, не содержащий стандартного раствора кремния.
    По полученным значениям оптических плотностей и соответствующим им массам кремния строят градуировочный график.
    4.4 Обработка результатов
    4.4.1 Массовую долю кремния , %, определяемую по градуировочному графику, вычисляют по формуле
    , (1)
    где - масса кремния, найденная по градуировочному графику, г;
    - масса навески, соответствующая аликвотной части раствора пробы, г.
    4.4.2 Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли кремния приведены в таблице 1.
    Таблица 1 - Нормы точности и нормативы контроля точности
    Допускаемые расхождения, %
    Массовая доля марганца, % Погрешность результатов анализа , % двух средних результатов анализа, выполненных в различных условиях двух парал- лельных опреде- лений трех парал- лельных опреде- лений результатов анализа стандартного образца и аттестованного значения
    От 0,1 до 0,2 включ. 0,02 0,03 0,02 0,03 0,01
    Св. 0,2 " 0,5 " 0,04 0,04 0,04 0,04 0,02
    " 0,5 " 1,0 " 0,05 0,06 0,05 0,06 0,03
    " 1,0 " 2,5 " 0,07 0,09 0,08 0,09 0,05

    4.4.3 Массовую долю кремния , %, определяемую методом сравнения, вычисляют по формуле
    , (2)
    где - аттестованное значение массовой доли кремния в стандартном образце, %,
    - оптическая плотность раствора пробы;
    - оптическая плотность раствора контрольного опыта;
    - оптическая плотность раствора стандартного образца.
    якорь
    5 ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
    5.1 Сущность метода
    Метод основан на выделении из хлорно-кислого раствора кремния в виде кремниевой кислоты, прокаливании ее до диоксида кремния и удалении в виде тетрафторида кремния.
    5.2 Аппаратура, реактивы и растворы
    Кислота соляная по ГОСТ 3118 и раствор 1:1, 1:50.
    Кислота хлорная плотностью 1,5 г/см.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461.
    Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
    Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор 1:1.
    Калий азотно-кислый по ГОСТ 4144, раствор 100 г/дм.
    Натрий азотисто-кислый по ГОСТ 4197, раствор 100 г/дм.
    5.3 Проведение анализа
    Навеску пробы массой 2 г (при массовой доле кремния от 0,5 до 1,0%) или 1 г (при массовой доле кремния св. 1,0 до 2,5%) помещают в стакан вместимостью 400 см и растворяют в 15-30 см раствора соляной кислоты (1:1) и 5 см азотной кислоты при нагревании.
    После растворения навески снимают со стакана часовое стекло, прибавляют к раствору 20-30 см хлорной кислоты и выпаривают до появления густых паров хлорной кислоты. Стакан накрывают часовым стеклом и нагревают раствор в течение 15-20 мин таким образом, чтобы хлорная кислота конденсировалась на часовом стекле и в верхней части стенок стакана, а затем стекала в раствор анализируемой пробы.
    После охлаждения добавляют в стакан 10 см соляной кислоты, перемешивают, нагревают, добавляют по каплям раствор нитрита калия или натрия до просветления раствора, затем добавляют 150 см горячей воды и нагревают до полного растворения солей. Осадок отфильтровывают на беззольный фильтр средней плотности с добавлением фильтробумажной массы, промывают сначала 5-6 раз горячим раствором соляной кислоты (1:50), а затем 4-5 раз горячей водой.
    Фильтр с осадком сохраняют. Фильтрат и промывную жидкость собирают в стакан и выпаривают до появления паров хлорной кислоты, а затем нагревают в течение 20 мин, далее проводят все операции, как указано выше.
    Оба фильтра с осадком помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают осадок в течение 40 мин в муфельной печи при температуре (1000±25) °С. Тигель с осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Осадок смачивают несколькими каплями воды, добавляют 3-5 капель раствора серной кислоты и 5 см фтористоводородной кислоты.
    Содержимое тигля выпаривают досуха, а затем прокаливают при температуре (1000±25) °С в течение 20 мин. Тигель с остатком охлаждают в эксикаторе и взвешивают
    .
    5.4 Обработка результатов
    5.4.1 Массовую долю кремния , %, вычисляют по формуле
    , (3)
    где - масса тигля с осадком диоксида кремния до обработки фтористоводородной кислотой, г;
    - масса тигля с остатком после обработки фтористоводородной кислотой, г;
    - масса тигля с осадком контрольного опыта до обработки фтористоводородной кислотой, г;
    - масса тигля с остатком контрольного опыта после обработки фтористоводородной кислотой, г;
    - коэффициент пересчета диоксида кремния на кремний;
    - масса навески пробы, г.