Международный договор
Государственный стандарт от 01 июля 2003 года № ГОСТ 13047.6-2002

ГОСТ 13047.6-2002 Никель. Кобальт. Методы определения углерода

Принят
Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации
30 мая 2002 года
Разработан
Межгосударственными техническими комитетами по стандартизации МТК 501 "Никель"
01 июля 2003 года,
Межгосударственными техническими комитетами по стандартизации «Кобальт»
01 июля 2003 года,
Обществом с ограниченной ответственностью «Институт Гипроникель»
01 июля 2003 года
    ГОСТ 13047.6-2002
    Группа В59
    МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ
    Методы определения углерода
    Nickel. Cobalt. Methods for determination of carbon
    МКС 77.120.40*
    ОКСТУ 1732
    _____________________
    * В указателе "Национальные стандарты" 2005 г. ОКС 77.120.40 и 77.120.70. -
    Примечание "КОДЕКС".
    Дата введения 2003-07-01
    Предисловие
    1 РАЗРАБОТАН Межгосударственными техническими комитетами по стандартизации МТК 501 "Никель" и МТК 502 "Кобальт", АО "Институт Гипроникель"
    ВНЕСЕН Госстандартом России
    2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 21 от 30 мая 2002 г.)
    За принятие проголосовали:
    Наименование государства Наименование национального органа по стандартизации
    Азербайджанская Республика Азгосстандарт
    Республика Армения Армгосстандарт
    Республика Беларусь Госстандарт Республики Беларусь
    Грузия Грузстандарт
    Кыргызская Республика Кыргызстандарт
    Республика Молдова Молдовастандарт
    Российская Федерация Госстандарт России
    Республика Таджикистан Таджикстандарт
    Туркменистан Главгосслужба "Туркменстандартлары"
    Республика Узбекистан Узгосстандарт
    Украина Госстандарт Украины

    3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 17 сентября 2002 г. N 334-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 13047.6-2002 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2003 г.
    4 ВЗАМЕН ГОСТ 13047.2-81, ГОСТ 741.3-80
    1 Область применения
    Настоящий стандарт устанавливает кулонометрический метод и метод инфракрасной спектрометрии для определения углерода при массовой доле от 0,003% до 0,50% в первичном никеле по ГОСТ 849, никелевом порошке по ГОСТ 9722, кобальте по ГОСТ 123, кобальтовом порошке по ГОСТ 9721.
    2 Нормативные ссылки
    В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
    ГОСТ 8.315-97 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные образцы состава и свойств веществ и материалов. Основные положения
    ГОСТ 123-98 Кобальт. Технические условия
    ГОСТ 849-97 Никель первичный. Технические условия
    ГОСТ 859-2001 Медь. Марки
    ГОСТ 860-75 Олово. Технические условия
    ГОСТ 2603-79 Ацетон. Технические условия
    ГОСТ 5583-78 (ИСО 2046-73) Кислород газообразный технический и медицинский. Технические условия
    ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия
    ГОСТ 9721-79 Порошок кобальтовый. Технические условия
    ГОСТ 9722-97 Порошок никелевый. Технические условия
    ГОСТ 13047.1-2002 Никель. Кобальт. Общие требования к методам анализа
    ГОСТ 16539-79 Меди (II) оксид. Технические условия
    3 Общие требования и требования безопасности
    Общие требования к методам анализа и требования безопасности при выполнении работ - по ГОСТ 13047.1.
    4 Кулонометрический метод
    4.1 Метод анализа
    Метод основан на измерении количества электричества, необходимого для достижения первоначального заданного рН поглотительного раствора, через который проходит оксид углерода (IV), образующийся при сжигании пробы в токе кислорода при температуре 1300-1400 °С.
    4.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы
    Экспресс-анализатор на углерод, основанный на методе кулонометрического титрования, со всеми принадлежностями, в том числе с автоматическими весами (корректором массы).
    Лодочки фарфоровые по ГОСТ 9147, прокаленные при температуре 1000-1100 °С и, при необходимости, прокаленные в токе кислорода при рабочей температуре не менее 1,5 мин.
    Трубки огнеупорные муллитокремнеземистые длиной 65-80 см внутренним диаметром 1,8-2,2 см.
    Крючок из жаропрочной низкоуглеродистой стали диаметром 0,3-0,5 см длиной 50-60 см.
    Кислород газообразный по ГОСТ 5583.
    Ацетон по ГОСТ 2603.
    Растворы поглотительный и вспомогательный готовят в соответствии с типом применяемого анализатора по инструкции, прилагаемой к анализатору.
    Плавни: медь по ГОСТ 859 в виде стружки или проволоки; оксид меди (II) по ГОСТ 16539, предварительно прокаленный в течение 3-4 ч при температуре 800-850 °С; олово по ГОСТ 860 и другие материалы, обеспечивающие сжигание пробы и значение контрольного опыта, указанное в 4.3.
    Стандартные образцы по ГОСТ 8.315 состава никеля, кобальта или сплавов на их основе и на основе железа с аттестованной массовой долей углерода.
    4.3 Подготовка к анализу
    Подготовку анализатора к работе и его градуировку проводят в соответствии с инструкцией по его эксплуатации. Для градуировки используют стандартные образцы состава никеля, кобальта или сплавов на их основе и на основе железа.
    Для проведения контрольного опыта в лодочку помещают навеску плавня такой массой, какую используют при анализе пробы, и проводят анализ, как указано в 4.4.
    Допускается для введения плавня применять дозирующие приспособления.
    Контрольный опыт считают удовлетворительным, если показание массовой доли углерода на цифровом табло анализатора не превышает значения погрешности метода анализа, указанного в 4.6 для определяемой массовой доли углерода.
    При неудовлетворительном результате контрольного опыта рекомендуется прокалить лодочки, как указано в 4.2, а плавень в виде металла промыть ацетоном и высушить при температуре 20-30 °С. Допускается использовать другие летучие органические растворители, обеспечивающие требуемые значения контрольного опыта.
    4.4 Проведение анализа
    В фарфоровую лодочку помещают навеску пробы массой 0,200-1,000 г и добавляют плавень, масса которого должна быть одинаковой при проведении контрольного опыта, градуировки и анализа. При помощи крючка вводят лодочку в печь при температуре 1300-1400 °С в наиболее нагретую часть огнеупорной трубки и проводит сжигание в токе кислорода в течение 1,5-3,0 мин.
    При неудовлетворительной сходимости результатов параллельных определений допускается пробу, отобранную в виде стружки, перед проведением анализа промыть ацетоном, как указано в 4.3 для плавня.
    4.5 Обработка результатов анализа
    Массовую долю углерода в пробе , %, вычисляют по формуле
    , (1)
    где - масса навески стандартного образца, используемого при градуировке анализатора, г;
    - показание цифрового табло анализатора, полученное при анализе пробы, %;
    - среднеарифметическое значение показаний анализатора при проведении контрольного опыта, %;
    - масса навески пробы, г.
    При использовании анализатора с корректором массы массовую долю углерода в пробе , %, вычисляют по формуле
    . (2)
    4.6 Контроль точности анализа
    Контроль метрологических характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1.
    Нормативы контроля и погрешность метода анализа приведены в таблице 1.
    Таблица 1 - Нормативы контроля и погрешность метода анализа
    В процентах
    Массовая доля углерода Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений Допускаемые расхождения результатов трех параллельных определений Допускаемые расхождения двух результатов анализа Погрешность метода анализа
    0,0030 0,0008 0,0010 0,0012 0,0010
    0,0050 0,0014 0,0017 0,0021 0,0015
    0,010 0,003 0,004 0,005 0,003
    0,030 0,005 0,006 0,008 0,006
    0,050 0,008 0,010 0,012 0,008
    0,100 0,015 0,018 0,023 0,016
    0,300 0,020 0,024 0,030 0,021
    0,50 0,03 0,04 0,05 0,04

    5 Метод инфракрасной спектрометрии
    5.1 Метод анализа
    Метод основан на измерении светопоглощения газообразного оксида углерода (IV) в инфракрасной области спектра после выделения его из металла сжиганием в индукционной высокочастотной печи в токе кислорода.
    5.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы
    Автоматизированный анализатор, основанный на принципе инфракрасной спектрометрии, с индукционной высокочастотной печью и весами для учета массы навески.
    Тигли огнеупорные керамические, предоставляемые в комплекте с анализатором, или аналогичного типа, при необходимости прокаленные при температуре 1100-1200 °С в течение 3-4 ч.
    Плавни: плавни, предоставляемые в комплекте с анализатором фирмой-изготовителем; медь по ГОСТ 859 в виде стружки или проволоки; вольфрам по [1]; железо карбонильное по [2] и другие материалы, обеспечивающие сжигание пробы и значение контрольного опыта, указанное в 5.3.
    Кислород газообразный по ГОСТ 5583.
    Стандартные образцы по ГОСТ 8.315 состава никеля, кобальта или сплавов на их основе и на основе железа с аттестованной массовой долей углерода.
    5.3 Подготовка к анализу
    Подготовку анализатора к работе и его градуировку проводят в соответствии с инструкцией по его эксплуатации. Для градуировки используют стандартные образцы состава никеля, кобальта или сплавов на их основе и на основе железа.
    Для проверки значения контрольного опыта в тигель помещают навеску плавня такой массой, какую используют при анализе проб, и проводят анализ, как указано в 5.4.
    Допускается для введения плавня применять дозирующие приспособления.
    Контрольный опыт считают удовлетворительным, если показание массовой доли углерода на цифровом табло анализатора не превышает значения погрешности метода анализа, указанного в разделе 4.6 для определяемой массовой доли углерода.
    При неудовлетворительном результате контрольного опыта рекомендуется прокалить тигли, как указано в 5.2, а плавень в виде металла промыть ацетоном и высушить при температуре 20-30 °С. Допускается использовать другие летучие органические растворители, обеспечивающие требуемые значения контрольного опыта.
    5.4 Проведение анализа
    В тигель помещают навеску пробы массой 0,200-1,000 г, добавляют плавень, масса которого должна быть одинаковой при проведении контрольного опыта, градуировки и анализа, и проводят анализ, как указано в инструкции, прилагаемой к анализатору. При неудовлетворительной сходимости результатов параллельных определений допускается пробу, отобранную в виде стружки, перед проведением анализа промыть ацетоном, как указано в 5.3 для плавня.
    5.5 Обработка результатов анализа
    Массовую долю углерода в процентах с автоматическим учетом значения контрольного опыта считывают с табло или принтера анализатора.
    5.6 Контроль точности анализа
    Контроль метрологических характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1.
    Нормативы контроля и погрешность метода анализа приведены в таблице 1.
    ПРИЛОЖЕНИЕ А
    (справочное)
    Библиография
    [1] ТУ 48-19-30-91 Штабики вольфрамовые сварные
    [2] .ТУ 6-09-05808009-262-92* Железо карбонильное ос.ч. 13-2, ос.ч. 6-2

    _________________
    * Действует на территории Российской Федерации.


    Текст документа сверен по:
    официальное издание
    М.: ИПК Издательство стандартов, 2002