Международный договор
Государственный стандарт от 01 января 1995 года № ГОСТ 6718-93

ГОСТ 6718-93 (ИСО 2120-72, ИСО 2121-72) Хлор жидкий. Технические условия

Принят
Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации
01 января 1995 года
Разработан
Государственным комитетом Российской Федерации по стандартизации и метрологии
01 января 1995 года
    ГОСТ 6718-93
    (ИСО 2120-72, ИСО 2121-72)
    Группа Л11
    МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    ХЛОР ЖИДКИЙ
    Технические условия
    Liquid chlorine. Specifications
    ОКП 21 1431
    Дата введения 1995-01-01
    Предисловие
    1 РАЗРАБОТАН Госстандартом России
    ВНЕСЕН Техническим секретариатом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации
    2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 21 октября 1993 г.
    За принятие проголосовали:
    Наименование государства Наименование национального органа по стандартизации
    Республика Беларусь Белстандарт
    Республика Кыргызстан Кыргызстандарт
    Республика Молдова Молдовастандарт
    Российская Федерация Госстандарт России
    Республика Таджикистан Таджикстандарт
    Туркменистан Туркменглавгосинспекция
    Украина Госстандарт Украины

    3 Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 02.06.94 N 160 межгосударственный стандарт ГОСТ 6718-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 01.01.95
    4 ВЗАМЕН ГОСТ 6718-86 ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта, подпункта, приложения
    ГОСТ 9-92 4.3
    ГОСТ 12.1.007-76 2.1
    ГОСТ 12.4.026-76 2.4
    ГОСТ 12.4.121-83 2.4
    ГОСТ 83-79 4.6.1
    ГОСТ 949-73 1.4; 4.1.1
    ГОСТ 1770-74 4.4.1; 4.5.1; 4.6.1; 4.7.1
    ГОСТ 2263-79 4.4.1; 4.5.1; 4.6.1; 4.7.1
    ГОСТ 2603-79 4.3; 4.5.1; 4.7.1
    ГОСТ 3773-72 4.6.1
    ГОСТ 4139-75 4.4.1
    ГОСТ 4212-76 4.6.1
    ГОСТ 4233-77 4.2.1
    ГОСТ 4328-77 4.6.1
    ГОСТ 4517-87 4.3; 4.6.1
    ГОСТ 6709-72 4.4.1; 4.5.1; 4.6.1; 4.7.1
    ГОСТ 9293-74 4.4.1; 4.5.1; 4.6.1; 4.7.1
    ГОСТ 9557-87 5.4
    ГОСТ 9871-75 4.4.1; 4.5.1
    ГОСТ 9932-75 4.4.1; 4.5.1; 4.6.1
    ГОСТ 9941-81 4.3; 4.4.2
    ГОСТ 11078-78 4.4.1; 4.5.1; 4.6.1; 4.7.1
    ГОСТ 14192-77 1.3
    ГОСТ 14261-77 4.6.1
    ГОСТ 14870-77 Приложение 2
    ГОСТ 15623-84 5.4
    ГОСТ 18617-83 5.4
    ГОСТ 19433-88 1.3; 3.1
    ГОСТ 20288-74 4.3
    ГОСТ 21650-76 5.4
    ГОСТ 24104-88 4.4.1; 4.5.1; 4.6.1; 4.7.1
    ГОСТ 24597-81 5.4
    ГОСТ 25336-82 4.4.1; 4.5.1; 4.6.1; 4.7.1 Приложение 1
    ГОСТ 26663-85 5.4
    ГОСТ 27025-86 4.2
    ГОСТ 27068-86 4.4.1
    ОСТ 95.419-76 4.4.1; 4.5.1; 4.6.1
    ТУ 25-1819.0021-90 4.4.1; 4.5.1
    ТУ 25-1894.003-90 4.4.1; 4.5.1
    ТУ 25-2021.003-88 4.4.1; 4.7.1, приложение 2
    ТУ 302-07-435-89 4.1.2

    Настоящий стандарт распространяется на жидкий хлор, применяемый для производства отбеливающих средств, солей, хлорорганических соединений, а также для очистки и стерилизации питьевой воды.
    Формула: .
    Относительная молекулярная масса (по международным относительным атомным массам 1987 г.) -70,90.
    1.ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Жидкий хлор должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
    1.2.По физико-химическим показателям жидкий хлор должен соответствовать нормам, указанным в таблице.
    Норма
    Наименование показателя Высший сорт ОКП 21 1431 0120 Первый сорт ОКП 21 1431 0130
    1. Объемная доля хлора, %, не менее 99,8 99,6
    2. Массовая доля воды, %, не более 0,01 0,04
    3. Массовая доля треххлористого азота, %, не более 0,002 0,004
    4. Массовая доля нелетучего остатка, %, не более 0,015 0,10

    1.3.Маркировка
    На цистернах должны быть нанесены специальные трафареты в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на железнодорожном транспорте.
    Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192.
    На специализированные контейнеры и баллоны наносят надписи "Хлор", "Ядовитый газ".
    Маркировка, характеризующая транспортную опасность груза, - по ГОСТ 19433 с нанесением знака опасности (класс 2, подкласс 2.2, категория 4, номера чертежей знака опасности: основного - 6а, дополнительного - 5 и 8, классификационный шифр 2243), серийного номера 00Н 1017.
    1.4.Упаковка
    Жидкий хлор заливают в специализированные контейнеры вместимостью 800 дм, баллоны малого и среднего объема по ГОСТ 949.
    На 1 дм вместимости баллона допускается наполнение не более 1,25 кг жидкого хлора, а на 1 дм вместимости контейнера - не более 1,20 кг жидкого хлора.
    Подготовку и наполнение жидким хлором специализированных контейнеров и баллонов проводят в соответствии с правилами устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением, утвержденными Госгортехнадзором и правилами безопасности для производства, хранения и транспортировки хлора ПБХ-83.
    2.ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
    2.1.Жидкий хлор - жидкость янтарного цвета, обладающая раздражающим и удушающим действием.
    Хлор относится к высокоопасным веществам. Глубоко проникая в дыхательные пути, хлор поражает легочную ткань и вызывает отек легких. Хлор вызывает острые дерматиты с потением, покраснением и отечностью.
    Большую опасность для пораженного хлором представляют осложнения - воспаление легких и нарушение со стороны сердечно-сосудистой системы.
    Предельно допустимая концентрация хлора в воздухе рабочей зоны производственных помещении - 1 мг/м (2-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
    2.2.Хлор негорюч. Жидкий хлор является сильным окислителем, поддерживает горение многих органических веществ (масел, жиров, растворителей), пожароопасен при контакте с горючими веществами. Скипидар, титан и порошки металлов в атмосфере хлора способны самовозгораться при комнатной температуре. Хлор с водородом образует взрывоопасные смеси.
    2.3.Для определения и регистрации содержания хлора в воздухе производственных помещений используют автоматические стационарные или переносные газоанализаторы.
    2.4.Для защиты органов дыхания от паров газообразного хлора применяют промышленные фильтрующие противогазы марки В или БКФ (ГОСТ 12.4.121), если объемная доля хлора в воздухе не будет превышать 0,5%, а объемная доля кислорода будет составлять не менее 18%.
    При концентрациях, превышающих указанные, необходимо пользоваться кислородно-изолирующими приборами типа КИП-8, РВЛ-1, ИП-4 или АДИ-ГС, АСВ-2.
    В помещениях для производства и хранения жидкого хлора на видном месте должен быть вывешен знак по ГОСТ 12.4.026 "Работать с применением средств защиты органов дыхания!".
    2.5.Для профилактики отравления необходимы систематический контроль за герметичностью оборудования и бесперебойная эффективная вентиляция, а также применение средств защиты органов дыхания и кожи (специальная одежда и обувь) по нормативно-технической документации.
    Эксплуатация баллонов, контейнеров, цистерн и хранилищ (танков) с жидким хлором - в соответствии с правилами устройства и безопасной эксплуатации сосудов, находящихся под давлением, утвержденными Госгортехнадзором, и правилами безопасности для производства, хранения и транспортировки хлора ПБХ-83.
    2.6.При отравлении хлором пострадавшего необходимо вынести из зараженной атмосферы, освободить от затрудняющей дыхание одежды, вызвать врача, обеспечить покой, тепло, дать молоко с содой.
    3.ПРИЕМКА
    3.1.Жидкий хлор принимают партиями. Партией считают количество продукта, однородного по своим показателям и сопровождаемого одним документом о качестве.
    Документ о качестве должен содержать:
    товарный знак и (или) наименование предприятия-изготовителя;
    наименование продукта, его сорт;
    номер партии;
    номера цистерн, контейнеров или баллонов, входящих в партию;
    дату заполнения тары;
    массу нетто и брутто;
    количество тарных мест в партии;
    результаты проведенных анализов или подтверждение соответствия качества продукта требованиям настоящего стандарта;
    классификационный шифр по ГОСТ 19433;
    обозначение настоящего стандарта.
    3.2.Для проверки качества жидкого хлора у изготовителя отбирают пробу из хранилища (танка), предназначенного для наполнения жидким хлором цистерн, контейнеров или баллонов.
    Для проверки у потребителя качества жидкого хлора, транспортируемого в контейнерах, пробы отбирают из 5% контейнеров или из одного контейнера при партиях менее 20 контейнеров, при транспортировании жидкого хлора в баллонах - из 2% баллонов, но не менее двух или из одной цистерны каждой партии.
    3.3.При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке или удвоенном количестве проб, взятых от той же партии.
    Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.
    4.МЕТОДЫ АНАЛИЗА
    4.1.Отбор проб
    4.1.1.Пробу жидкого хлора из хранилища (танка), цистерны, контейнера, баллона отбирают в баллоны по ГОСТ 949 вместимостью до 5 дм, оборудованные одним или двумя вентилями.
    4.1.2.Перед отбором пробы баллон (с заглушкой) взвешивают и вакуумируют до остаточного давления 2·10 Па (0,2 кгс/см). После вакуумирования баллон подсоединяют к штуцеру вентиля (ТУ 302-07-435) на линии слива из хранилища (танка, цистерны, либо к штуцеру вентиля контейнера или баллона. Открывают вентиль на линии слива хранилища (танка), цистерны, контейнера или баллона и постепенно открывают вентиль на баллоне для анализа.
    После заполнения вентиль на линии слива из хранилища (танка), цистерны, контейнера или баллона закрывают, а затем закрывают вентиль на баллоне. Баллон отсоединяют, на штуцер ставят заглушку и баллон с пробой взвешивают.
    Заполнение баллона с использованием двух вентилей проводят следующим образом. Вентиль, снабженный сифонной трубкой, присоединяют к вакуумной линии. Конец сифонной трубки должен быть расположен по длине корпуса баллона, соответствующей его заполнению примерно на 80% объема. Второй вентиль подсоединяют к штуцеру вентиля на линии слива из хранилища (танка), цистерны, либо к штуцеру вентиля контейнера или баллона. Открывают вентиль вакуумной линии и присоединенный к ней вентиль баллона и вакуумируют баллон до остаточного давления 2·10 Па (0,2 кгс/см). Затем открывают вентиль на линии слива, постепенно открывают вентиль на баллоне для анализа и заполняют баллон жидким хлором. Баллон считают заполненным, если в смотровом окне вакуумной линии начинают появляться брызги жидкого хлора.
    Допускается использование вентилей без сифонных трубок.
    Допускаются другие безопасные способы заполнения баллонов.
    На 1 дм вместимости баллона допускается наполнение не более 1,25 кг жидкого хлора.
    4.1.3.На баллон с пробой жидкого хлора наклеивают этикетку с указанием:
    наименования продукта;
    номера партии;
    даты отбора пробы;
    фамилии лица, отобравшего пробу.
    4.2.Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
    Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных.
    Округление результатов анализа до того десятичного знака, который указан в таблице технических требований.
    4.3.При подготовке и проведении анализов баллон с пробой жидкого хлора устанавливают на подставке.
    К вентилю баллона присоединяют тройник, выполненный из коррозионностойкой стали по ГОСТ 9941, внутренним диаметром 8 мм.
    Длина отводов тройника - около 50 мм. Два отвода снабжены резьбой для присоединения игольчатых вентилей - для отбора пробы продукта и для подачи азота или воздуха. Игольчатые вентили должны быть изготовлены из коррозионностойкой стали с условным проходом трубопровода 6 мм.
    К игольчатому вентилю для отбора пробы продукта присоединяют испаритель, помещенный в термостат, для испарения жидкого продукта.
    Допускается проводить испарение жидкого продукта без использования испарителя и термостата (или термостата) при проведении анализа, как указано в пп.4.4, 4.5 и 4.6.
    Далее установку собирают в соответствии с указаниями для каждого метода анализа.
    Перед сборкой тройник, игольчатые вентили, испаритель промывают ацетоном (ГОСТ 2603) или четыреххлористым углеродом (ГОСТ 20288) и высушивают азотом или воздухом массовой концентрации водяных паров не более 0,007 г/м при нормальных условиях в течение 5-10 мин. Методика осушки азота или воздуха приведена в приложении 1.
    Все соединительные линии установки должны быть проверены на отсутствие утечки хлора с помощью ваты, смоченной водным аммиаком (ГОСТ 9) или раствором йодистого калия с массовой долей 30% (готовят по ГОСТ 4517).
    При определении массовой доли воды, треххлористого азота и нелетучего остатка колбы для поглощения анализируемой пробы продукта охлаждают (водой со льдом или снегом) для предотвращения потери массы содержимого колбы.
    4.4.Определение объемной доли хлора
    Метод основан на измерении объема примесей в испаренном продукте, оставшихся после поглощения хлора раствором роданистого калия или тиосульфата натрия. Объемную долю хлора (в процентах) рассчитывают, вычитая из 100% объемную долю непоглощенных примесей.
    4.4.1.Аппаратура, реактивы, растворы
    Прибор для определения объема примесей в хлоре (черт.1). Цена деления бюретки 0,1 см (черт.1а) и 0,2 см (черт.1б), основные погрешности - не более ±0,1 см и 0,2 см соответственно.

    1 - склянка со шлифом; 2 - кран; 3, 7, 9 - отростки крана 8; 4 - бюретка со шлифом (А - цена деления - 0,1 см, Б - цена деления - 0,2 см); 5 - отросток бюретки; 6 - кран бюретки; 8 - трехходовой кран
    Черт.1
    Весы лабораторные по ГОСТ 24104 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
    Термостат водяной, обеспечивающий температуру и пределах 15-40 °С.
    Термометр ртутный лабораторный по ТУ 25-2021.003.
    Термометр стеклянный ртутный электроконтактный по ГОСТ 9871 с диапазоном измерений температур от 0 до 100 °С.
    Секундомер по ТУ 25-1819.0021 и ТУ 25-1894.003.
    Реометр стеклянный лабораторный капиллярный по ГОСТ 9932, заполненный жидкостью М-1 по ОСТ 95.419 и отградуированный по хлору, азоту или воздуху на объемный расход (0,4±0,1) дм/мин, или расходомер.
    Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 500 или 1000 см.
    Склянки для промывания газов по ГОСТ 25336 любого типа.
    Колба коническая типа Кн по ГОСТ 25336 вместимостью 3000 см.
    Азот газообразный по ГОСТ 9293 или воздух массовой концентрации водяных паров не более 0,007 г/м при нормальных условиях.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068.
    Калий роданистый по ГОСТ 4139.
    Натр едкий технический по ГОСТ 2263 или натр едкий очищенный по ГОСТ 11078, раствор массовой концентрации 200-250 г/дм.
    Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
    Раствор для поглощения хлора готовят следующим образом: в 1 дм воды растворяют 25 г роданистого калия и 270 г хлористого натрия или в 1 дм воды растворяют 100 г тиосульфата натрия и 270 г хлористого натрия
    .
    4.4.2.Подготовка к анализу
    Для определения объемной доли хлора собирают установку, учитывая требования п.4.3. В качестве испарителя применяют змеевик, выполненный из коррозионностойкой стальной трубы по ГОСТ 9941 диаметром 8 мм, диаметр витка - 60 мм, количество витков - два, высота испарителя - около 150 мм.
    В склянку со шлифом 1 (черт.1) наливают 90 см раствора для поглощения хлора, открывают кран 2 и тем же раствором путем засасывания его через отростки 5 и 7 заполняют бюретку и отросток 3. Раствор в склянке со шлифом 1 должен оставаться выше нижнего конца бюретки.
    Затем прибор взвешивают. Результат взвешивания записывают в граммах с двумя десятичными знаками.
    После этого к испарителю присоединяют реометр, склянку для промывания газов и трехходовой кран. Один отвод трехходового крана соединяют с линией сброса, другой - с отростком 7. Отросток 9 через склянку для промывания газов также соединяют с линией сброса.
    4.4.3.Проведение анализа
    После сборки установки продувают соединительные трубки испаренным анализируемым продуктом.
    Для этого трехходовой кран ставят на соединение с отростками 7 и 9 и пропускают хлор в течение 2-3 мин при объемном расходе (0,4±0,1) дм/мин в линию сброса.
    После продувки поворачивают кран 8 на соединение с прибором, регулируя подачу испаренного продукта так, чтобы он поступал в бюретку отдельными пузырьками, примерно 1 пузырек в секунду.
    Когда уровень жидкости в бюретке опустится до 15-20 см, краном 8 переключают хлор на выпуск через отросток 9 в линию сброса и закрывают игольчатый вентиль.
    Закрыв кран 2, осторожно встряхивают прибор до полного поглощения хлора. Полноту поглощения хлора определяют по прекращению подъема жидкости в бюретке при открытом кране 2.
    Операцию пропускания газа через прибор повторяют несколько раз до тех пор, пока объем непоглощенных примесей в бюретке не достигнет 1,5-4,0 см.
    Затем отсчитывают объем примесей , собранных в бюретке, прибор отсоединяют, взвешивают, результат взвешивания записывают в граммах с двумя десятичными знаками.
    Допускается минимальный объем непоглощенных примесей 0,8 см при использовании бюретки с ценой деления 0,1 см (А, черт.1).
    В случае разногласий в оценке качества продукта этот объем для обеих бюреток должен быть не менее 1,5 см
    .
    4.4.4 Обработка результатов
    Объем анализируемой пробы в пересчете на хлор (), см, вычисляют по формуле
    ,
    где - масса прибора до поглощения пробы, г;
    - масса прибора после поглощения пробы, г;
    3,211·10 - плотность хлора при температуре 0 °С и давлении 101,3 кПа (760 мм рт. ст.), г/см;
    - температура окружающей среды, °С.
    Объемную долю хлора () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем непоглощенных примесей, см.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,05%, при доверительной вероятности =0,95.
    Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения ±0,05% для продукта высшего сорта и ±0,09% для продукта первого сорта при доверительной вероятности Р=0,95.
    Допускается определение объемной доли хлора в соответствии с методикой международного стандарта ИСО 2120, приведенной в приложении 3.
    4.5.Определение массовой доли воды
    Метод основан на абсорбции воды при пропускании испаренной пробы жидкого продукта через поглотители, содержащие ангидрон, и определении массы поглощенной воды взвешиванием.
    4.5.1.Аппаратура, реактивы, растворы
    Реометр стеклянный лабораторный капиллярный по ГОСТ 9932, заполненный жидкостью М-1 по ОСТ 95.419 и отградуированный по хлору, азоту или воздуху на объемный расход (0,4±0,1) дм/мин, или расходомер.
    Термостат водяной, обеспечивающий температуру в пределах 15-80 °С.
    Термометр стеклянный ртутный электроконтактный по ГОСТ 9871 с диапазоном измерений температур от 0 до 100 °С.
    Секундомер по ТУ 25-1819.0021 и ТУ 25-1894.003.
    Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 500 или 1000 см.
    Трубки соединительные хлоркальциевые типа TX-U по ГОСТ 25336, исполнения 3 высотой 100 или 150 мм (поглотительные трубки).
    Эксикатор по ГОСТ 25336.
    Склянки для промывания газов по ГОСТ 25336.
    Колбы конические типа Кн по ГОСТ 25336 вместимостью 3000 см.
    Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го и 4-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 г и 5 кг соответственно.
    Фильтр газовый стеклянный типа ФГ-32 класса ПОР-40 по ГОСТ 25336.
    Волокно стеклянное супертонкое.
    Смазка УПИ по ОСТ 95.419.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    Ацетон по ГОСТ 2603.
    Азот газообразный по ГОСТ 9293 или воздух массовой концентрации водяных паров не более 0,007 г/м при нормальных условиях.
    Магний хлорнокислый (ангидрон) среднегранулированный с массовой долей воды не более 16% (определение по приложению 2); для работы используют гранулы размером 3-5 мм; препарат изолируют от воздействия атмосферной влаги.
    Натр едкий технический по ГОСТ 2263 или натр едкий очищенный по ГОСТ 11078, раствор массовой концентрации 200-250 г/дм.
    4.5.2.Подготовка к анализу
    Для определения массовой доли воды собирают установку, учитывая требования п.4.3.
    При этом используют испаритель, описанный в п.4.4.2.
    Испаритель через трехходовой кран (другой отвод которого соединяют с линией сброса), газовый фильтр и склянку для промывания газов соединяют с тремя поглотителями. Поглотители соединяют между собой последовательно встык соединительными трубками наименьшей длины. К последнему поглотителю подсоединяют реометр, склянку для промывания газов и через трехходовой кран (другой отвод которого соединяют с линией сброса) колбу с раствором едкого натра для поглощения анализируемой пробы продукта.
    Поглотительные трубки, используемые для анализа впервые, моют водой, ацетоном, сушат азотом (воздухом), после чего заполняют на 2/3 высоты ангидроном. Заполнение поглотительных трубок ангидроном следует проводить в сухой камере любой конструкции (боксе), изолированной от воздействия атмосферной влаги. В выходное колено поглотителей помещают тампон из стекловолокна. Краны поглотителей смазывают смазкой УПИ и закрепляют с помощью резинового кольца.
    Допускается заполнение ангидроном поглотительных трубок любым другим способом, гарантирующим содержание воды в ангидроне, находящемся в трубках, не более 16%.
    При работе с ангидроном необходимо во избежание взрыва не допускать его контакта с органическими веществами, минеральными кислотами и аммонийными солями.
    Если ангидрон используют впервые, его необходимо обработать хлором. Для этого испаритель соединяют через трехходовой кран с линией сброса, обеспечивая равномерное поступление газообразного продукта. Затем испаритель через трехходовой кран соединяют последовательно с газовым фильтром, склянкой для промывания газов, тремя поглотителями, реометром и через трехходовой кран с линией сброса. Пропускают испаренный продукт в течение 2 ч с объемным расходом (0,4±0,1) дм/мин.
    Затем через эту систему пропускают азот или воздух с объемным расходом (0,4±0,1) дм/мин в течение 20 мин.
    По окончании продувки закрывают краны поглотителей, разъединяют их, вытирают чистой фланелевой салфеткой, слегка смоченной ацетоном, выдерживают 10-15 мин в эксикаторе и взвешивают. Результат взвешивания записывают в граммах с четырьмя десятичными знаками. Взвешивание проводят с тарированием, используя для этого пустую U-образную закрытую трубку. С пустой трубкой, используемой для тарирования, проводят аналогичные процедуры (протирка, выдерживание в эксикаторе). Допускается способ взвешивания без тарирования.
    В колбу для поглощения анализируемой пробы продукта наливают 2 дм раствора едкого натра, закрывают пробкой и взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают в целых числах. Колбу соединяют через трехходовой кран со склянкой для промывания газов и реометр с поглотителями.
    4.5.3.Проведение анализа
    Открывают игольчатый вентиль для отбора пробы и пропускают испаренный продукт через поглотители в колбу для поглощения анализируемой пробы в течение 2 ч.
    Затем переключают трехходовой кран после испарителя на линию сброса.
    Закрывают игольчатый вентиль, отсоединяют колбу для поглощения анализируемой пробы, закрывают ее пробкой и взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают в целых числах. Затем через поглотители пропускают азот (воздух) в линию сброса в течение 20 мин с объемным расходом (0,4±0,1) дм/мин.
    По окончании продувки закрывают краны поглотителей, разъединяют их, вытирают фланелевой салфеткой, смоченной ацетоном, выдерживают в эксикаторе 10-15 мин и взвешивают тем же способом, что в п.4.5.2. Результат взвешивания в граммах записывают с четырьмя десятичными знаками.
    Если после проведения последующих анализов масса вещества, поглощенного во втором поглотителе, на 20% больше массы вещества, поглощенного в первом поглотителе, следует первый поглотитель заполнить свежим ангидроном. Наличие третьего поглотителя дает возможность установить (таким же образом) момент, когда следует заменить содержимое второго поглотителя. Третий поглотитель служит в качестве дополнительного контрольного сосуда.
    При проведении последующих анализов поглотители подсоединяют к системе в одной и той же последовательности по отношению к точке отбора хлора.
    4.5.4.Обработка результатов
    Массовую долю воды () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где и - масса воды, поглощенная ангидроном соответственно в первом и втором поглотителях, г;
    - масса поглощенной пробы продукта, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,005% для продукта высшего сорта и 0,01% для продукта первого сорта, при доверительной вероятности =0,95.
    Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения ±0,0035% для продукта высшего сорта и ±0,007% для продукта первого сорта при доверительной вероятности =0,95.
    Допускается проводить определение массовой доли воды в соответствии с методикой международного стандарта ИСО 2121, приведенной в приложении 4.
    4.6.Определение массовой доли треххлористого азота
    Метод основан на разложении треххлористого азота в испаренном продукте соляной кислотой с последующим выделением аммиака из щелочного раствора дистилляцией и колориметрическим определением с реактивом Несслера.
    4.6.1.Аппаратура, реактивы, растворы
    Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
    Реометр стеклянный лабораторный капиллярный по ГОСТ 9932, заполненный жидкостью М-1 по ОСТ 95.419 и отградуированный по хлору, азоту или воздуху на объемный расход 0,2 дм/мин, или расходомер.
    Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го и 4-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 г и 1 кг соответственно.
    Термостат водяной, обеспечивающий температуру в пределах 15-40 °С.
    Склянки для промывания газов типа СН по ГОСТ 25336 исполнения 2 вместимостью 100 см.
    Колбы типа Кн по ГОСТ 25336 исполнения 1 вместимостью 500 см и исполнения 2 вместимостью 2000 см.
    Колба типа П по ГОСТ 25336 исполнения 2 вместимостью 500 см.
    Каплеуловитель по ГОСТ 25336 исполнения КО-60.
    Холодильник типа ХШ по ГОСТ 25336.
    Мензурка по ГОСТ 1770 вместимостью 100 см.
    Колбы по ГОСТ 1770 исполнения 2 вместимостью 50 и 100 см.
    Цилиндры по ГОСТ 1770 исполнения 1 или 3 вместимостью 50, 100 и 250 см, исполнения 3 вместимостью 25 см.
    Пипетки вместимостью 1, 5 и 25 см.
    Кислота соляная по ГОСТ 14261 концентрированная, ос.ч. и раствор молярной концентрации 0,1 моль/дм.
    Натр едкий технический по ГОСТ 2263 или натр едкий очищенный по ГОСТ 11078, раствор массовой концентрации 200-250 г/дм.
    Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 40%, не содержащий аммония, готовят по ГОСТ 4517 и раствор молярной концентрации 0,1 моль/дм.
    Натрий углекислый по ГОСТ 83.
    Аммоний хлористый по ГОСТ 3773, раствор, содержащий аммоний массовой концентрации 1 мг/см, готовят по ГОСТ 4212 и раствор, содержащий аммоний массовой концентрации 0,1 мг/см, готовят соответствующим разбавлением основного раствора.
    Реактив Несслера, готовят по ГОСТ 4517.
    Калия-натрия тартрат (калий-натрий виннокислый 4-водный), раствор с массовой долей 20%, готовят по ГОСТ 4517.
    Азот газообразный по ГОСТ 9293 или воздух массовой концентрации водяных паров не более 0,007 г/м при нормальных условиях.
    Вода дистиллированная по
    ГОСТ 6709.
    4.6.2.Установка для отделения аммиака дистилляцией (черт.2)
    Установка для дистилляции

    1 - колба; 2 - каплеуловитель; 3 - холодильник; 4 - мензурка
    Черт.2
    Перед началом работы установку для дистилляции очищают водяным паром, для чего в колбе кипятят воду до исчезновения в дистилляте следов солей аммония (проба с реактивом Несслера).
    Все резиновые детали (трубки, пробки) установки для отделения аммиака дистилляцией кипятят в воде с добавлением углекислого натрия (5 г на 0,5 дм воды), после чего промывают водой.
    Определение аммония необходимо проводить в комнате, изолированной от помещений, в которых работают с аммиаком и аммонийными солями.
    4.6.2.1.Построение градуировочного графика
    Для приготовления растворов сравнения в колбы вместимостью 500 см наливают 200 см воды и пипеткой вводят 0,8; 1,6; 2,4; 3,2; 4,0 см раствора, содержащего аммоний массовой концентрации 0,1 мг/см, что соответствует содержанию аммония 0,08; 0,16; 0,24; 0,32; 0,40 мг.
    Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий аммония.
    В каждую колбу пипеткой прибавляют по 5 см раствора гидроокиси натрия с массовой долей 40%, перемешивают и быстро присоединяют к установке для дистилляции аммиака. В мензурки-приемники дистиллята прибавляют пипетками по 5 см воды и 5 см раствора соляной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм и опускают в жидкость стеклянные отводные трубки холодильников.
    Содержимое колб нагревают до кипения и из каждой отгоняют (70±5) см раствора.
    По окончании отгонки растворы из мензурки переносят в мерные колбы вместимостью 100 см, доводят объем водой до метки и тщательно перемешивают. Затем пипеткой отбирают по 25 см раствора из каждой колбы и переносят в мерные колбы вместимостью 50 см, прибавляют пипеткой по 1 см раствора виннокислого калия-натрия, по 1 см раствора гидроокиси натрия молярной концентрации 0,1 моль/дм и по 1 см реактива Несслера. Объем раствора в колбе доводят водой до метки, перемешивают и через 20 мин измеряют оптическую плотность по отношению к воде в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм в диапазоне 400-450 нм.
    Из оптической плотности растворов сравнения вычитают оптическую плотность контрольного раствора и по полученным данным строят градуировочный график зависимости оптической плотности раствора от концентрации аммония, откладывая по оси абсцисс концентрацию аммония, а по оси ординат - соответствующую им оптическую плотность растворов в масштабе: 0,08 мг - 4 см, 0,05 единиц оптической плотнос
    ти - 1 см.
    4.6.2.2.Подготовка к отбору пробы продукта
    Для определения массовой доли треххлористого азота собирают установку, учитывая требования п.4.3. При этом используют испаритель, описанный в п.4.4.2.
    Испаритель присоединяют к реометру, затем к трехходовому крану (другой отвод которого соединяют с линией сброса), последовательно к трем склянкам с насадками, двухходовому крану и двум колбам для поглощения анализируемой пробы продукта. В склянки с насадками наливают по 50 см концентрированной соляной кислоты.
    В колбы для поглощения анализируемой пробы продукта (исполнения 1 вместимостью 500 см) наливают по 0,4 дм раствора едкого натра массовой концентрации 200-250 г/дм, закрывают пробками и взвешивают. Результат взвешивания записывают в граммах с двумя десятичными знаками.
    4.6.3.Проведение анализа
    Открывают игольчатый вентиль для отбора анализируемой пробы продукта и пропускают испаренный продукт через всю систему в течение 1 ч с объемным расходом около 0,2 дм/мин.
    Затем трехходовой кран переключают на линию сброса, закрывают двухходовой кран и отсоединяют склянки и колбы для поглощения анализируемой пробы. Закрывают вентиль баллона, полностью открывают игольчатый вентиль до прекращения выделения газа, после чего его закрывают.
    Две колбы для поглощения анализируемой пробы продукта закрывают пробками и взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают с двумя десятичными знаками.
    Содержимое склянок переносят в плоскодонную колбу вместимостью 500 см и упаривают при кипячении до объема 50 см. Одновременно в тех же условиях упаривают контрольный раствор (150 см концентрированной соляной кислоты).
    По окончании упаривания анализируемый и контрольный растворы охлаждают до комнатной температуры, добавляют в колбы по 200 см воды, 35 см раствора гидроокиси натрия с массовой долей 40% и быстро присоединяют к установкам для дистилляции аммиака.
    Далее анализ проводят, как при построении градуировочного графика. Массу аммония в миллиграммах определяют, пользуясь градуировочным графиком.
    4.6.4.Обработка результатов
    Массовую долю треххлористого азота () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса аммония, найденная по градуировочному графику, мг;
    - масса поглощенной пробы продукта, г;
    6,675 - коэффициент пересчета аммония на треххлористый азот.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0005%, при доверительной вероятности =0,95.
    Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения ±0,00035% для продукта высшего сорта и ±0,0004% для продукта 1-го сорта при доверительной вероятности =0,95.
    4.7.Определение массовой доли нелетучего остатка
    Метод основан на испарении анализируемой пробы жидкого продукта и поглощения его раствором едкого натра. Массу нелетучего остатка определяют взвешиванием.
    4.7.1.Аппаратура, реактивы, растворы
    Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го и 4-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 г и 1 кг соответственно.
    Термометр ртутный лабораторный по ТУ 25-2021.003 с диапазоном измерений температуры от минус 30 до плюс 25 °С.
    Цилиндры по ГОСТ 1770 вместимостью 50 и 500 см.
    Колбы типа Кн по ГОСТ 25336 исполнения 1 вместимостью 100 и 500 см с взаимозаменяемым конусом 29/32.
    Насадка от склянки для промывания газов типа СН по ГОСТ 25336 исполнения 1 с взаимозаменяемым конусом 29/32.
    Трубку насадки обрезают таким образом, чтобы ее нижний конец для колбы вместимостью 100 см выступал над верхней риской, отмечающей объем 55 см, на 1,5-2,0 см, а для колбы вместимостью 500 см ее нижний конец не доставал дна колбы 1,5-2,0 см.
    Азот газообразный по ГОСТ 9293 или воздух массовой концентрации водяных паров не более 0,007 г/м при нормальных условиях.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    Натр едкий технический по ГОСТ 2263 или натр едкий очищенный по ГОСТ 11078, раствор массовой концентрации 200-250 г/дм
    .
    4.7.2.Подготовка к анализу
    При определении массовой доли нелетучего остатка собирают установку, учитывая требования п.4.3.
    В качестве испарителя и колбы для промывания линии отбора используют коническую колбу вместимостью 100 см с взаимозаменяемым конусом 29/32, снабженную насадкой с обрезанной трубкой, с нанесенными рисками, соответствующими объемам 45 и 55 см.
    Для нанесения рисок в цилиндр вместимостью 50 см наливают 45 см воды комнатной температуры, переливают ее в коническую колбу вместимостью 100 см и наносят риску. В тот же цилиндр наливают 10 см воды, переливают в ту же колбу и наносят вторую риску.
    Тройник и игольчатый вентиль промывают 45-55 см жидкого продукта. Для этого игольчатый вентиль соединяют встык через насадку с колбой для промывания линии отбора и линией сброса.
    Чистую сухую колбу-испаритель продувают азотом (воздухом), закрывают стеклянной пробкой и взвешивают. Результат взвешивания записывают в граммах с четырьмя десятичными знаками. Колбу-испаритель помещают в термостат с охлаждающей смесью, обеспечивающей температуру не выше минус 20 °С.
    В две конические колбы вместимостью 500 см наливают по 400 см раствора едкого натра, закрывают стеклянными пробками и взвешивают. Результаты взвешивания записывают в граммах с двумя десятичными знака
    ми.
    4.7.3.Проведение анализа
    К игольчатому вентилю через насадку присоединяют колбу-испаритель и последовательно три конические колбы вместимостью 500 см. Первая колба по ходу тока газа - пустая, две следующие - с раствором едкого натра.
    Открывают игольчатый вентиль для отбора пробы жидкого продукта и в колбу-испаритель наливают 45-55 см жидкого продукта. Закрывают вентиль баллона, снимают охлаждение колбы-испарителя и испаряют пробу продукта в свободном режиме, поглощая его в двух колбах с раствором едкого натра.
    После окончания испарения пробы продукта закрывают вентиль баллона, открывают игольчатый вентиль для подачи азота (воздуха) и продувают установку до исчезновения хлора в колбе-испарителе и пустой колбе. После окончания продувки разбирают установку. Колбу-испаритель отсоединяют, закрывают стеклянной пробкой, вытирают досуха снаружи фильтровальной бумагой, выдерживают в эксикаторе 10 мин и взвешивают. Результат взвешивания записывают в граммах с четырьмя десятичными знаками.
    Колбы с раствором едкого натра закрывают стеклянными пробками, вытирают снаружи фильтровальной бумагой, охлаждают до комнатной температуры и взвешивают. Результаты взвешивания записывают в граммах с двумя десятичными знаками.
    4.7.4.Обработка результатов
    Массовую долю нелетучего остатка () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса поглощенной пробы продукта, г;
    - масса остатка после испарения пробы жидкого продукта, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,005% для продукта высшего сорта и 0,01% для продукта первого сорта при доверительной вероятности =0,95.
    Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения ±0,004% для продукта высшего сорта и ±0,007% для продукта первого сорта при доверительной вероятности =0,95.
    5.ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
    5.1.Жидкий хлор транспортируют в специальных цистернах грузоотправителя (грузополучателя), рассчитанных на давление и оборудованных теневым кожухом.
    На 1 дм вместимости цистерны допускается наполнение не более 1,25 кг жидкого хлора.
    5.2.Подготовку цистерн к наполнению жидким хлором и наполнение проводят в соответствии с правилами устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением, утвержденными Госгортехнадзором и правилами безопасности для производства, хранения и транспортировки хлора ПБХ-83.
    5.3.Жидкий хлор в баллонах и контейнерах транспортируют железнодорожным, водным и автомобильным транспортом в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
    Железнодорожным транспортом баллоны с хлором транспортируют в крытых вагонах повагонными отправками и в универсальных контейнерах. Универсальные и специализированные контейнеры с жидким хлором должны перевозиться на открытом подвижном составе в соответствии с условиями погрузки и крепления грузов, действующими на железнодорожном транспорте.
    5.4.При транспортировании баллоны малого объема с хлором должны быть упакованы в деревянные ящики по ГОСТ 15623 типа II-1 или по ГОСТ 18617 типа II-1 или III-1 и III-2. Масса груза в каждом ящике не должна превышать 65 кг.
    Ящики в количестве двух и более грузовых мест по железной дороге транспортируют пакетами на поддонах по ГОСТ 9557. Формирование пакетов на плоских поддонах - по ГОСТ 26663, габаритные размеры - по ГОСТ 24597, средства скрепления - по ГОСТ 21650.
    Речным транспортом баллоны с жидким хлором транспортируют с сопровождающим грузовладельца.
    5.5.Специализированные контейнеры и баллоны с жидким хлором хранят в соответствии с правилами устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением, утвержденными Госгортехнадзором, и правилами безопасности для производства, хранения и транспортировки хлора ПБХ-83.
    Не допускается совместное хранение баллонов и контейнеров с жидким хлором и органических веществ, порошков металлов, горючих жидкостей и газов.
    6.ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
    6.1.Изготовитель гарантирует соответствие жидкого хлора требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
    6.2.Гарантийный срок хранения - 1 год со дня изготовления.