Международный договор
Государственный стандарт от 01 января 1995 года № ГОСТ 19496-93

ГОСТ 19496-93 Мясо. Метод гистологического исследования

Принят
Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации
01 января 1995 года
Разработан
Государственным комитетом Российской Федерации по стандартизации и метрологии
01 января 1995 года
    ГОСТ 19496-93
    Группа Н19
    МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    МЯСО
    Метод гистологического исследования
    Meat.
    Method of histological investigation
    MКC 67.120.10
    ОКСТУ 9209
    Дата введения 1995-01-01
    Предисловие
    1 РАЗРАБОТАН Госстандартом России
    ВНЕСЕН Техническим секретариатом Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации
    2 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации 21 октября 1993 г.
    За принятие проголосовали:
    Наименование государства Наименование национального органа по стандартизации
    Республика Белоруссия Госстандарт Белоруссии
    Кыргызская Республика Кыргызстандарт
    Республика Молдова Молдовастандарт
    Российская Федерация Госстандарт России
    Республика Таджикистан Таджикгосстандарт
    Туркменистан Главная государственная инспекция Туркменистана
    Украина Госстандарт Украины

    3 ВЗАМЕН ГОСТ 19496-74
    4 ПЕРЕИЗДАНИЕ ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер раздела
    ГОСТ 61-75 2
    ГОСТ 2290-76 2
    ГОСТ 3118-77 2
    ГОСТ 3164-78 2
    ГОСТ 4329-77 2
    ГОСТ 4530-76 2
    ГОСТ 5789-78 2
    ГОСТ 5962-67 2
    ГОСТ 6309-93 2
    ГОСТ 6672-75 2
    ГОСТ 6824-96 2
    ГОСТ 8050-85 2
    ГОСТ 9284-75 2
    ГОСТ 9949-76 2
    ГОСТ 12026-76 2
    ГОСТ 20282-86 2
    ГОСТ 21239-93 2
    ГОСТ 21241-89 2
    ГОСТ 23932-90 2
    ГОСТ 24104-88 2
    ГОСТ 25336-82 2
    ГОСТ 27583-88 2
    ТУ 6-09-5303-86 2

    Настоящий стандарт распространяется на мясо всех видов убойных животных в тушах, полутушах, четвертинах, отрубах, замороженных блоках и устанавливает метод гистологического исследования при разногласиях в определении свежести мяса, а также степени его созревания.
    1 Отбор образцов
    1.1 Для гистологического исследования отбирают не менее трех туш, полутуш, четвертин или отрубов, наиболее сомнительных по свежести. Отбор проб осуществляет ветеринарный врач-гистолог или ветеринарный врач.
    Образцы мяса вырезают из мест, наиболее быстро подвергающихся порче, не нарушая товарного вида:
    из шейной части, включая зарез;
    у мест разруба грудной кости - из глубокой грудной мышцы на уровне 4-5-го ребра;
    из мест разруба лонного сращения (в области заднего прохода для баранины);
    из других мест туши или ее частей, сомнительных по свежести, по усмотрению ветеринарного врача.
    1.2 При исследовании замороженных блоков от партии отбирают не менее трех блоков и после их оттаивания-размораживания от каждого из них берут три куска мяса, наиболее сомнительных по свежести.
    1.3 Образцы мяса для исследования размером 30х30х30 мм вырезают в направлении, перпендикулярном к поверхности туши, полутуши, четвертины, отруба, куска мяса вглубь мышц так, чтобы одна из сторон образца соответствовала наружной поверхности туши или ее части, а другая - поверхности разруба, распила или разреза (см. рисунок 1).
    Порядок взятия пробы из образца мяса

    - поверхность ножевого среза; , , - стадии выреза пробы; - этикетка;
    1 - наружная поверхность; 2 - оптимальное место прикрепления этикетки; 3 - образец,
    поверхность разруба (распила, разреза); 4 - кусочек (проба) для получения гисторезов
    Рисунок 1
    1.4 К каждому образцу мяса иголкой с ниткой прикрепляют этикетки из ватмана или фотобумаги, на которых простым карандашом указывают номер и дату взятия образца. Взятые для исследования образцы сопровождаются документом, в котором должна быть указана следующая информация:
    номер и дата взятия образца;
    номер партии и туши;
    вид мяса;
    место взятия образца;
    цель исследования;
    должность и фамилия лица, отбиравшего образцы;
    наименование предприятия (при направлении образцов в лабораторию, расположенную вне предприятия).
    При отправке образцов в лабораторию, расположенную вне предприятия, а также при невозможности проведения исследования сразу после отбора образцов с ними поступают, как указано в 3.1.
    2 Аппаратура, материалы и реактивы
    Микротом замораживающий с металлическим шлангом, набором ножей и принадлежностями для точки микротомных ножей (два камня - арканзас и аспидный, ремень для правки бритв, шлифовальная паста) или станком для точки микротомных ножей.
    Микроскоп биологический МБИ-3 в комплекте с осветителем или отдельно.
    Спиртовка по ГОСТ 23932.
    Ножницы медицинские по ГОСТ 21239.
    Нож секционный.
    Пинцеты медицинские по ГОСТ 21241.
    Иглы препаровальные или зонды зубоврачебные.
    Тушь черная.
    Колбы конические Кн-2-100 ТХС по ГОСТ 25336.
    Стекла предметные для микропрепаратов по ГОСТ 9284.
    Стекла покровные для микропрепаратов по ГОСТ 6672.
    Стаканчики стеклянные овальной формы с крышками размером 40х20х85 мм вместимостью 36 см или стаканчики для взвешивания (бюксы) типа СВ 34/12 по ГОСТ 25336.
    Чашки кристаллизационные цилиндрические ЧКЦ-1(2)-100 по ГОСТ 25336.
    Стаканы В-1-250 ТС по ГОСТ 25336.
    Воронки В-56(75)-80 ХС по ГОСТ 25336.
    Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г, 2-го класса точности по ГОСТ 24104*.

    ________________
    * С 1 июля 2002 г. действует ГОСТ 24104-2001.


    Штатив металлический с отверстиями овальной формы размером 40х20 мм.
    Ватман или бумага фотографическая.
    Карандаш простой графитный 2М-4М.
    Нитки белые хлопчатобумажные швейные по ГОСТ 6309.
    Иглы швейные.
    Двуокись углерода газообразная по ГОСТ 8050.
    Бальзам пихтовый по ГОСТ 2290 или бальзам канадский.
    Полистирол по ГОСТ 20282.
    Дибутилсебацинат.
    Гематоксилин.
    Глицерин дистиллированный по ГОСТ 6824.
    Фенол по ТУ 6-09-5303, ч.д.а.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, ч.д.а., плотностью 1,19 г/см, 1%-ный раствор.
    Кислота уксусная ледяная по ГОСТ 61, х.ч.
    Квасцы алюмокалиевые по ГОСТ 4329.
    Ксилол по ГОСТ 9949, ч.д.а.
    Толуол по ГОСТ 5789, ч.д.а.
    Масло вазелиновое медицинское по ГОСТ 3164.
    Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962*.

    ________________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000.


    Тимол или камфора.
    Кальций углекислый по ГОСТ 4530.
    Формалин, 10%-ный и 20%-ный растворы.
    Эозин водорастворимый, ч.д.а., 1%-ный раствор.
    Яйца куриные по ГОСТ 27583*, белок яичный.

    ________________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 52121-2003.


    Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.
    Допускается применение аппаратуры с техническими и метрологическими характеристиками, а также реактивов по качеству не ниже указанных в стандарте.
    3 Подготовка к исследованию
    Отобранные образцы перед исследованием подвергают фиксации обычным или ускоренным методом.
    3.1 Обычной фиксации подвергают образцы, исследование которых проводится не ранее 12 ч после их отбора. Для этого образцы с этикетками, отобранные по 1.4, помещают в стеклянную или пластмассовую банку с 20%-ным водным раствором нейтрального формалина, взятым в десятикратном объеме к фиксируемым образцам, и плотно укупоривают.
    3.2 Для проведения гистологического исследования из фиксированных образцов (после обычной фиксации) вырезают кусочки мяса размером 15х15х4 мм таким образом, чтобы в него вошли поверхность разруба, распила или разреза, наружная поверхность туши (полутуши, четвертины, отруба, куска мяса) и все нижележащие ткани на глубину 15 мм (см. рисунок 1).
    3.3 Ускоренной фиксации подвергают образцы при проведении экспресс-анализа, который позволяет получить результаты в течение 1 ч.
    При проведении экспресс-анализа перед фиксацией из каждого отобранного по 1.4 образца вырезают кусочки мяса в соответствии с 3.2. Вырезанные кусочки мяса помещают в небольшую колбу или широкогорлую пробирку, заливают 4-5 объемами 10%-ного раствора нейтрального формалина и подогревают, не доводя до кипения, на пламени горелки. При появлении пузырьков воздуха подогрев прекращают, содержимое осторожно встряхивают и снова подогревают до появления пузырьков воздуха. Так повторяют 3-4 раза.
    3.4 Зафиксированные кусочки мяса помещают в колбочку (стакан) и через вставленную в нее стеклянную воронку промывают холодной проточной водой в течение 2 мин (см. рисунок 2). Промытые кусочки мяса режут на замораживающем микротоме в плоскости, параллельной продольной оси волокон, получая срезы толщиной 15-30 мкм (см. рисунок 3).
    Особенности промывки пробы

    1 - носик стакана; 2 - вытекающие промывные воды; 3 - стеклянный стакан; 4 - проба, нанизанная на нитку;
    5 - этикетка пробы; 6 - лабораторная воронка; 7 - слабая струйка воды; 8 - водопроводный кран
    Рисунок 2
    Резка пробы на микротоме

    1 - проба; 2 - микротом; 3 - лезвие ножа; 4 - микротомный нож
    Рисунок 3
    3.5 С микротомного ножа с помощью кисточки срезы переносят в кристаллизационную чашку с водопроводной водой на несколько секунд для их распрямления. Под неповрежденный срез быстро подводят предметное стекло, обработанное яичным белком с глицерином (приложение 1). Срез извлекают из воды на середину стекла, удерживая его там препаровальной иглой (см. рисунок 4). Затем срез накрывают сухой фильтровальной бумагой (3-4 слоя) и, прижимая бумагу ребром ладони, наклеивают его на предметное стекло. После снятия фильтровальной бумаги срез должен быть неповрежденным.
    Извлечение среза на предметное стекло

    1 - препаровальная игла; 2 - срез; 3 - стеклянная чашка;
    4 - предметное стекло; 5 - направление движения среза по стеклу
    Рисунок 4
    3.6 Накленные таким образом срезы окрашивают квасцовым гематоксилином Эрлиха в течение 3-4 мин и промывают 2 мин в воде. Для удаления избытка гематоксилина срезы опускают в раствор соляной кислоты до появления розовой окраски, затем помещают в аммиачную воду с целью нейтрализации соляной кислоты до появления синего окрашивания с последующей промывкой их в воде в течение 2 мин. Срезы докрашивают водным раствором эозина в течение 1 мин и ополаскивают в воде. Затем срезы обезвоживают двумя порциями этилового спирта, последовательно погружая их в каждую порцию на 1 мин. Просветляют срезы в карбоксилоле и отмывают в ксилоле, выдерживая в каждом по 1 мин. Подготовленные таким образом срезы заключают в полистирол, пихтовый или канадский бальзам под покровное стекло (приложение 2).
    Примечания
    1 Для гистологического исследования от каждого образца готовят не менее трех срезов для параллельного анализа.
    2 Приготовление реактивов и красителей проводят по общепринятым методикам.
    4 Проведение исследования и обработка результатов
    4.1 Подготовленные гистологические препараты рассматривают под микроскопом сначала при малом увеличении объектива 10, а затем при среднем - 40.
    4.2 Степень свежести мяса определяют по показателям, указанным в таблице 1.
    Таблица 1
    Наиме- нование показателя Микроструктурная характеристика мяса
    свежего свежего, не подлежащего длительному хранению сомнительной свежести несвежего
    Состояние структуры ядер мышечных волокон Структура четко выражена, окраска хорошая, равномерная Структура неразличима. Изменение ядер мышечных волокон может распространиться на глубину до 3 мм от поверхности мяса, окраска хорошая, равномерная Ядра мышечных волокон в состоянии распада-растворения, их окраска неравномерная, слабая, теневидная Почти полное исчезновение ядер, окраска отсутствует или едва различима
    Состояние поперечной и продольной исчерчен- ности мышечных волокон Исчерченность ясно и четко выражена, окраска хорошая, равномерная Исчерченность мышечных волокон ясно и четко выражена, окраска хорошая, равномерная Исчерченность мышечных волокон слабо различима. Изменение мышечных волокон распространяется на глубину до 15 мм от поверхности мяса. Окраска понижена и неравномерная. Ослизненные участки поверхности мяса принимают темно-фиолетовую окраску (базофильную) Полное исчезновение исчерченности мышечных волокон. Изменение мышечных волокон распространяется на глубину до 30 мм и больше от поверхности мяса. Окраска отсутствует или едва различима. Поверхность мяса принимает темно-фиолетовую окраску (базофильную)
    Лока- лизация микро- флоры и границы ее распростра- нения На поверхности разруба и в рыхлой соединительной ткани поверхностных фасций могут встречаться отдельные очажки кокковой микрофлоры На поверхности разруба и в рыхлой соединительной ткани поверхностных фасций в перимизии и эндомизии наличие кокковой и палочковидной микрофлоры в виде множественных очажков и диффузных наложений, распространившихся на глубину до 3 мм от поверхности мяса На поверхности разруба и в рыхлой соединительной ткани поверхностных фасций в перимизии и эндомизии наличие кокковой и палочковидной микрофлоры в виде множественных очажков и диффузных наложений, распространившихся на глубину до 5 мм от поверхности мяса На всей поверхности разруба и в рыхлой соединительной ткани поверхностных фасций в перимизии и эндомизии диффузные наложения преимущественно палочковидной микрофлоры, распространившейся на глубину до 10 мм от поверхности мяса
    Микро- картина структурных изменений мяса
    - микрофлора; - мышечные волокна; - ядра; - прослойка рыхлой соединительной ткани.

    4.3 Степень (этапы) созревания мяса определяют по:
    интенсивности аутолитического распада мышечных волокон на фрагменты;
    разволокнению фрагментов на микрофибриллы и их распаду на саркомеры в виде зернистой массы, заключенной в эндомизий;
    сохранению восприятия к окраске составных элементов волокна.
    4.4 Микроструктурные характеристики мяса в зависимости от степени созревания приведены в таблице 2.
    Таблица 2
    Этапы созревания мяса Микроструктурная характеристика Микрокартина структурных изменений мяса
    1 В срезах мяса обнаруживаются поперечно-щелевидные нарушения целостности или фрагментации отдельных мышечных волокон при сохранении во фрагментах структуры ядер, поперечной и продольной исчерченности
    2 В срезах мяса обнаруживаются множественные поперечно-щелевидные нарушения целостности или фрагментации многих мышечных волокон при сохранении во фрагментах структуры ядер, поперечной и продольной исчерченности
    3 В срезах мяса обнаруживается распад отдельных фрагментов на миофибриллы, а миофибрилл - на саркомеры в виде зернистой массы, заключенной в эндомизий
    - поперечно-щелевидные нарушения мышечных волокон; - фрагментация мышечных волокон; - мелкозернистая белковая масса; - ядра; - мышечные волокна.