Астраханская область
Приказ от 22 февраля 2007 года № 107,63ПР

О порядке организации экспертизы качества лекарственных средств на территории Астраханской области

Принят
Управлением Росздравнадзора по Астраханской обл.
22 февраля 2007 года,
Министерством Здравоохранения Астраханской обл.
22 февраля 2007 года
    В редакции
  • от 16.11.2007 № 807/267Пр.
    В соответствии с пунктом 6.3.5 Положения об Управлении Росздравнадзора по Астраханской области, утвержденного Приказом Минздравсоцразвития РФ от 22.11.2004 N 205 и пунктом 2.3.3 Положения о министерстве здравоохранения Астраханской области, утвержденного Постановлением Правительства Астраханской области от 01.03.2005 N 4-П, на основании Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 08.02.2006 N 255-Пр/06 "О представлении территориальными управлениями Росздравнадзора информации о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах", во исполнение соглашения о взаимодействии в сфере здравоохранения и социального обеспечения на территории Астраханской области от 01.12.2005 и в целях предотвращения обращения недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств на территории Астраханской области, приказываем:
    1.Утвердить прилагаемое Положение о порядке проведения экспертизы качества лекарственных средств на территории Астраханской области.
    2.Утвердить прилагаемый перечень экспертов Управления Росздравнадзора по Астраханской области, принимающих участие в мероприятиях по организации экспертизы качества лекарственных средств.
    3.Уполномоченному по качеству на территории Астраханской области обеспечить реализацию настоящего Приказа на территории Астраханской области.
    4.Директору ОГУЗ "Центра качества лекарственных средств" (Каштанова О.А.) на основании приказов Управления Росздравнадзора по Астраханской области осуществлять мероприятия в рамках государственного контроля качества лекарственных средств в соответствии с Положением о порядке проведения экспертизы качества лекарственных средств на территории Астраханской области.
    5.Рекомендовать руководителям организаций - субъектов обращения лекарственных средств обеспечить:
    - соблюдение требований государственных стандартов качества лекарственных средств;
    - представление своевременной и достоверной информации в соответствии с требованиями утвержденного Положения.
    6.Утвердить прилагаемое Положение о мониторинге качества лекарственных средств на территории Астраханской области.
    Руководитель Управления
    Росздравнадзора
    по Астраханской области
    А.Р.УМЕРОВА
    И.о. министра здравоохранения
    Астраханской области
    Х.М.ГАЛИМЗЯНОВ