ПОСТАНОВЛЕНИЕ

Судья Сыктывкарского городского суда Республики Коми Куриленко Р.В.,

рассмотрев в открытом судебном заседании дело об административном правонарушении, в отношении:

Государственного учреждения «Республиканская детская больница»

(ИНН ..., ОГРН ...)

расположенного по адресу: Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. ..., д. ..., привлекающегося по ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ,

установил:

Управлением Росздравнадзора по Республике Коми в суд представлен материал о привлечении ГУ «Республиканская детская больница» к административной ответственности, предусмотренной ч. 1 ст. 19.20 КоАП РФ по факту осуществления деятельности, не связанной с извлечением прибыли, без специального разрешения (лицензии) обязательно».

В судебном заседании представители ГУ «Республиканская детская больница» - И.Г., Е.А., О.В., с протоколом не согласны, указывая на незначительные нарушения. Кроме того, назначение пациентам учреждения лекарственных средств с истекшим сроком годности не могло повлечь каких-либо опасных последствий.

Представители Управления Росздравнадзора по РК – М.Е., Е.М. считают вину в установленных нарушениях доказанной.

Исследовав представленный Управлением Росздравнадзора по Республике Коми в распоряжение суда административный материал, суд приходит к следующему.

Согласно протокола № ... от ** ** **. на основании приказа Управления Росздравнадзора по Республике Коми от ** ** **. № ... о проведении плановой выездной проверки юридического лица ГУ «Республиканская детская больница», приказа Управления Росздравнадзора по Республике Коми на основании приказа Управления Росздравнадзора по Республике Коми от ** ** **.
№... о проведении плановой выездной проверки юридического лица Государственного учреждения «Республиканская детская больница», приказа Управления Росздравнадзора по Республике Коми от ** ** **. №... «О внесении изменений в приказ Управления Росздравнадзора по Республике Коми от ** ** **. №... о проведении плановой выездной проверки юридического лица Государственного учреждения «Республиканская детская больница» в период с ** ** **. по ** ** **. сотрудниками Управления Росздравнадзора по Республике Коми: М.Е. - ... Управления Росздравнадзора по Республике Коми, Н.П. - ... отдела контроля за осуществлением медицинской деятельности и оборота лекарственных средств Управления Росздравнадзора по Республике Коми, Г.А. - ... отдела контроля качества медицинской и социальной помощи Управления Росзоравнадзора по Республике Коми, И.В. – ... отдела контроля за осуществлением медицинской деятельности и оборота лекарственных средств Управления Росздравнадзора по Республике Коми, Г.Н. — ... отдела контроля качества медицинской и социальной помощи Управления Росзбравнадзора поРеспублике Коми, Л.В. - ... отдела контроля качества медицинской и социальной помощи Управления. Росздравнадзора по Республике Коми, А.В. – ... отдела контроля за осуществлением медицинской деятельности и оборота лекарственных средств Управления Росздравнадзора по Республике Коми была осуществлена плановая выездная проверка ГУ «РДБ» в части соблюдения лицензионных требований и условий при осуществлении медицинской деятельности по адресам мест осуществления деятельности.

Проверка проведена в присутствии: ... ГУ «РДБ» И.Г., ... ГУ «РДБ» по медицинской части - Е.А., ... ГУ «РДБ» по хирургии - А.Л., ... ТУ «РДБ» по технике - Д.К., ... ГУ «РДБ» - Н.А., ... лекарственного отдела ТУ «РДБ» - Т.М., ... отделений ГУ «РДБ», ... отделений ГУ «РДБ», ... отделений ГУ «РДБ».

При проведении проверки сотрудниками Управления Росздравнадзора по Республике Коми непосредственно обнаружено осуществление ГУ «РДБ» медицинской деятельности, с грубыми нарушениями лицензионных требований и условий.

Проведенной проверкой установлено, что ГУ «РДБ» осуществляет медицинскую деятельность с грубыми нарушениями лицензионных требований и условий в части пп. «д» п.4, пп. «б» п.5 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от ** ** **. № ....

Местом совершения административного правонарушения является - ..., Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. ..., д. ... (место нахождения юридического лица).

Время совершения административного правонарушения - в период с ** ** **. (дата начала проверки) по ** ** **. (дата окончания проверки и составления протокола).

Данные обстоятельства подтверждаются следующими доказательствами:

- пп. «д» п.4 - В нарушение нормативно — правовых документов, действующих на момент получения образования специалистами и нормативно — правовых документов, действующих на момент проверки - приказа Министерства здравоохранения СССР от ** ** **. №... «Об утверждении перечня высших и средних специальных учебных заведений, подготовка и полученные звания в которых дают право заниматься медицинской и фармацевтической деятельностью», приказа Министерства здравоохранения СССР от ** ** **. №... «О мерах по дальнейшему улучшению подготовки врачебных кадров в интернатуре», приказа Министерства здравоохранения СССР от ** ** **. №... «Об утверждении квалификационных характеристик врачей специалистов», приказа Министерства здравоохранения РФ от ** ** **. №... «О номенклатуре специальностей в учреждениях здравоохранения РФ», приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от ** ** **. №... «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения РФ от ** ** **. №... «О номенклатуре специальностей в учреждениях здравоохранения РФ», приказа Министерства образования РФ от ** ** **. №... «Об утверждении положения о порядке и условиях профессиональной переподготовки специалистов», приказа Министерства образования РФ от ** ** **. № ... «Об утверждении Требований к содержанию дополнительных профессиональных образовательных программ» приказа Минздравсоцразвития РФ от ** ** **. №... «О номенклатуре специальностей специалистов...», приказа Минздравсоцразвития РФ от ** ** **. №... «Об утверждении квалификационных требований...», приказа Минздравсоцразвития РФ от ** ** **. №... «О номенклатуре специальностей и специалистов...», приказа Минздравсоцразвития РФ ** ** **. №... «Порядок совершенствования профессиональных знаний медицинских и фармацевтических работников», постановления Государственного комитета РФ по высшему образованию от ** ** **. №... «Об утверждении положения о порядке и условиях профессиональной переподготовки специалистов, и др. действующих нормативно - правовых актов, комиссии Управления Росздравнадзора по Республике Коми не были представлены следующие данные:

на А.А. - не представлен данные о профессиональной переподготовке, сертификат специалиста по специальности «операционное дело»,

на У.В. - не представлен данные о профессиональной переподготовке, сертификат специалиста по специальности «операционное дело»,

на О.Ф. - не представлены данные о профессиональной переподготовке, по специальности «детская хирургия», (основная специальность в интернатуре - травматология и ортопедия).

Приказом главного врача ГУ «РЦБ» от ** ** **. №... «О создании в ГУ РДБ врачебной комиссии» создана врачебная комиссия в составе: председателя - ... ГУ «РДБ» по клинико-экспертной работе М.В., заместителя председателя - ... ГУ «РДБ» по медицинской части Е.А., заместителя председателя - ... ГУ «РДБ» по хирургии А.Л.; членов комиссии, ... отделением ОНН А.В., ... отделением травматологии В.Н., ... хирургическим отделением В.Г., ... отделением онкологии А.Н.

Приказом главного врача ГУ «РДБ» от ** ** **. №... «О создании в ГУ РДБ врачебной комиссии» создана врачебная комиссия в составе: председателя - ... ГУ «РДБ» по клинико-экспертной работе М.В., заместителя председателя - ... ГУ «РДБ» по медицинской части Е.А., заместителя председателя - ... ГУ «РДБ» по хирургии А.Л.; членов комиссии: ... отделением ОНН А.В., ... отделением травматологии В.И., ... хирургическим отделением В.Г., ... отделением, онкологии А.Н.

Не представлены сведения о прохождении обучения врачей врачебной комиссии по вопросам проведения экспертизы временной нетрудоспособности.

В соответствии со ст. 59 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-Ф3 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» - ч. 3 «Продление листка нетрудоспособности на больший срок, чем указано в части 2 настоящей статьи (но не более чем на пятнадцать календарных дней единовременно), осуществляется по решению врачебной комиссии, назначаемой руководителем медицинской организации из числа врачей, прошедших обучение по вопросам проведения экспертизы временной нетрудоспособности»: М.В., Е.А., А.Л., А.В., В.Н., В.Г., А.Н. - не представлены данные об обучении по вопросам экспертизы временной нетрудоспособности.

- пп. «б» п.5 - В соответствии со ст. 90 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» — «организациями государственной систем здравоохранения осуществляется внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности в порядке, установленном руководителями указанной организацией».

По организации внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности со стороны ГУ «РДБ» были представлены:

- приказ МЗ РК от ** ** **. №... «об утверждении медико-экономических стандартов медицинской помощи больным с переломом ребра (ребер), грудины и грудного отдела позвоночника на территории РК»,

- приказ МЗ РК от ** ** **. №... «об утверждении медико-экономических стандартов медицинской помощи больным стрептококковой септилицией, др. септилицией, кандидозной септилицией на территории РК»,

- приказ МЗ РК от ** ** ** №... «об утверждении медико-экономических
стандартов медицинской помощи больным с идиопатической тромбоцитопенической
пурпурой на территории РК»;

- приказы МЗ РК от ** ** **. №..., от ** ** **. №..., ..., ... «Об утверждении медико-экономических стандартов на территории РК в соответствии с федеральными стандартами медицинской помощи»,

- приказы по учреждению от ** ** **. № ..., от ** ** **. № ..., от
** ** **. № ... по утверждению Временных медико-экономических стандартов
медицинской помощи с соответствующими приказами МЗ РК и проведения экспертизы
лечения по стандартам,

- график проведения экспертизы качества оказания медицинской помощи, в отделениях
больницы заместителями главного врача в 2012 году с протоколами заседаний
центральной экспертной комиссии по итогам работы по месяцам с приложением
экспертизы историй болезни,

- ежеквартальные отчеты о работе врачебной комиссии ГК РДБ,

- план работы заместителя главного врача по КЭР на 2012г. С учетом контроля качества оказания медицинской помощи в больнице,

- приказ по учреждению от ** ** **. №... «О соблюдении сроков годности медицинских препаратов и ИМН в ГУ РДБ и недопущения истечения сроков годности неиспользованных медицинских препаратов»,

- приказ от ** ** **. № ... «О хранении лекарственных средств и ИМН»,

- инструкция от ** ** **. по порядку обращения лекарственных средств и изделий медицинского назначения в подразделениях ГУ «РДБ»,

- инструкция от ** ** **. по хранению лекарственных средств и изделий медицинского назначения в подразделениях ГУ «РДБ»,

- приказ от ** ** **. № ... «О создании комиссии по контролю за рациональным использованием лекарственных средств и изделий медицинского назначения»,

- и др.

В ходе проверки в помещениях ГУ «РДБ», где осуществляется обращение ЛС (в части хранения и применения), были выявлены нарушения требований приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от ** ** **. №... «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств», а также несоблюдение требований приказа ** ** **. №... «О хранении лекарственных средств и ИМН» и инструкции от ** ** **.

На момент проведения проверки в нарушение п.32, п.42 р. VI приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от ** ** **. №... «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств», с нарушением осуществляется хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры.

** ** **. в кабинете старшей медицинской сестры неврологического отделения, при температуре +24°С (показания гигрометра №...) осуществляется хранение: ... в количестве 1 упаковки, требуемые условия хранения, согласно информации нанесенной на потребительскую упаковку, при температуре не выше +20°С;

- в процедурном кабинете неврологического отделения, при температуре +24°С (показания гигрометра №...) осуществляется хранение: ... в количестве 0,5 упаковки, требуемые условия хранения, согласно информации нанесенной на потребительскую упаковку, при температуре не выше +20°С; ... в количестве 0,8 упаковки, требуемые условия хранения, согласно информации нанесенной на потребительскую упаковку, при температуре не выше +20°С; .... в количестве 1 упаковки, требуемые условия хранения, согласно информации нанесенной на потребительскую упаковку, при температуре не выше +20°С.

- в кабинете старшей медицинской сестры хирургического отделения, при температуре +27°С (показания гигрометра №...) осуществляется хранение: ... в количестве 1 упаковки, требуемые условия хранения, согласно информации нанесенной на потребительскую упаковку, при температуре не выше +20°С; ... в количестве 5 упаковок, требуемые условия хранения, согласно информации нанесенной на потребительскую упаковку, при температуре не выше +20°С.

** ** **. - в шкафу поста №... отделения патологии новорожденных при температуре +24 °С (показания термометра) осуществляется хранение: ... в количестве 2 пакетов, ... в количестве 1 пакета Требуемые условия хранения, согласно инструкции по медицинскому применению препарата гидрокортизон, в прохладном месте, т.е. от +8°С до+15°С, согласно терминологии Государственной фармакопеи Российской Федерации ... издания часть ..., которая является сборником основных стандартов, и имеет законодательный характер.

** ** **. и ** ** **. в кабинете старшей м/с, постах, процедурных кабинетах отделений выхаживания недоношенных новорожденных, реанимации новорожденных, нейрохирургическом отделении выявлено нарушение хранение лекарственных препаратов, требующих условий хранения не выше +25°С, так как на момент проверки, согласно показаниям приборов регистрации, температура превышала установленную норму (см. п.3 раздела).

На момент проведения проверки в нарушение п...., п.... р. ... приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от ** ** **. №... «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств», с нарушением осуществляется хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры.

** ** **. - в холодильнике «...», находящегося в кабинете старшей медицинской сестры хирургического отделения, при температуре +2°С; +5°С (показания термометра) осуществляется хранение: ... в количестве 1 упаковки, требуемые условия, хранения, согласно информации нанесенной на потребительскую упаковку, при температуре от +12°С до +15°С;

- в холодильнике «...», находящегося в процедурном кабинете в/с инъекций хирургического отделения, при температуре +6°С (показания термометра) осуществляется хранение: ... в количестве 3 упаковок, требуемые условия хранения, согласно информации нанесенной на потребительскую упаковку, при температуре от +12°С до +15°С.

** ** **. - в холодильнике «...» находящегося в кабинете старшей медицинской сестры отделения патологии новорожденных, при температуре +6°С (показания термометра) осуществляется хранение: ... в количестве 2 флаконов, требуемые условия хранения, согласно информации нанесенной на потребительскую упаковку, при температуре от +12°С до +15°С; ... в количестве 4 упаковок, требуемые условия хранения, согласно информации нанесенной на потребительскую упаковку, при температуре от +12°С до +15°С;

- холодильнике «...», находящегося на посту №..., при температуре +8°С (показания термометра) осуществляется хранение: ... в количестве 1 упаковки, требуемые условия хранения, согласно информации нанесенной на потребительскую упаковку, при температуре от +15°С до +25°С; ... количестве 1 уп., требуемые условия хранения, согласно информации нанесенной на потребительскую упаковку, при температуре от +1°C до +30°С; ... в количестве 2 упаковок, требуемые условия хранения, согласно информации нанесенной на потребительскую упаковку, при температуре от +15°С до +25°С; ... в количестве 4 упаковок, требуемые условия хранения, согласно информации нанесенной на потребительскую упаковку, при температуре от+12°С до+15°С.

** ** **. - в холодильнике «...», находящегося в кабинете старшей медицинской сестры отделения реанимации новорожденных, при температуре +5°С (показания термометра) осуществляется хранение: ... в количестве 14 флаконов, требуемые условия хранения, согласно информации нанесенной на потребительскую упаковку в прохладном месте, т.е. от +8°С до+15°С, согласно терминологии Государственной фармакопеи Российской Федерации ... издания часть ...; .... в количестве 6 упаковок, требуемые условия хранения, согласно информации нанесенной на потребительскую упаковку в прохладном месте, т.е. от +8°С до+15°С, согласно терминологии Государственной фармакопеи Российской Федерации ... издания часть ....

В ходе проверки выявлено, что имеющегося холодильного оборудования не достаточно.

Хранящиеся с нарушением температурных условий лекарственные препараты затем выдаются пациентам, и используются для процедур.

Применение ГУ «РДБ» в лечебных и профилактических целях лекарственных средств с нарушением условий хранения - представляет реальную угрозу жизни и здоровью граждан Российской Федерации.

Контроль за соблюдением сроков годности установлен приказом от ** ** **. № ... «О соблюдении сроков годности медицинских препаратов и изделий медицинского назначения в клинических отделениях», ответственность возложена на ... по медицинской части Е.А.

В отделениях заведены журналы учета ЛС с ограниченными сроками годности.

В ходе проверки установлено, что в учреждении не обеспечен должный контроль за сроками годности лекарственных средств в нарушение п.... р. ... приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от ** ** **. №... «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств», а так же изделии медицинского назначения.

При проверке ** ** **. в отделении неврологии были выявлены с истекшим сроком годности: ...

При проверке ** ** **. в отделении патологии новорожденных были выявлены с истекшим сроком годности: ...

При проверке данный товар не был расположен в специально выделенных «карантинных зонах», хранился совместно с другими лекарственными препаратами, пригодными к применению.

В ходе проверки ** ** **. в отделении неврологии обнаружено использование лекарственных препаратов с истекшим сроком годности. Пациенту (история болезни №...) выдавались для приема порошковые смеси: ..., дата изготовления ** ** **., срок годности 10 дней (до ** ** **.); ..., дата изготовления ** ** **. срок годности 10 дней (до ** ** **.).

При проведении проверки не представлены документы, подтверждающие регистрацию и качество изделия медицинского назначения: ...

На упаковке перечисленных ИМН отсутствует информация о номере и дате регистрационного удостоверения.

Кроме этого, при проверке ** ** **. в отделении реанимации новорожденных (пост №...) были выявлены одноразовые перчатки из полиэтилена низкого давления, пр-ль не указан. Согласно представленным документам, данное изделие относится к изделиям хозяйственно-бытового назначения (санитарно-эпидемиологическое заключение №... от ** ** **.).

Применение в ГУ «РДБ» в лечебных и профилактических целях лекарственных средств и изделий медицинского назначения с истекшими сроками годности, незарегистрированных в установленном порядке - представляет реальную угрозу жизни и здоровью граждан Российской Федерации.

В соответствии с п.6 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от ** ** **. № ..., невыполнение лицензиатом требований и условий, предусмотренных пп. «д» п.4, пп. «б» п.5 настоящего Положения, является грубым нарушением лицензионных требований и условий.

Пунктом 3 ст. 19.20 КоАП РФ установлено, что осуществление деятельности, не связанной с извлечением прибыли, с грубым нарушением требований или условий специального разрешения (лицензии), если такое разрешение (лицензия) обязательно (обязательна) влечет наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от двадцати тысяч до тридцати тысяч рублей; на лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, - от десяти тысяч до двадцати тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток; на юридических лиц - от ста тысяч до ста пятидесяти тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

Согласно пп. «д» п. 4 Постановления Правительства РФ от ** ** ** № ... «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «...»)» (вместе с «Положением о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «...»)») лицензионными требованиями, предъявляемыми к соискателю лицензии на осуществление медицинской деятельности (далее - лицензия), являются наличие заключивших с соискателем лицензии трудовые договоры работников, имеющих среднее, высшее, послевузовское и (или) дополнительное медицинское или иное необходимое для выполнения заявленных работ (услуг) профессиональное образование и сертификат специалиста (для специалистов с медицинским образованием).

Как следует из пп. «б» п. 5 Положения лицензионными требованиями, предъявляемыми к лицензиату при осуществлении им медицинской деятельности, являются требования, предъявляемые к соискателю лицензии, а также соблюдение установленного порядка осуществления внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности.

Осуществление медицинской деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации (п. 6 Положения).

При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований, предусмотренных пунктом 4 и подпунктами «а» и «б» пункта 5 настоящего Положения, повлекшее за собой последствия, установленные частью 11 статьи 19 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности».

Пунктом 7 Приказа Минздравсоцразвития РФ от ** ** ** № ... «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» установлено, что помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами). Измерительные части этих приборов должны размещаться на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов. Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте 1,5 - 1,7 м от пола. Показания этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется ответственным лицом. Журнал (карта) регистрации хранится в течение одного года, не считая текущего. Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке.

В организациях и у индивидуальных предпринимателей необходимо вести учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией. Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем (п. 11 Правил).

При выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне (п. 12 Правил).

Согласно п. 26 Правил лекарственные препараты для медицинского применения, требующие защиты от действия света, упакованные в первичную и вторичную (потребительскую) упаковку, следует хранить в шкафах или на стеллажах при условии принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света или иного яркого направленного света (использование светоотражающей пленки, жалюзи, козырьков и др.).

Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры (термолабильные лекарственные средства), организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации (п. 32 Правил).

Организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять хранение лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями к их хранению, указанными на вторичной (потребительской) упаковке указанного лекарственного препарата (п. 42 Правил).

Административным правонарушением признается противоправное, виновное действие (бездействие) физического или юридического лица, за которое КоАП РФ или законами субъектов Российской Федерации об административных правонарушениях установлена административная ответственность (ч. 1 ст. 2.1 КоАП РФ).

На основании ст. 1.5 КоАП РФ лицо подлежит административной ответственности только за те административные правонарушения, в отношении которых установлена его вина, при этом лицо, привлекаемое к административной ответственности, не обязано доказывать свою невиновность, неустранимые сомнения в виновности лица, привлекаемого к административной ответственности, толкуются в пользу этого лица.

Оценивая доказательства по делу в их совокупности, суд приходит к выводу о наличии в действиях Государственного учреждения «Республиканская детская больница» события и состава правонарушения, предусмотренного ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ.

При назначении административного наказания юридическому лицу суд учитывает характер совершенного им административного правонарушения, имущественное и финансовое положение юридического лица, ранее к административной ответственности не привлекавшегося, и считает возможным назначить наказание в виде административного штрафа без приостановления деятельности.

На основании изложенного, руководствуясь ст.ст. 29.7, 29.9-29.10 КоАП РФ,

постановил:

Признать Государственное учреждение «Республиканская детская больница» виновным в совершении административного правонарушения, предусмотренного ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ и назначить ему наказание в виде административного штрафа в размере 100000 рублей.

Реквизиты штрафа для уплаты: ...

Разъяснить правонарушителю, что в соответствии со ст. 32.2 ч.1,4 КоАП РФ административный штраф должен быть уплачен лицом, привлеченным к административной ответственности, не позднее тридцати дней со дня вступления постановления о наложении административного штрафа в законную силу. Копию документа, свидетельствующего об уплате административного штрафа, лицо, привлеченное к административной ответственности, направляет в суд, вынесший постановление.

В соответствии со ст. 20.25 ч. 1 КоАП РФ неуплата административного штрафа в срок, предусмотренный ст. 32.2 ч. 1 КоАП РФ, влечет наложение административного штрафа в двукратном размере суммы неуплаченного штрафа либо административный арест на срок до пятнадцати суток.

Постановление может быть обжаловано в Верховный суд Республики Коми через Сыктывкарский городской суд в течение десяти дней с момента его вынесения или вручения копии.