Постановление по делу об административном правонарушении в отношении МУЗ `Нижнеомская ЦРБ`



ПОСТАНОВЛЕНИЕ

по делу об административном правонарушении

18 октября 2010 года                                       село Нижняя Омка

Судья Нижнеомского районного суда Омской области Смолина Т.М., при секретаре Шепяковой М.А., рассмотрев материалы дела об административном правонарушении, предусмотренном ч.3 ст.19.20 КоАП РФ, в отношении:

Муниципального учреждения здравоохранения «Нижнеомская центральная районная больница», зарегистрированного МРИ УФНС № 1 по Омской области по адресу: Омская область, Нижнеомский район, с. Нижняя Омка, ул. Ленина, 38, ИНН 5524001025, ОГРН 1025502555088,

у с т а н о в и л:

01 октября 2010 года Управлением Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Омской области проведена плановая проверка соблюдения муниципальным учреждением здравоохранения «Нижнеомская центральная районная больница» лицензионных требований и условий при осуществлении медицинской деятельности, предусмотренных ст. 17 Федерального закона от 08.08.1991 № 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности».

В ходе проверки установлены грубые нарушения требований, предусмотренных пунктом 2.3.1 СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IVгрупп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней» - отсутствует международный знак «Биологическая опасность» на входе в клинико-диагностические лаборатории муниципального учреждения здравоохранения «Нижнеомская центральная районная больница», Береговской участковой больницы, Новотроицкой участковой больницы;

- не приобретены официально изданные санитарно-эпидемиологические правила СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IVгрупп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней» и Руководство 3.5.1904-04                     «Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях»;

- нарушены требования раздела 1 пунктов 6.5., 6.41., 6.10, 7.5 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»: не организован контроль параметров микроклимата, освещенности на рабочем месте, замеров вентиляции от двух вытяжных шкафов и кратностью воздухообмена в клинико-диагностической лаборатории МУЗ «Нижнеомская ЦРБ», от одного вытяжного шкафа в клинико-диагностической лаборатории Береговской участковой больницы и от одного вытяжного шкафа в клинико-диагностической лаборатории Новотроицкой участковой больницы; окна первого этажа клинико-диагностических лабораторий МУЗ « Нижнеомская ЦРБ», Береговской и Новотроицкой участковых больниц не оборудованы металлическими решетками, что не соответствует требованиям пункта 2.3.13, СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IVгрупп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»;

- не обеспечены лабораторной мебелью с гигиеническим покрытием клинико-диагностические лаборатории МУЗ «Нижнеомская ЦРБ» (2 стола, 2 шкафа, 2 тумбы), Береговской участковой больницы (5 столов, 4 стула, 1 шкаф, 5 тумб), Новотроицкой участковой больницы (6 столов, 2 стула, 2 тумбы), что не соответствует требованиям пункта 2.3.17. СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IVгрупп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»;

- окна помещений клинико-диагностических лабораторий МУЗ «Нижнеомская ЦРБ» и Новотроицкой участковой больницы, окна и двери клинико-диагностической лаборатории Береговской участковой больницы имеют дефекты окрашенной поверхности в виде отслоений краски, имеют щели между рамами и откосами, что затрудняет проведение влажной уборки и дезинфекции и не соответствует требованиям пункта 2.3.13. СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IVгрупп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»;

- в клинико-диагностической лаборатории Новотроицкой участковой больницы имеются дефекты оборудования: наружная поверхность центрифуги ржавая, холодильник имеет дефекты в виде ржавчины, отставания краски снаружи, нарушения герметизации резиновой прокладки; поверхность сухожарового шкафа имеет дефекты в виде отставания краски, что затрудняет проведение дезинфекции и не соответствует требованиям пункта 2.3.17. СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IVгрупп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»;

- на момент проведения проверки используются в работе средства измерений без метрологического контроля клинико-диагностических лабораторий МУЗ «Нижнеомская ЦРБ», Береговской и Новотроицкой участковых больниц: фотоколориметр КФК-2 -2 ед., гемоглобинометр фотометрический «Мини ГЕМ-540» -1ед., гемоглобинометр фотоэлектрический ГФ-3 - 1ед., анализатор биохимический фотометрический кинетический «НПП-ТМ» -1 ед., анализатор общего белка в моче «Беллур 600» - 1 ед., дозаторы пипеточные - 6 ед., дозатор А-2 поршневой - 2 ед., весы - 6 ед., секундомеры - 9 ед., счетчик лабораторный СФЭК-1 - 1 ед., микрофотоколориметр МКМФ -02 - 1 ед., термометры - 2 ед., гори- -2 набора, свидетельства о проверке оборудования и средств измерения не представлены, что не соответствует требованиям пункта 2.3.15. СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IVгрупп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»;

- не проводится контроль температуры в морозильных камерах двух холодильников, не приобретены 2 термометра, что не соответствует требованиям пунктов 5.4.., 6.1. СП 3.3.2.1248-03 «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов»;

- не представлены протоколы лабораторных исследований дезинфицирующих средств « Триосепт», «Дезэфект», «Люмакс-хлор» на содержание активно действующего вещества, что не соответствует требованиям пункта 2.12.12. СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IVгрупп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»;

- в помещениях клинико-диагностических лабораторий Береговской и Новотроицкой участковых больниц не предусмотрена защита рабочих столов от попадания солнечного света в виде светозащитной пленки или пластиковых жалюзи на окнах, что не отвечает требованиям пункта 2.3.20. 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IVгрупп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней», на окнах висят тканевые шторы, что затрудняет проведение влажной уборки и дезинфекции;

- не организована работа комиссии по контролю соблюдения требований безопасной работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (не представлены акты комиссии по контролю соблюдения требований биологической безопасности по клинико-диагностическим лабораториям Береговской и Новотроицкой участковых больниц), что не отвечает требованиям пункта 4.3. СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IVгрупп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»;

- в помещениях клинико-диагностических лабораторий Береговской и Новотроицкой участковых больниц имеются дефекты внутренней отделки в виде отслоения, шелушения краски на дверях, стенах и потолке, что не соответствует требованиям пункта 2.3.11. СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IVгрупп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»;

- светильники общего освещения помещений клинико-диагностической лаборатории Новотроицкой участковой больницы не оборудованы сплошным (закрытыми) рассеивателями, что не отвечает требованиям пункта 1.8. раздела I Сан ПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»;

- комната для исследования мочи и кала клинико-диагностической лаборатории Новотроицкой участковой больницы не оборудована раковиной, дозаторами жидкого мыла и полотенец, отсутствует подводка холодного водоснабжения, что не отвечает требованиям пункта 2.3.4. СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IVгрупп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»;

- не проведены расчеты достаточности установок и времени горения бактерицидных ламп в клинико-диагностических лабораториях МУЗ «Нижнеомская ЦРБ», Береговской и Новотроицкой участковых больниц, что не соответствует требованиям руководства 3.5.1904-04 «Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях»;

- аптечка для оказания экстренной помощи при работе с патогенными биологическими агентами в клинико-диагностических лабораториях Береговской и Новотроицкой участковых больниц не укомплектована, что не соответствует требованиям пункта 3.1.СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IVгрупп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»;

- в клинико-диагностической лаборатории Береговской участковой больницы режимы дезинфекции различных объектов не соответствуют требованиям пункта 2.12.8.СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IVгрупп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней» и Инструкциям по применению используемых дезинфицирующих средств. Изделия медицинского назначения и лабораторную посуду: стекла, планшеты, капилляры, пробирки, лотки после использования обеззараживают 4% раствором «Триосепт» с экспозицией 60 минут методом погружения ( в Инструкции № 1/06 по применению данного дезинфицирующего средства - 2 % раствор «Триосепт», экспозиция 60 минут), уборочный материал для текущей дезинфекции (ветошь)обеззараживают методом погружения в избыток 4 % раствора «Триосепт» на 60 минут (в Инструкции № 1/06 по применению данного дезинфицирующего средства - экспозиция 30 минут), резиновые перчатки, груши обеззараживают методом погружения в избыток 4 % раствора «Триосепт» на 60 минут ( в Инструкции № 1/06 по применению данного дезинфицирующего средства- 2 % раствор «Триосепт», экспозиция 60 минут). Генеральные уборки в помещениях «заразной» зоны ( поверхности, стены) проводят с использованием 3,8 % раствора «Дезэфект» с экспозицией 60 минут ( в Инструкции № 1/06 по применению данного дезинфицирующего средства - 2,3% раствора «Дезэфект») методом протирания, уборочный инвентарь после использования обеззараживают в 4 % растворе «Триосепт» 60 минут (в Инструкции № 1/06 по применению данного дезинфицирующего средства - экспозиция 30 минут);

- в работе используются пробирки с отколотыми краями вследствие недостаточности их количества, что не соответствует требованиям пункта 2.4.9. СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IVгрупп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»;

-журнал инструктажей с персоналом клинико-диагностических лабораторий Береговской и Новотроицкой участковых больниц по соблюдению требований биологической безопасности не представлен, что не соответствует требованиям пункта 2.2.2. СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IVгрупп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней».

01 октября 2010 года специалистом-экспертом государственной регистрации и лицензирования Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Омской области Фейзовой Т.А. составлен в отношении муниципального учреждения здравоохранения «Нижнеомская центральная районная больница» протокол об административном правонарушении, предусмотренном ч.3 ст.19.20 КоАП РФ.

Представитель Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Омской области в судебное заседание не явился, предоставил ходатайство о проведении судебного заседания в его отсутствие, также предоставил письменный отзыв, в котором просит признать МУЗ «Нижнеомская ЦРБ» виновным в совершении административного правонарушения, предусмотренного ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ (осуществление деятельности, не связанной с извлечением прибыли, с грубым нарушением требований и условий специального разрешения (лицензии), если такое разрешение (такая лицензия) обязательно (обязательна), назначить административное наказание в размере санкции части 3 статьи 19.20 КоАП РФ.

При рассмотрении дела в судебном заседании главный врач МУЗ «Нижнеомская ЦРБ» Воронкова Т.И. пояснила, что районная больница находится на балансе администрации муниципального района. Действительно, после проверки, проведенной 01 октября 2010 года сотрудниками Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Омской области были выявлены нарушения Положения о лицензировании медицинской деятельности. В настоящее время проводятся необходимые мероприятия, направленные на устранение вышеуказанных нарушений, международный знак «Биологическая опасность» уже приобретен и установлен на входе в клинико-диагностические лаборатории МУЗ «Нижнеомская ЦРБ», для устранения других недостатков составлена смета, которая будет направлена главе муниципального района для внесения этих расходов в бюджет района.

В соответствии с положением ст. 17 Федерального закона от 08.08.1991 № 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» осуществление медицинской деятельности подлежит обязательному лицензированию.

В соответствии со статьей 11Федерального закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» от 30.03.1999 г. № 52-ФЗ индивидуальные предприниматели и юридические лица в соответствии с осуществляемой ими деятельностью обязаны:

выполнять требования санитарного законодательства, а также постановлений, предписаний и санитарно-эпидемиологических заключений осуществляющих государственный санитарно-эпидемиологический надзор должностных лиц;

разрабатывать и проводить санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия;

обеспечивать безопасность для здоровья человека выполняемых работ и оказываемых услуг, а также продукции производственно-технического назначения, пищевых продуктов и товаров для личных и бытовых нужд при их производстве, транспортировке, хранении, реализации населению;

осуществлять производственный контроль, в том числе посредством проведения лабораторных исследований и испытаний, за соблюдением санитарных правил и проведением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий при выполнении работ и оказании услуг, а также при производстве, транспортировке, хранении и реализации продукции;

проводить работы по обоснованию безопасности для человека новых видов продукции и технологии ее производства, критериев безопасности и (или) безвредности факторов среды обитания и разрабатывать методы контроля за факторами среды обитания;

своевременно информировать население, органы местного самоуправления, органы, осуществляющие государственный санитарно-эпидемиологический надзор, об аварийных ситуациях, остановках производства, о нарушениях технологических процессов, создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения;

иметь в наличии официально изданные санитарные правила, методы и методики контроля факторов среды обитания;

осуществлять гигиеническое обучение работников;

Пунктом 1 статьи 24 предусмотрено, что при эксплуатации производственных, общественных помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта должны осуществляться санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия и обеспечиваться безопасные для человека условия труда, быта и отдыха в соответствии с санитарными правилами и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации.

Пунктом 1 статьи 26 вышеуказанного закона предусмотрены условия работы с биологическими веществами, биологическими и микробиологическими организмами и их токсинами, в том числе условия работы в области генной инженерии, и с возбудителями инфекционных заболеваний, которые не должны оказывать вредное воздействие на человека.

Пунктом 5 Постановления Правительства Российской Федерации № 31 от 22.01.2007 г. «Об утверждении положения о лицензировании деятельности, связанной с использованием возбудителей инфекционных заболеваний» при осуществлении медицинской деятельности среди прочих обязательными являются: … а) наличие у соискателя лицензии (лицензиата) принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании зданий, помещений, оборудования и другого материально-технического оснащения, необходимых для осуществления лицензируемой деятельности и отвечающих требованиям, установленным статьями 24 и 26 Федерального закона "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", санитарными правилами и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации;д) соблюдение лицензиатом установленных статьей 26 Федерального закона "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", санитарными правилами и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации требований по обеспечению безопасности работ, проводимых с возбудителями инфекционных заболеваний.

В соответствии с п.п. 2.3.11., 2.3.13., 2.3.20., 2.2.2., 2.3.1., 2.3.15., 2.3.17., 2.12.12., 4.3., 2.4.9., 3.1., 2.12.8.., 2.3.4., СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IVгрупп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней», утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 28 января 2008 г. N 4, установлено, что внутренняя отделка помещений должна быть выполнена в соответствии с их функциональным назначением и гигиеническими нормативами. Поверхность пола, стен, потолка в лабораторных помещениях "заразной" зоны должна быть гладкой, без щелей, устойчивой к многократному действию моющих и дезинфицирующих средств. Полы должны быть не скользкими, иметь гидроизоляцию. В помещении "заразной" зоны не допускается устройство подвесных потолков, не отвечающих указанным требованиям, и подпольных каналов, окна и двери помещений "заразной" зоны лаборатории должны быть герметичными. Допускается заполнение оконных проемов стеклоблоками. Окна цокольного и первого этажей независимо от наличия охранной сигнализации должны быть оснащены металлическими решетками, не нарушающими правил пожарной безопасности. Двери должны иметь запирающие устройства. В лабораторных помещениях должна быть предусмотрена защита рабочих столов от попадания прямого солнечного света. Для этих целей могут быть использованы светозащитная пленка, жалюзи из материала, устойчивого к воздействию дезинфицирующих растворов.

Микробиологические лаборатории, где проводят работы с ПБА III-IV групп, должны размещаться в отдельно стоящем здании или в изолированной части здания. На входной двери лаборатории должны быть обозначены название (номер) лаборатории и международный знак "Биологическая опасность".

Допуск персонала к работе с ПБА III-IV групп должен осуществляться на основании приказа руководителя организации, издаваемого один раз в два года с учетом требований п. 2.2.1 настоящего раздела, и проверки знаний персоналом требований биологической безопасности. Инструктажи по соблюдению требований биологической безопасности должны проводиться не реже 1 раза в год.

Приборы, оборудование и средства измерений, используемые в работе лаборатории, должны быть аттестованы, технически исправны, иметь технический паспорт и рабочую инструкцию по эксплуатации с учетом требований биологической безопасности. Средства измерения подвергают метрологическому контролю в установленные сроки.

Лабораторное оборудование и мебель (столы, стеллажи для содержания животных, стулья и т.д.) должны быть гладкими, без острых краев и шероховатостей и иметь покрытие, устойчивое к действию моющих и дезинфицирующих средств. Поверхность столов не должна иметь швов и трещин. В помещениях "заразной" зоны не допускается использование мебели из древесины и с мягким покрытием.

Текущий контроль выполнения требований настоящих правил осуществляется руководителем лаборатории или лицом, назначенным приказом по организации.

На случай аварии, при которой создается реальная или потенциальная возможность выделения патогенного биологического агента в воздух производственной зоны, среду обитания человека и заражения персонала, в подразделениях, где ведут работы с ПБА, должен быть план ликвидации аварии, запас дезинфицирующих средств, активных в отношении возбудителей, с которыми проводят исследования.

В подразделении, проводящем работу с ПБА, в специально отведенном месте хранят гидропульт (автомакс), комплекты рабочей (для переодевания пострадавших) и защитной (для сотрудников, ликвидирующих последствия аварии) одежды, аварийную аптечку.

В состав аварийной аптечки входит: спирт этиловый 70% (два флакона по 100 мл), 2-3 навески перманганата калия для приготовления 0,05% раствора (0,0125 г перманганата калия + 25 мл воды), стерильная дистиллированная вода, 5% настойка йода, ножницы с закругленными браншами, перевязочные средства (вата, бинты и пр.), жгут и нашатырный спирт.Кроме выше перечисленного, в аптечке вирусологической лаборатории должны быть 1% раствор борной кислоты, интерферон или индуктор интерферона; в аптечке микологической лаборатории - 1 % раствор борной кислоты или навески для приготовления раствора (0,25 г борной кислоты + 25 мл воды).

Лаборатория должна быть обеспечена холодным и горячим водоснабжением, канализацией, электричеством, отоплением и вентиляцией.

Все помещения лаборатории должны иметь естественное и искусственное освещение в соответствии с требованиями действующих нормативных документов.

Перед использованием посуда, пипетки, оборудование, шприцы и т.д. должны быть проверены на целостность и исправность.

С использованием дезинфицирующих средств проводят обеззараживание ограниченных участков почвы, поверхностей в помещениях, мебели, оборудования, защитной одежды персонала, белья, перчаток резиновых, очков, обуви, посуды лабораторной (пипетки, пробирки, колбы, чашки Петри, предметные стекла, гребенки для сушки культур, шприцы и др.), инструментов, в том числе после вскрытия лабораторных животных, металлических ящиков, садков, бачков из-под вскрытых животных и орудий лова, воздушных фильтров, подстилочного материала, жидких отходов, смывных вод, выделений больного (мокрота, моча, фекалии), посуды из-под выделений больного, санитарно-технического оборудования, уборочного материала, мусорных ящиков, транспорта. Для дезинфекции применяют средства, содержащие в качестве действующих веществ (ДВ) активный кислород (перекисные соединения и др.), катионные поверхностно-активные вещества (КПАВ), хлорактивные соединения, альдегиды, спирты (этанол, пропанол и др.) чаще всего в виде многокомпонентных рецептур, содержащих одно или несколько ДВ и функциональные добавки (антикоррозионные, дезодорирующие, моющие и др.).Режимы дезинфекции различных объектов, контаминированных возбудителями III-IV групп патогенности (бактериями, включая микобактерии, вирусами, грибами и спорами бацилл) дезинфицирующими средствами приведены в инструкциях по их применению.

Кроме того, СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», утвержденные Постановлением Главного государственного санитарного врача РФот 18 мая 2010 г. N 58, предусматривают, что системы механической приточно-вытяжной вентиляции должны быть паспортизированы. Эксплуатация (обслуживание) механической приточно-вытяжной вентиляции и кондиционирования осуществляется ответственным лицом организации или другой специализированной организацией. Один раз в год проводится проверка эффективности работы, текущие ремонты (при необходимости), а также очистка и дезинфекция систем механической приточно-вытяжной вентиляции и кондиционирования.

Администрацией ЛПО организуется контроль за параметрами микроклимата и показателями микробной обсемененности воздушной среды с периодичностью не реже 1 раза в 6 месяцев и загрязненностью химическими веществами воздушной среды, не реже 1 раз в год.

В медицинских организациях уровень естественного и искусственного освещения должен соответствовать санитарным нормам и правилам

Светильники общего освещения помещений, размещаемые на потолках, должны быть со сплошными (закрытыми) рассеивателями.

«Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов» СП 3.3.2.1248-03, утвержденные Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 20 марта 2003 г. N 22, предусматривают, что морозильные камеры используют для медицинских иммунобиологических препаратов, хранение которых согласно инструкции по их применению, должно быть в замороженном состоянии, а также для замораживания и хранения хладоэлементов, используемых в термоконтейнерах. Непрерывный контроль температурного режима морозильных камер осуществляют с помощью термографов или терморегистраторов.

Поскольку приведенные выше требования действующего законодательства муниципальным учреждением здравоохранения «Нижнеомская центральная районная больница» были нарушены, что подтверждается протоколом об административном правонарушении № 4/18-2010 от 01.10.2010 года (л.д.6-11), распоряжением (приказом) органа государственного контроля (надзора) о проведении плановой выездной проверки юридического лица от 23 августа 2010 года № 1830 (л.д.13-25), актом проверки органом государственного контроля (надзора) юридического лица от 1 октября 2010 года (л.д.28-77), а также объяснениями главного врача МУЗ «Нижнеомская ЦРБ», в действиях МУЗ «Нижнеомская ЦРБ» содержится состав правонарушения, предусмотренного ч.3 ст.19.20 КоАП РФ, а именно - осуществление деятельности, не связанной с извлечением прибыли, с грубым нарушением требований или условий специального разрешения (лицензии), если такое разрешение (такая лицензия) обязательно (обязательна).

При назначении административного наказания юридическому лицу судья учитывает ненаступление негативных последствий, а также характер административного правонарушения и то, что выявленные нарушения требований Положения о лицензировании медицинской деятельности нарушают законные права и интересы неопределенного круга лиц, так как возникает угроза заболеваний и оказания некачественных медицинских услуг.

В связи с вышеизложенным, судья приходит к мнению о необходимости наложения на МУЗ «Нижнеомская ЦРБ» административного взыскания в виде штрафа.

Руководствуясь ст.ст. 3.5, 4.1, ч.3 ст.19.20, 29.9, 29.10 КоАП РФ, судья

п о с т а н о в и л:

За совершение административного правонарушения, предусмотренного ч.3 ст.19.20 КоАП РФ, назначить Муниципальному учреждению здравоохранения «Нижнеомская центральная районная больница», находящемуся по адресу: Омская область, с. Нижняя Омка, ул. Ленина, д.38, административное наказание в виде административного штрафа в размере 10.000 (десяти тысяч) рублей.

Постановление может быть обжаловано в Омский областной суд в течение 10 дней со дня вручения копии настоящего постановления.

Судья Нижнеомского районного

суда Омской области                                       Т.М. Смолина

Реквизиты для уплаты административного штрафа:

Банк плательщика:

ГРКЦ ГУ Банка России по Омской области г. Омск

БИК 045209001 Счет 40101810100000010000

Банк получателя

ИНН 5503079310 КПП 550301001

УФК по Омской области (Министерство здравоохранения Омской области)

КБК 00611690020020000140 ОКАТО 52401000000

Назначение платежа:

Уплата административного штрафа