ПОСТАНОВЛЕНИЕ № 5 – 112/2010
По делу об административном правонарушении
г. Луга Ленинградской области 16 августа 2010 года
Судья Лужского городского суда Ленинградской области Ряднова Л.Л.
При секретаре Егоровой О.В.
С участием:
Представителя юридического лица - Муниципальное учреждение здравоохранения «Лужская центральная районная больница», в лице и.о. главного врача Николаева Н.Б., действующего на основании приказа Номер обезличен от Дата обезличена года
А также представителя юридического лица Сафокиной С.В., действующей на основании доверенности с Дата обезличена года
рассмотрев дело об административном правонарушении предусмотренном ч.3 ст. 19.20 КоАП РФ в отношении Муниципального учреждения здравоохранения «Лужская центральная районная больница», расположенного по адресу: ... ... ...
УСТАНОВИЛ:
Юридическим лицом МУЗ «Лужская ЦРБ» допущены грубые нарушения лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности, согласно постановлению Правительства РФ от 06.07.2006 года № 416 «Об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности»
Административное правонарушение заключается в следующем:
1. Отсутствие у лицензиата принадлежащих ему на праве собственности или на ином
законном основании помещений и оборудования, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности и соответствующих установленным к ним требованиям (в нарушение п.п. «а» пункта 4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2006 г. № 416):
Лицензиат МУЗ «Лужская ЦРБ» использует помещения на праве оперативного правления, свидетельство о государственной регистрации права от Дата обезличена Номер обезличен.
Санитарно-эпидемиологическое заключение Номер обезличен от Дата обезличена - на фармацевтическую деятельность - аптека МУЗ «Лужская ЦРБ», с правом изготовления нестерильных лекарственных форм, разрешение на изготовление стерильных лекарственных форм отсутствует.
Лицензиат использует помещения Номер обезличен в лит. Ф1 по адресу: ... ..., ..., ... для изготовления стерильных лекарственных форм (6000 флаконов в месяц) без специального разрешения, лицензия на осуществление фармацевтической деятельности Номер обезличен от Дата обезличена сроком до Дата обезличена выдана
на помещения аптеки ЛПУНомер обезличен в литере ФФ1 по указанному адресу.
Выделенный лицензиатом асептический блок (пом. Номер обезличен не отвечает установленным к нему требованиям, а именно:
- в помещении стерильного бокса функционирует раковина, в нарушение п. 4.4 Приказа Минздрава РФ от Номер обезличен Номер обезличен «Об утверждении инструкции по санитарному режиму. аптечных организаций (аптек)»;
- в ассистентской комнате асептического блока (Номер обезличен) нарушена целостность покрытия потолка, отсутствует возможность санитарной обработки, требуется проведение косметического ремонта, в нарушение п. п.3.5, 8.1 Приказа Минздрава РФ от Дата обезличена Номер обезличен «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» и п. 3.1 Приказа Минздрава РФ от Дата обезличена Номер обезличен «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)» ;
- в шлюзе (пом. Номер обезличен) отсутствует раковина, гигиенический набор для рук, электросушилка, в нарушение п. 4.3, главы 2, п. 4, 5 Приложения № 5, п. 8.1, 3.12 Приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)»;
- в дистилляционной (пом. Номер обезличен), автоклавной (пом. Номер обезличен), в пом. Номер обезличен нарушена целостность потолочного покрытия, следы протечки, отсутствует возможность обработки дез. средствами в нарушение п.3.5, 8.1, 3.1 Приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» и п. 3.1 Приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)».
Лицензиат для хранения лекарственных средств требующих пониженной температуры хранения, в пом. хранения Номер обезличен имеет холодильники «Стинол» - 3 шт. Фактически на момент проверки температура в холодильниках +15-+14-+12 гр. Лицензиат не ведет учет режима температуры в холодильниках. У лицензиата отсутствует возможность поддержания температурного режима от 2 до 8 гр., в то время, как лицензиат хранит при 15 гр. лекарственные средства, требующие режима хранения от 2 до 8 градусов: протофан ИМ 100 ME/мл 10 мл серии Номер обезличен-4фл, биосулин Н 100 ME в мл 10 мл серии Номер обезличен 2 фл, актрапид фл. 100МЕ/мл 10 мл - 6 фл, сыворотка противостолбнячная лошадиная очищенная конц. жидкая 3000МЕ Номер обезличен серий Номер обезличен 11 и др., в нарушение соблюдения установленных условий для сохранения стандартов качества лекарственных средств п.3.6 Приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)» и п. 4.9.1 Приказа Минздрава РФ от 13.11.1996 № 377 « Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения».
У лицензиата отсутствуют условия для создания принудительного поддержания режима «прохладное место» для огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств. Лицензиат в помещении Номер обезличен при температуре 25 гр. хранит термолабильные, лекарственные средства: пергидроль производства 000 «ПроХим» серий Номер обезличен спирт этиловый 70% по 10 л пр-ва 000 «Росбио» серий Номер обезличен спирт этиловый. 95% по 10 л серии Номер обезличен, ланолин безводный пр-ва 000 «Предприятие им. И.Лапина» серии Номер обезличен, калия перманганат 3,0 серии Номер обезличен требующие хранения «прохладное место» в нарушение соблюдения установленных условий для сохранения стандартов качества лекарственных средств п.3.6 Приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)», 4.9.1, Приказа Минздрава РФ от 13.11.1996 № 377 « Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения».
2. Несоблюдение лицензиатом, осуществляющим изготовление лекарственных средств, правил изготовления лекарственных средств, утверждаемых в соответствии со ст. 17 Федерального закона «О лекарственных средствах», и требований к контролю качества лекарственных средств, изготовленных в аптечных учреждениях п.п. «г» пункта 4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2006 г. № 416):
Лицензиат не соблюдает условия хранения термолабильных лекарственных средств, а именно в пом. хранения Номер обезличен при температуре 25 градусов лицензиат хранит: лекарственные средства, требующие соблюдения температурного режима «прохладное место»: «линимент синтомицина 5%-25 гр.», производства ОАО «Фармацевтическая Фабрика СПб» серии Номер обезличен «синтомицина мазь 10%-25,0», производства ОАО «Фармацевтическая Фабрика СПб» серии Номер обезличен в количестве 75 уп., «линимент бальзамический по Вишневскому 30.0», производства ЗАО «Зеленая Дубрава» серии Номер обезличен уп., серии Номер обезличен-34 уп., «н-ка валерианы 25,0», производства ОАО «Флора Кавказа» серии Номер обезличен в количестве 14 уп., «ихтиол мазь для наружного применения 10%-25,0», производства ОАО «ФИО4» серии Номер обезличен - 20 уп., серии 30109- 14 уп., серии 110709 -20уп., «мазь гепариновая 25,0», производства ЗАО «Зелена Лубрава» серии 200709 - 2 уп., «левомеколь мазь для наружного применения 40,0», производства ОАО «Акрихин» серии Номер обезличен уп., «мазь метилурациловая 10% 25,0», производства ОАО «Татхимармпрепараты» серии 70809-26 уп., «камфорный спирт 10%-40,0», производства ОАО «Татхимармпрепараты» серии Номер обезличен2уп., «камфорный спирт 10%-40,0», производства ОАО «ФИО4» серии 7Ю410 - 90 фл. в нарушение п.3.6 Приказа Минздрава РФ от Дата обезличена Номер обезличен «контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)», 4.5,4.9.1,4.9.5, 4.9.8 Приказа Минздрава РФ от 13.11.1996 № 377 «Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп дарственных средств и изделий медицинского назначения».
Лицензиат в помещении Номер обезличен Номер обезличен при температуре 25 гр. хранит термолабильные лекарственные средства: пергидроль производства 000 «ПроХим» серий Номер обезличен, спирт этиловый 70% по 10 л пр-ва 000 «Росбио» серий Номер обезличен, спирт этиловый 95% по 10 л серии Номер обезличен ланолин безводный пр-ва 000 «Предприятие им. И.Лапина» серии 9-08, калия перманганат 3,0 серии Номер обезличен, требующие хранения «прохладное место» в нарушение соблюдения установленных условий для сохранения стандартов качества лекарственных средств п.3.6 Приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)».
На момент проверки лицензиат хранит при показателях влажности воздуха в помещениях хранения Номер обезличен - 83%, лекарственные средства, требующие хранения «сухое место», а именно Реополиглюкин -40 «Эском» серии Номер обезличен, цефазолин пор. 1,0 для приготовления раствора для в/в и в/м введения ОАО «Биосинтез» серии 160210, аминокапроновая кислота для инфуз. 5% по 100,0 ОАО НИК Эском серии Номер обезличен в нарушение п.3.6 Приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)» и п. 4.9.1 Приказа Минздрава РФ от 13.11.1996 № 377 « Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения».
Лицензиат в ассистентской комнате асептического блока (Номер обезличен) в шкафах хранит аптечную посуду. Хранение аптечной посуды в шкафах осуществляется без указания на бирке даты подготовки посуды. Стерильная посуда, используемая для приготовления лекарственных средств в асептических условиях, хранится более установленных 24 ч.. На момент проверки в шкафу хранится 592 фл по 200 мл (акт прилагается, фотоматериал), 62 фл по 400 мл, в то время как по журналу стерилизации инъекционных растворов, бутылки с растворами до 200 мл включительно приготавливались в указанном количестве за 3-4 дня. Лицензиат нарушает п. 8.5, 9.3 Приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)».
Лицензиат не оформляет места хранения лекарственных средств стеллажными картами, не ведет посерийный учет лекарственных средств в нарушение п. 4.9.1 Приказа Минздрава РФ от 13.11.1996 № 377 « Об утверждении Инструкции по орган организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения».
Лицензиат допускает прием лекарственных средств без подтверждения соответствия документами качества. На момент проверки лицензиат хранит и изготавливает на ее основе микстуру Кватера лекарственное средство настойку пустырника «ангро» серии Номер обезличен производства ОАО «Фарм. Фабрика Санкт-Петербург», полученную от ЛОГП «Ленфарм» по накладной от Дата обезличена Номер обезличен в количестве 1 кг в п/э канистрах объемом 1л, укупоренных п/э завинчивающимися крышками, на нестандартной этикетке указано: производитель ОАО «ФармФабрика», Россия, поставщик ЗАО «Инвикон» в фасовке по 1 кг, в то время как сведения о производителе не соответствуют указанным в документах качества, отсутствуют сведения об адресе производителя, о фасовщике, его адресе, номере фасовочной серии и анализе фасовки. Указанная поставка сопровождалась документами качества на соответствие заводской фасовке ОАО «Фарм. Фабрика Санкт-Петербург» по 18 кг в бутыли темного стекла, укупоренные крышкой пластмассовой, с обернутой марлей горловиной, обвязанной шпагатом. Лицензиат не выполнил правила приемочного контроля в соответствии с п. 1.3, 1.5, 2.1, 2.2, 2.2.2, 2.2.3 Приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)».
В ассистентской асептического блока в штангласе Номер обезличен лицензиат на момент проверки хранит и использует для изготовления инъекционных растворов лекарственное средство «калия хлорид» для инъекций серии 071108 производства ОАО «Востоквит», дата заполнения штангласа Дата обезличена, без подтверждения качества и получен от поставщика по товарной накладной от Дата обезличена Номер обезличен с сопровождением документами качества на заводскую упаковку по 20 кг в пакеты п/э согласно паспорта завода-изготовителя Номер обезличен, представлен также протокол анализа Номер обезличен Номер обезличен от Дата обезличена КГУ «ЦККСЛС Краснодарского края» на образец 250 гр., представленный ЗАО «Инвикон», с маркировкой не соответствующей ФСП 42-03-24-5721-04 и указанием на отбор образца самим заказчиком без нарушения целостности упаковки и распространяется исключительно на представленный
образец 250 гр..
Лицензиат не регистрирует в журнале результаты качественного анализа изготовленных для детей лекарственных средств с содержанием фенобарбитала в соответствии с п. 8.5.4 Приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)».
У лицензиата в журнале для регистрации результатов проверки подлинности фармацевтических субстанций при заполнении штангласов отсутствуют сведения об определяемом веществе (ионе), о результате контроля, журнал оформлен не по форме, в нарушение п.9.4 Приложения Г к «Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)», утвержденной приказом Министерства здравоохранения РФ от 16.07.1997 № 214.
Лицензиат при подготовке аптечной посуды в журнале контроля воздушных и паровых стерилизаторов не указывает в графе количество подготовленной простерилизованной посуды, в нарушение п. 9.4 Приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)».
Лицензиат не по форме ведет журнал регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий, в нарушение П. 9.2 и Приложения Д к «Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)», утвержденной приказом Министерства здравоохранения РФ от 16.07.1997 № 21
Дата обезличена года по результатам открытого аукциона проведенного комиссией администрации Лужского муниципального района на закупку лекарственных средств и изделий медицинского назначения без участи в составе комиссии представителей лицензиата был заключен договор на поставку лекарственных средств и изделий медицинского назначения с 000 «Артон» ИНН Номер обезличен. В результате, чего лицензиат, имея подразделение - аптеку ЛПУ, заключил договор поставки (контракт) 000 «Артон» на основании лицензии 000 «Артон» Номер обезличен от Дата обезличена на право осуществления фармацевтической деятельности в рамках аптечного пункта (согласно п. 2.5 приказа Минздрава РФ от 04.03.2003 № 80 право обеспечения учреждений здравоохранения лекарственными средствами не распространяется на аптечный пункт) на поставку лекарственных средств; по результатам проведенной экспертизы документов по заявке 000 «Артон» на участие от Дата обезличена Номер обезличен в адрес учреждения были поставлены и используются изделия медицинского назначения, не зарегистрированные в установленном порядке, бинты производства ЗАО «ДОК СПб», в пакете документов не представлена копия регистрационного удостоверения, а также представленная Дата обезличена на экспертизу документов система для вливания инфузионных растворов одноразовая VOGT MEDICAL, Германия, срок регистрации и действия сертификата истек Дата обезличена. (спецификация к муниципальному контракту от Дата обезличена Номер обезличен.
Лицензиат принял по накладной от Дата обезличена Номер обезличен лекарственные средства по ценам, не в соответствии со спецификацией Номер обезличен, представленной 000 «Артон» по ценам
поставки на бензилбензоат мазь 20% 25,0; бисептол 480 Номер обезличен, винпоцетин 5 мг Номер обезличен, гидрохлортиазид 100 мг Номер обезличен, димедрол 1%-1,0 Номер обезличен и др., а также по накл. от Дата обезличена Номер обезличен H0520-01P поставлены лекарственные средства, в том числе ЖНВЛС, используемое исключительно в стационарных условиях, Диприван 10мг/мл 20,0 Номер обезличен, с зарег. ценой 1250,50 без НДС, по цене 1526,98 без НДС, с примененной нацепкой розничного звена 22% (протокол согласования цены не представлен) в нарушение п. 8 Постановления Правительства № 654 от 08.08.09.
Лицензиат принял от ООО «Артон» изделие медицинского назначения бинт нестер. 5x10,1, 7х14, 5x7 производства ЗАО «ДОК» СПб (..., ..., при отсутствии регистрации в установленном порядке. Фактически в товарном накладной производитель не указан (накл. Номер обезличен от Дата обезличена). Срок сертификата истек Дата обезличена г.
Лицензиат принял от 000 «Артон» по накладным Номер обезличен от Дата обезличена и Номер обезличен от Дата обезличенаг. лекарственные средства без указаний серий, являющихся неотъемлемым отличительным признаком товара, и ссылок на документы качества. Лицензиат нарушил правила приемочного контроля, п. 1.3, 2.1, 2.2 Приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)».
3. Несоблюдение лицензиатом требований о запрещении продажи лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности, фальсифицированных лекарственных средств и лекарственных средств, являющихся законными копиями лекарственных средств, зарегистрированных в РФ, а также об уничтожении таких лекарственных средств соответствии со статьей 31 Федерального закона лекарственных средствах» (пп. «д» пункта 4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2006 г. № 416):
На момент проверки в дефектарной комнате комиссией в присутствии провизора-аналитика аптеки по акту изъятия из обращения от Дата обезличена изъяты из мест хранения) лекарственные средства (фармацевтические субстанции) с истекшим сроком годности, хранящиеся совместно с доброкачественными лекарственными средствами, а именно: эуфиллин, субстанция серии Номер обезличен годен до Дата обезличена 0.136 кг; кальция глюконат, субстанция серии Номер обезличен годен до Дата обезличена - 0.201кг; глютаминовая кислота, субстанция серии 060224 годен до 02.2008; висмута субнитрат серии Номер обезличен годен до Дата обезличена - 0.800 кг; кальция глицерофосфат, субстанция серии Номер обезличен годен до Дата обезличена капли нашатырно- анисовые, производства ОАО «Вологодская фармацевтическая фабрика» серии Номер обезличен годен 12.2007; глицерин серии Номер обезличен годен до Дата обезличена
После указания комиссии лекарственные средства с истекшим сроком годности перемещены карантинную зону аптеки для уничтожения в установленном порядке.
На момент проверки в шлюзе в шкафу в коробке обнаружен лекарственный препарат с истекшим сроком годности «Кальция гопантенат таблетки 0.25 г Номер обезличен», производства ОАО
Фармстандарт» серии Номер обезличен годен до Дата обезличена - 10 уп. После указания комиссии по акту изъятия из обращения от Дата обезличена лекарственный препарат с истекшим сроком годности перемещен в карантинную зону аптеки для уничтожения в установленном порядке.
На момент проверки на посту акушерского отделения комиссией по акту изъятия из обращения от Дата обезличена был изъят лекарственный препарат с истекшим сроком годности Гидрохлортиазид таблетки 100 мг Номер обезличен» серии Номер обезличен годен до Дата обезличена хранящийся совместно с доброкачественными ЛС.
На момент проверки в материальной комнате в холодильнике комиссией по акту изъятия из обращения от Дата обезличена был изъят недоброкачественный лекарственный препарат «Актрапид НМ раствор для инъекций 100 МЕ/мл 10 мл» производства ООО «Ново Нордиск», Дания серии Номер обезличен в количестве 9 уп., забракованный по письму Росздравнадзора от Дата обезличена Номер обезличен «О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств», полученный в аптеку от поставщика ООО «ПрофитМед СПб» по накладной от Дата обезличена Номер обезличен в количестве 10 уп. Только на момент проверки после указания комиссии недоброкачественный лекарственный препарат был изъят с отделения травматологии в количестве 1 уп. и из аптеки в количестве 9 уп. (акты прилагаются). Лицензиат после выхода письма Росздравнадзора «О необходимости изъятия из обращения качественного лекарственного средства» не изъял из обращения качественный лекарственный препарат, отпустил Дата обезличена по требованию-накладной для использования на отделение травматологии, не провел мероприятия с целью предотвращения обращения забракованного лекарственного средства и возможного приин6ения вреда здоровью граждан, предусмотренные ст. 38 Федерального закона РФ от Дата обезличена N 184-ФЗ «О техническом регулировании» в рамках исполнения государственной системы контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (п. 1, 5 ст. 8 Федерального закона РФ от 22.06.1998 № 86-ФЗ «О лекарственных средствах»).
Лицензиат нарушил требования ст. 31 Федерального закона РФ № 86-ФЗ «О лекарственных.»
В связи с выявленными нарушениями в отношении МУЗ «Лужская ЦРБ» главным государственным инспектором Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по С-Пб и Ленинградской области ФИО7 Дата обезличена года составлен протокол об административном правонарушении Номер обезличен по ч.3 ст.19.20 КоАП РФ.
Представитель юридического лица - И.о. главного врача Николаев Н.Б. признал факт допущенных нарушений, представил в суд план мероприятий по устранению выявленных правонарушений. Согласно представленного в суд плана ремонт здания аптеки и закупка оборудования планируется выполнить до сентября 2010 года, по мере поступления денежных средств от администрации Лужского муниципального района. В срок до Дата обезличена года, согласно договора Номер обезличенУ/10 от Дата обезличена года с ЛОГП «Ленфарм», будет проведено уничтожение лекарственных средств с истекшим сроком годности. В соответствии с представленным в суд приказом Номер обезличен от Дата обезличена года «Об утверждении управления системой качестве в аптеке ЦРБ» в целях организации качественного лекарственного обеспечения в аптеке МУЗ «Лужская ЦРБ» назначен уполномоченный по управлению системой качества в аптеке ЦРБ - заведующая аптекой ФИО6, утверждена комиссия по управлению качеством. Кроме того за несоблюдение правил изготовления лекарственных средств, условий хранения термолабильных лекарственных средств, не оформление места хранения лекарственных средств стеллажными картами, за отсутствие по серийного учета лекарственных средств, отсутствие регистрационного журнала результатов качества анализа изготовленных лекарств, несоблюдение требований о запрещении приема в аптеку лекарственных средств пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком и ряд других нарушений, вынесен приказ о дисциплинарных взысканиях с ответственных лиц. В соответствии с письмом Росздравнадзора от Дата обезличена года Номер обезличен организована работа по контролю за изъятием недоброкачественных лекарственных препаратов. Согласно плана мероприятий по устранению нарушений выявленных инспектором Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по СПб и ЛО ФИО5, основная часть нарушений практически ликвидирована, ремонт аптеки ЦРБ и закупка оборудования будет произведена по мере поступления финансирования.
Исследовав представленные материалы, выслушав объяснения представителя юридического лица Николаева Н.Б., оценив совокупность собранных по делу доказательств, суд считает, что совершение административного правонарушения юридическим лицом - доказано, содеянное квалифицируется по ч.3 ст.19.20 КоАП РФ.
При назначении наказания, суд учитывает характер совершенного административного правонарушения, отсутствие обстоятельств, отягчающих административную ответственность, своевременное принятие мер к устранению выявленных нарушений.
С учетом вышеизложенных обстоятельств, суд считает справедливым и необходимым назначить юридическому лицу МУЗ «Лужская ЦРБ» наказание в виде административного штрафа, без административного приостановления деятельности.
Руководствуясь ст.ст. 29.9 – 29.11 КоАП РФ, суд
ПОСТАНОВИЛ:
Юридическое лицо - Муниципальное учреждение здравоохранения «Лужская центральная районная больница», расположенное по адресу Ленинградская г. ... ..., признать виновным в совершении административного правонарушения, предусмотренного ч.3 ст. 19.20 КоАП РФ, и назначить административное наказание в виде административного штрафа в размере 10 000 (Десять тысяч) рублей.
Административный штраф оплатить: счет Номер обезличен Банк ГРКЦ ГУ Банка России по ... БИК Номер обезличен получатель УФК по г. С-Пб и ЛО (Управление Росздравнадзора по ... и ...), ИНН Номер обезличен КПП Номер обезличен КБК Номер обезличен ОКАТО по предписанию.
Постановление может быть обжаловано в кассационном порядке в Ленинградский областной суд в течение десяти суток со дня его вынесения или вручения копии постановления.
Судья: